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A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达·纯化及活性检测被引量：4: 2010年; [目的]表达口蹄疫病毒结构蛋白VP1,并对其进行纯化和相关活性的检测。[方法]以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1重组质粒pGEM-VP1为模板,用特异性表达引物扩增其编码区,经酶切后与pGEX-4T-1、pPROExHTb等原核表达载体相连,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达菌株,经IPTG诱导表达,以实现VP1蛋白的表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白的表达并对2种载体重组菌进行超声裂解,取上清和沉淀电泳,用金属螯合亲合层析法对His-VP1进行纯化。[结果]SDS-PAGE电泳分析显示pPRO-VP1诱导后目的条带为33ku,与预期结果相符;目的蛋白纯化后,在电泳图片上显示较为清晰的单一条带;His-VP1可与A型口蹄疫病毒豚鼠灭活阳性血清发生特异性的反应。[结论]表达及纯化了具有高特异性的A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1,为深入研究结构蛋白VP1在口蹄疫病毒致病机制中的作用奠定了基础。; 李菁林彤高闪电丛国正独军政邵军军常惠芸; 关键词：A型口蹄疫病毒

转基因家畜信息数据库的建立: 2011年; 通过对NCBI和CNKI文献数据库的检索,搜集和整理了1991年以来国际上成功制备的转基因家畜的相关信息,基于ASP.NET技术开发了转基因家畜信息数据库(http://www.gmanimal.com.cn/sjk/index.asp);该数据库主要包括物种、外源基因名称、转基因方法、表型特征、研究单位、国家或地区、文献链接等信息,共有79条记录,包括37条转基因猪记录、16条转基因牛记录、12条转基因绵羊记录、14条转基因山羊记录;该数据库为网络公开数据库,可以进行相关信息查询和下载,实现了转基因家畜相关信息的共享。; 狄冉熊本海储明星潘佳一耿彩霞; 关键词：转基因家畜数据库

转基因动物的制备方法及应用评述被引量：6: 2010年; 近些年来转基因技术在动物领域取得了很大进展,作者主要对转基因动物的制备方法及其优缺点进行了综述,指出了转基因动物在畜牧业、医药产业和人类疾病模型的建立等方面的应用及其存在的问题,最后就其未来的发展进行了展望。; 耿彩霞狄冉储明星方丽陈宏权; 关键词：转基因动物

体细胞克隆牛产品安全分析被引量：2: 2010年; 体细胞克隆技术是将已分化的体细胞移到去核的成熟卵母细胞中,通过体外激活和培养,再移植入受体母畜子宫内,繁殖出具有相同基因型后代的一种技术。该技术可以大幅提升繁殖效率,并提供高质、充足和营养丰富的动物食品。近年来,美国、日本和欧洲等国家相继宣布体细胞克隆动物食品可以上市。然而,目前体细胞克隆效率相当低下,即使是出生的克隆动物也往往伴随发育畸形或高死亡率等现象,在对克隆动物发育异常知之甚少的情况下,宣布克隆动物产品上市是否为时过早?以下综述了克隆牛肉、奶及其产品安全。; 华松兰杰宋永利鲁成龙张涌; 关键词：食品安全体细胞克隆

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转基因生物新品种培育专项(2008ZX08011-004)