山东省中医药科技发展计划项目(2009-148)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 相关作者：赵雪梅袁天荣赵蕾董琼胡国冰更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东大学德州市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验优选芪丹颗粒提取工艺被引量：3
- 2014年
- 目的:优选芪丹颗粒的提取工艺。方法:以丹酚酸B、丹参酮ⅡA质量分数和干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、乙醇用量对醇提工艺的影响;以黄芪甲苷提取量和出膏率为指标,通过正交试验考察煎煮时间、煎煮次数、加水量对水提取工艺的影响。采用HPLC测定黄芪甲苷、丹酚酸B及丹参酮ⅡA含量。结果:最佳醇提工艺为加6倍量60%乙醇回流提取2次,提取时间分别为2,1 h;丹酚酸B和丹参酮ⅡA质量分数分别为1.215%,0.599%,干膏率41.04%。最佳水提工艺为加10倍量水煎煮2次,每次1.5 h;黄芪甲苷提取量3.408 mg·g-1,出膏率43.37%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为芪丹颗粒的合理开发提供参考。
- 袁天荣赵雪梅赵蕾董琼
- 关键词：芪丹颗粒正交试验醇提工艺水提工艺丹酚酸B
- HPLC测定芪参颗粒中丹参酮ⅡA的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立芪参颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为AgiLent EcLipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,测定波长为270 nm,柱温为20℃。结果丹参酮ⅡA的含量8.0～40.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.40%,RSD=1.03%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于芪参颗粒的质量控制。
- 袁天荣赵雪梅
- 关键词：HPLC
- 芪丹颗粒成型工艺的研究被引量：3
- 2014年
- 目的优选出芪丹颗粒的成型工艺。方法首先考察提取液的浓缩方法,以时间和丹参酮ⅡA、丹酚酸B、黄芪甲苷的含量为评价指标进行综合筛选。再以吸湿率、溶化时间、成型率为考察指标,辅以理化性质和各辅料的价格,筛选出制备芪丹颗粒的最优辅料以及辅料用量。然后再进行颗粒理化性质的研究。结果优选出乳糖为辅料,清膏与辅料按1∶3比例混匀,以3号药筛挤压制粒,70℃减压干燥,整粒。成品颗粒的临界相对湿度为68%,休止角为34.14°。结论颗粒的吸湿性小,成型性好,溶化性高,为芪丹颗粒的工业生产提供了科学的依据。
- 袁天荣赵雪梅董琼赵蕾
- 关键词：芪丹颗粒辅料
- 紫草配方颗粒中左旋紫草素的定性定量研究被引量：3
- 2014年
- 目的：定性定量检测不同企业生产的紫草配方颗粒中的左旋紫草素，探讨配方颗粒的质量标准及与传统饮片的差异。方法采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别紫草配方颗粒；用高效液相色谱（HPLC）测定紫草配方颗粒中左旋紫草素含量。结果 TLC鉴别中，紫外灯（365 nm）下检视，在与左旋紫草素对照品相应位置上，部分紫草配方颗粒显现相同的斑点；HPLC测定中，在0.106~1.272μg/mL范围内，左旋紫草素浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=13208x＋65.067，r=0.9990；平均加样回收率为97.29%，RSD=3.20%（n=6）。不同厂家不同批次样品的左旋紫草素含量为0.09~0.23 g/g不等。结论紫草中药配方颗粒中左旋紫草素含量较低，不同厂家不同批次间的差异较大，需进一步研究以确定左旋紫草素含量与配方颗粒质量之间的关系。
- 胡国冰张鉴唐辉文静赵雪梅
- 关键词：左旋紫草素薄层色谱法高效液相色谱法
- 不同医疗机构紫草饮片质量评价被引量：3
- 2011年
- 目的:调查不同医疗机构的紫草饮片的质量。方法:参照中国药典2010年版的方法,用薄层色谱法对购自不同医疗机构的紫草进行鉴别,采用紫外分光光度法、高效液相色谱法对上述紫草饮片进行含量测定。结果:通过对紫草饮片样品与对照品的薄层色谱比较,确定紫草饮片的薄层色谱中含有与对照品相同斑点,用紫外分光光度法测定出左旋紫草素成分含量均符合中国药典规定,但含量差异很大;β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的线性方程为Y=23 372 X+77 437,r=0.999 7,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在7.5～500.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD为1.09%。用高效液相色谱法测定出7个紫草样品中有6个β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁成分含量高于中国药典2010年版规定的最低限量。结论:紫草饮片含量差异很大。.1345.
- 胡国冰雒琪赵雪梅
- 关键词：紫草高效液相色谱法左旋紫草素
