您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81272613)

作品数:6 被引量:7H指数:2
相关作者:张雪梅王宏戈饶娟刘英文林佳更多>>
相关机构:华北理工大学河北联合大学山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”河北省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇食管
  • 2篇食管癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因多态性
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇易感性关系

机构

  • 3篇河北联合大学
  • 3篇华北理工大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇唐山工人医院

作者

  • 3篇张雪梅
  • 2篇饶娟
  • 2篇王宏戈
  • 2篇曹蕾
  • 2篇何冰
  • 2篇林佳
  • 2篇刘英文
  • 1篇温树信
  • 1篇张志
  • 1篇张艳淑
  • 1篇姚林
  • 1篇杨丽娟

传媒

  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
根皮苷对食管癌细胞系表达谱的影响被引量:1
2021年
目的研究根皮苷对食管癌细胞系表达谱的影响,探索根皮苷作用于食管癌细胞系的信号通路及其潜在功能。方法使用根皮苷处理人食管癌KYSE450细胞,提取总RNA并建立测序文库,进行转录组测序;使用DESeq2程序鉴定差异表达基因,对差异表达基因进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;使用MCODE进行差异基因核心模块筛选,使用GEPIA数据库分析核心模块中的基因对食管癌生存的影响;使用TIMER在线分析根皮苷对食管癌组织免疫细胞浸润的影响。结果转录组测序结果显示,根皮苷处理后的食管癌细胞具有4602个差异表达基因,其中2407个为上调基因,2195个为下调基因。通路富集分析显示,根皮苷对蛋白质加工、胰岛素抵抗、基因复制和细胞周期等信号通路产生影响。在差异表达基因核心模块中,E3泛素蛋白连接酶2(E3 ubiquitin ligase mind bomb 2,MIB2)高表达可降低食管癌患者的总体生存率;环指蛋白19B(ring finger protein19B,RNF19B)、三重基序蛋白69(tripartite motif-containing protein 69,TRIM69)、泛素连接酶(ubiquitin conjugating enzyme,UBC)和克隆E3泛素连接酶(homologous to the E6-associated protein carboxyl terminus domain containing 2,HECTD2)的表达水平可影响食管癌癌组织的纯度以及免疫细胞浸润的类型。结论根皮苷可影响食管癌细胞的转录谱,其差异表达基因主要集中在细胞生长相关的信号通路。
杨照环胡文倩贾祯贤谢俞宁张志龙月红邢朝斌张雪梅
关键词:食管癌泛素连接酶
细胞色素P4502E1基因多态性与小细胞肺癌相关性分析被引量:1
2013年
小细胞肺癌在肺癌中恶性度极高。细胞色素P4502E1基因(CYP2E1)作为一种重要的相代谢酶参与多种致癌物的代谢,其位点多态性可影响自身表达。本研究采用病例对照研究方法,分析CYP2E1—1239位点多态性与小细胞肺癌发病风险的关系。
曹蕾何冰林佳王宏戈饶娟刘英文张雪梅
关键词:小细胞肺癌细胞色素P450单核苷酸多态性
KRT81 rs3660变异对肺癌发病风险的影响
2017年
目的探讨KRT81基因3'UTR rs3660多态与肺癌遗传易感性之间的关系。方法使用Taq ManMGB荧光探针标记法对KRT81基因rs3660遗传变异进行基因分型。用Logistic回归计算rs3660各基因型影响非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)发病风险的OR值及95%CI。结果 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险(P=0.048),但与NSCLC发病风险无关(P=0.614)。与rs3660GG基因型携带者相比,至少携带一个C等位基因者患SCLC风险显著降低(OR=0.70,95%CI:0.49~0.99)。吸烟分层分析显示,在不吸烟组中,至少携带一个C等位基因的非吸烟者具有较低的SCLC发病风险(OR=0.60,95%CI:0.36~0.99,P=0.049)。进一步以累计吸烟量来分析,未发现至少携带一个C等位基因的轻度吸烟者(或重度吸烟者)具有较低的SCLC发病风险(OR=0.61,95%CI:0.26~1.43,P=0.254)。结论 KRT81基因rs3660G>C变异影响SCLC发病风险,但与NSCLC发病风险无关。
杨振邦林佳曹蕾张艳艳郭锦翠牛泽人张雪梅
关键词:肺癌单核苷酸多态
着色性干皮病基因F-673C〉T遗传变异对食管鳞状细胞癌预后的影响
2014年
食管癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤之一,也是最常见的癌症相关死亡原因。食管癌的发病率和病死率呈逐年上升趋势,严重影响人类的健康和生存质量。在肿瘤的发生、发展过程中,DNA 损伤修复系统发挥重要作用,该通路关键基因的遗传改变可能导致 DNA 损伤修复功能的改变,进而引发肿瘤。食管癌的发病与人体 DNA 损伤修复能力密切相关。
刘英文林佳何冰曹蕾张志张雪梅
关键词:食管鳞状细胞癌着色性干皮病消化系统恶性肿瘤预后食管癌
CD14启动子区遗传变异对喉癌遗传易感性的影响被引量:3
2016年
目的 探讨CD14基因启动子区-260C>T、-651C >T遗传变异与喉癌遗传易感性之间的关系.方法 应用病例-对照研究,选取喉癌患者163例及健康对照者326名,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测CD14基因-260C>T(rs2569190)和-651C >T(rs5744455)多态性位点的基因型.采用多变量Logistic回归方法计算比值比(OR)和95%可信区间(CI).结果 与CD14-651CC基因型携带者相比,-651TT基因型携带者发生喉癌的风险显著升高,其OR值为5.79(95% CI: 2.38 ~ 14.11,P<0.001).吸烟分层分析显示,在不吸烟人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为8.64(95% CI: 1.88~39.78,P=0.006);在吸烟人群中,-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值为4.74(95%CI: 1.69 ~ 13.25,P=0.003);此外,在轻度吸烟者和重度吸烟者中-651TT基因型携带者喉癌发病风险的OR值分别为5.40 (95% CI:1.10 ~26.45,P=0.037)和4.30(95%CI:1.10~ 16.75,P=0.036).饮酒分层分析显示,在不饮酒人群中,-651Tr基因型携带者喉癌发病风险的OR值为6.48(95% CI:2.81~14.95,P<0.001);在饮酒人群中其OR值为2.01(95%CI: 0.65 ~6.26,P=0.227).而CD14-260C>T各基因型分布在正常人群和喉癌患者中差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD14-651C >T遗传变异与喉癌遗传易感性相关.
杨丽娟温树信林佳张雪梅
关键词:喉肿瘤CD14基因基因多态性遗传易感性
ERCC1基因多态与胃癌易感性关系被引量:2
2014年
目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)262G→T(rs2298881)、-433T→C(rs3212930)单核苷酸多态(SNP)与胃癌遗传易感性的相关关系。方法收集230例胃癌患者和460例正常对照者的外周静脉血标本,分别采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)及Taqman荧光定量PCR法进行ERCC1262G→T和-433T→C基因型分析;采用多变量logistic回归方法,分析不同基因型与胃癌发病风险的相关关系。结果与ERCC1 262GG基因型携带者相比,262TT基因型携带者胃癌发病风险明显降低,其OR值为0.62(95%CI=0.40~0.97,P=0.037);吸烟分层分析,在不吸烟人群中,携带ERCC1 262GT或262TT基因型的个体胃癌发病风险的OR值分别为0.60(95%CI=0.38~0.93,P=0.021);在吸烟人群中,262GT或262TT基因型携带者胃癌发病风险的OR值为1.00(95%CI=0.55~1.82;P=0.996);而ERCC1-433T→C各基因型分布在正常人群和胃癌患者中差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 ERCC1 262G→T遗传变异与胃癌遗传易感性相关。
饶娟姚林张艳淑刘睿王宏戈张雪梅
关键词:胃癌遗传易感性
共1页<1>
聚类工具0