“十二五”国家科技计划农村领域(2012AA101301-2)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
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- 蓝舌病病毒在细胞内生长特性和在抗原快速纯化中的应用
- 2013年
- 为了解决原来蓝舌病病毒抗原提取中,步骤繁琐效率低的特点,研究了一种高效提取蓝舌病病毒抗原的方法。进行了蓝舌病病毒在细胞内生长特性的研究,采用酶染色等方法对不同接种量、不同培养时间的细胞内病毒含量进行测定,发现可以在感染细胞未产生病变前收获细胞,通过简单加工获得高浓度的病毒抗原。该方法快速高效,适用于蓝舌病的抗原生产,用于蓝舌病C-ELISA以及琼脂扩散实验中。该方法可推广用于其它病毒的纯化中。
- 苗海生李乐朱剑波肖雷李华春
- 蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立和比较研究被引量：14
- 2014年
- 为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和优化抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法。通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.(双侧)=0.651,相关性0.912,相关性显著。对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测。结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其他血清全部为阴性。对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用中和试验、美国VMRD公司试剂盒和本方法分别进行检测。结果表明,本检测方法与中和试验检测结果符合率达100%,进口试剂盒符合率为96.7%。
- 苗海生李乐廖德芳杨永钦李华春
- 关键词：蓝舌病多克隆抗体
- 冷藏蓝舌病样品的Real-time PCR检测和病毒颗粒稳定性研究被引量：6
- 2013年
- 为了探测长期冷藏对蓝舌病样品的Real-time PCR检测结果和蓝舌病病毒活性的影响,本试验对18份4℃保存了10～18年的样品进行Real-time PCR检测,并对其中10份全血样品进行蓝舌病病毒分离和免疫酶染色,结果显示所有检测样品都为Real-time PCR阳性,从10份全血样品分离出5株蓝舌病病毒,通过免疫酶染色进一步证实为蓝舌病活病毒。研究结果提示冷藏蓝舌病病毒的活性高达18年,其稳定性超过目前现有的认识。
- 苗海生李乐朱建波肖雷李华春
- 关键词：蓝舌病稳定性
