青岛市科技发展计划项目(06-2-2-6nsh-2)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：陈伯华马学晓于腾波付洪龙王天瑞更多>>
- 相关机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人工合成IKVAV多肽对星形胶质细胞增殖和Neurocan基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察人工合成IKVAV多肽对星形胶质细胞增殖及硫酸软骨素蛋白多糖核心蛋白Neurocan基因表达的影响,并探讨IKVAV潜在的促进受损脊髓功能恢复的作用。方法设计IKVAV序列,人工合成IKVAV多肽,将星形胶质细胞接种于1%IKVAV包被的培养板上,分别于培养1 d、3 d、5 d、7 d、9 d后在激光共聚焦显微镜下观察IKVAV多肽和星形胶质细胞的组织相容性,用CCK-8法检测星形胶质细胞增殖情况,用荧光定量PCR法检测星形胶质细胞硫酸软骨素蛋白多糖核心蛋白Neurocan的表达,并与对照组比较,进行统计学分析。结果与对照组相比,实验组培养板上星形胶质细胞总数明显减少,但细胞存活率>95%。荧光定量PCR结果显示实验组星形胶质细胞Neu-rocan的表达量较对照组显著降低。结论人工合成IKVAV多肽可抑制星形胶质细胞增殖、下调硫酸硫酸软骨素蛋白多糖的表达,从而抑制受损脊髓胶质瘢痕的形成,促进脊髓功能恢复。
- 王天瑞马学晓于腾波相宏飞陈伯华
- 关键词：肽类星形细胞基因表达细胞增殖
- 人工合成FGL多肽对大鼠PC-12细胞增殖和凋亡的影响
- 2011年
- 目的探讨人工合成FGL多肽对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并人工合成FGL多肽。培养PC-12细胞,取生长状态良好者,分为对照组和实验组,实验组中加入FGL多肽溶液。对照组预先用多聚赖氨酸包被培养板。分别于培养1、3、5、7、9 d采用细胞活性检测试剂盒(CCK-8)检测两组细胞增殖情况。取PC-12,待细胞贴壁融合80%后,换无血清的培养基继续培养16 h。对照组加入H2O2刺激16 h。实验组先加入FGL多肽预孵育30 min,再加H2O2刺激16 h。流式细胞仪检测两组细胞凋亡情况;荧光定量PCR法检测PC-12中的核因子(NF)-κB mRNA。结果实验组培养1、3、5、7、9 d PC-12增殖数量均高于对照组;H2O2处理后,实验组PC-12凋亡数量及其中NF-κB mRNA的表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论人工合成FGL多肽可促进PC-12细胞增殖,并抑制其凋亡。
- 付洪龙马学晓于腾波陈伯华姚如永
- 关键词：肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖细胞凋亡核因子ΚB
- 人工合成多肽FGL对神经细胞模型PC12细胞增殖与凋亡的影响(英文)
- 2011年
- 背景:FGL是NCAM的核心活性多肽片段,可直接作用于成纤维细胞生长因子受体1,激活NCAM的信号传导途径。目的:观察FGL人工合成多肽联合培养对PC12细胞增殖和凋亡的作用。方法:将培养的PC12细胞分为对照组和实验组,实验组预先加入1%的FGL多肽溶液。分别于培养1,3,5,7,9d采用细胞计数试剂8法检测细胞增殖情况。将PC12细胞分为正常组、实验组和损伤组,损伤组加入H2O2刺激16h。实验组加入H2O2与FGL人工合成多肽刺激16h,流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光定量PCR法检测PC12中的核转录因子κBmRNA表达。结果与结论:FGL人工合成多肽与PC12复合培养细胞生长良好,可明显促进PC12细胞的活性并且减低PC12细胞凋亡并可明显降低凋亡模型中PC12细胞核转录因子κB基因的表达。说明FGL多肽可以明显促进PC12细胞增殖,并可以抑制PC12细胞凋亡。
- 付洪龙马学晓于腾波陈伯华李宁
- 关键词：PC12细胞细胞增殖细胞凋亡核转录因子ΚB
