四川省教育厅资助科研项目(09ZB099)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- AuCl_3催化2-丙炔基-苯胺和丙炔反应机理的研究
- 2010年
- 采用密度泛函理论方法B3PW91研究了AuCl3催化剂作用下2-丙炔基-苯胺和丙炔环加成生成吲哚衍生物的反应机理。研究结果表明,吲哚衍生物的生成需要经过六个步骤,其中氢迁移过程具有最高的活化自由能为214.22 kJ/mol,是反应的速率控制步骤。整个反应是强放热的,AuCl3催化下反应能够顺利进行,而且AuCl3易于从产物上离去,所以,对于该反应AuCl3是一种有效的催化剂。
- 朱元强段文猛尹忠郭勇
- 关键词：反应机理吲哚衍生物
- 密度泛函理论研究1,1’-二吡咯的结构和振动光谱
- 2010年
- 采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了1,1’-二吡咯的结构和振动光谱.通过对分子势能面扫描确定了当两个吡咯环在相互垂直的两个平面上时具有最低的能量,比平面构型分子的能量低33.09 kJ/mol,是势能面上的稳定构型,这与实验结果一致.同时,对优化所得的稳定构型在相同水平上分析了1,1’-二吡咯的振动光谱,并对光谱进行了指认.
- 朱元强刘建芳
- 关键词：B3LYP振动光谱
- DFT理论研究2-丙炔基-苯胺和丙炔的反应机理
- 2010年
- 采用密度泛函理论方法B3PW 91研究AuCl催化2-丙炔基-苯胺和丙炔环化生成吲哚衍生物的反应机理.结果表明,吲哚衍生物的生成需经过六个步骤,从活化能和相对能分析,反应的氢转移过程控制整个反应的速率,其活化能为215.56 kJ/mol.整个反应强放热396.09 kJ/mol.这有助于反应的发生,而且AuCl易于从产物上离去.
- 朱元强刘建芳
- 关键词：反应机理吲哚衍生物
