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国家重点基础研究发展计划(G1998051112)

作品数:17 被引量:109H指数:6
相关作者:汪海黄文龙张惠斌胡国强陈凯更多>>
相关机构:军事医学科学院中国药科大学南京医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金湖北省教育厅青年基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇血管
  • 9篇内皮
  • 8篇细胞
  • 6篇动脉
  • 6篇内皮细胞
  • 5篇舒张
  • 4篇胆碱
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇血管内皮
  • 4篇乙酰
  • 4篇乙酰胆碱
  • 3篇血管内皮细胞
  • 3篇血管舒张
  • 3篇山莨菪
  • 3篇山莨菪碱
  • 3篇主动脉
  • 3篇莨菪
  • 3篇莨菪碱
  • 3篇活性
  • 2篇血管新生

机构

  • 11篇军事医学科学...
  • 6篇中国药科大学
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇咸宁学院
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 11篇汪海
  • 6篇黄文龙
  • 5篇张惠斌
  • 3篇陈凯
  • 3篇胡国强
  • 3篇黄胜堂
  • 2篇俞炜源
  • 2篇张锦超
  • 2篇李庆平
  • 2篇王莉莉
  • 1篇张忠泉
  • 1篇张雁芳
  • 1篇肖文彬
  • 1篇许启泰
  • 1篇刘静霞
  • 1篇路新强
  • 1篇叶敏利
  • 1篇崔文玉
  • 1篇李金菊
  • 1篇龙超良

传媒

  • 6篇中国临床药理...
  • 3篇中国药理学与...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槟榔碱合成工艺的改进被引量:4
2004年
烟酸经酯化、N-甲基化后在乙醇中用硼氢化钠-乙酸体系进行还原,得到槟榔碱,总收率53.6%。
黄胜堂黄文龙张惠斌
关键词:槟榔碱中间体
偶联一氧化氮供体的槟榔碱结构类似物的合成及舒血管活性被引量:4
2006年
目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合,合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物。结果合成了18个新的目标化合物,其结构经MS,IR,1HNMR及元素分析确证,并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验,所有化合物均具较好的体外舒血管活性。结论目标化合物具有较强的血管舒张作用,值得深入研究。
黄胜堂黄文龙张惠斌
关键词:一氧化氮供体动脉粥样硬化
N-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-酰芳腙的合成和生物活性研究被引量:4
2001年
以酰芳腙基代替槟榔碱的酯基 ,合成了 10个新槟榔碱的类似化合物 ,并经IR ,1H NMR ,MS证实。初步的药理实验结果表明 。
胡国强黄文龙张惠斌汪海
关键词:血管舒张作用
含三唑啉硫酮槟榔碱衍生物的合成和生物活性被引量:8
2002年
烟酸经酯化、肼解、与取代芳酸异硫氰酸酯缩合成 1 (3 吡啶甲酰基 ) 4 芳基氨基硫脲 (2 ) ,2经环合生成 2 (3 吡啶 ) 4 芳基 1,3,4 三唑啉 5 硫酮 (3) ,接着用碘甲烷对吡啶环季铵化得相应的季铵盐 4 ,4用硼氢化钠还原可得目标物 2 (1 甲基 1,2 ,5 ,6 四氢吡啶 3 基 ) 4 芳基 1,2 ,4 三唑啉 5 硫酮 (5 ) .
胡国强黄文龙张惠斌汪海
关键词:生物活性药理药效
Relationship between Vasodilation Effect of Aniso-damine and Endothelial Target for Acetylcholine on Microvessels in Rat
2002年
Objective To study the effects of anisodamine on microvessels and its relationship with endothelium target for acetylcholine (ETA). Methods Norepinephrine precontracted mesen-teric vascular beds in rat were used to determine changes of tension of vessels in response to anisodamine after removal of endotlielium, coincubated with L- NAME, nitric oxide synthase (NOS ) inhibitor, in-domethacin,cyclo-oxygenase inhibitor and glibenclamide, ATP-dependent K+ channels (KATP) inhibitor. Results Anisodamine produced a vasodilatian effect on mesenteric vascular beds,which was remarkably inhibited after removal of endothelium (P<0. 01). The vasodilation effect of anisodamine was also significantly inhibited after coincubated with indometliacin (1 μmol/U) ,NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME,100 μmol/L) and glibenclamide (1 /μmol/L, P< 0. 01, vs control). Conclusion The vasodilation effect of anisodamine on microvessels was mediated by ETA. This is related to prostacyclin,endothelium derived relaxing factor (EDRF) and KATP besides M, a-receptor on vascular smooth muscle cell(VSMC) and calcium-antagonistic effects.
鲍颖霞李庆平汪海
关键词:ANISODAMINEENDOTHELIUM
山莨菪碱对乙酰胆碱诱导的猫离体动脉内皮依赖性舒张反应的影响(英文)被引量:7
2003年
目的 观察山莨菪碱对乙酰胆碱 (ACh)诱导的内皮依赖性血管舒张反应的影响。方法 采用猫离体血管功能实验 ,观察山莨菪碱对ACh诱发的内皮依赖性血管舒张反应的影响。结果 在猫肠系膜动脉、肾动脉和股动脉 ,山莨菪碱 0 .0 1~ 1 .0nmol·L-1 能够浓度依赖地抑制ACh诱导的内皮依赖的血管舒张反应。山莨菪碱抑制 1 0 μmol·L-1 ACh所诱导血管舒张的IC50 分别为 0 .2 36 ,0 .72 9和 0 .50 8nmol·L-1 ,山莨菪碱的拮抗作用符合非竞争性拮抗模式。此外 ,1 0nmol·L-1 山莨菪碱能有效拮抗ACh诱导的冠状动脉内皮依赖性舒张反应。结论 山莨菪碱能强效拮抗ACh诱发的内皮依赖性血管舒张反应 ,这种效应具有组织特异性的特点。
王莉莉路新强汪海肖文彬
关键词:山莨菪碱乙酰胆碱内皮舒张反应血管舒张
阻断血管内皮细胞乙酰胆碱靶标功能对血管内皮细胞结构和功能的影响被引量:2
2003年
目的 :研究阻断血管内皮细胞乙酰胆碱靶标(ETA)功能对血管内皮细胞结构和功能的影响。方法 :以山莨菪碱为工具药 ,喂食兔 3mon后急性处死 ,剖腹取主动脉 ,HE及ET +VG染色光镜观察主动脉的组织学改变 ,电镜观察血管内皮细胞的超微结构改变。同时取胸主动脉、肺动脉、颈动脉、肾动脉和股动脉 ,进行离体血管功能实验。结果 :生理状态下 ,长期给予兔山莨菪碱 ,血管内皮细胞结构受损 ,光镜下可见内皮细胞垂直附着在内弹力板上 ,电镜下可见内皮细胞呈网眼状损伤 ,有些内皮细胞即将脱落 ,线粒体肿胀。离体血管环实验研究发现ETA介导的内皮依赖性血管舒张反应显著减弱。结论 :生理状态下 ,反复阻断ETA ,可使内皮细胞结构和功能受损 。
陈凯张雁芳汪海
关键词:内皮细胞山莨菪碱乙酰胆碱舒张反应
药物新靶标非神经性乙酰胆碱系统的分布特征与功能被引量:2
2003年
非神经性乙酰胆碱系统 (non neuronalacetyl cholinesystem ,NNAs)广泛存在于各种非神经支配的组织或器官中。非神经性ACh ,以自分泌或旁分泌方式 ,通过相应的受体参与细胞基本功能的调节 ,如基因表达、增生、分化、细胞骨架的组成、细胞间接触、细胞运动、迁移、液体的分泌与重吸收以及细胞的营养等功能 ,也对细胞因子的释放和系统急性炎症等方面具有重要调节作用。非神经性胆碱系统具有的广泛的生物学功能提示 ,非神经胆碱系统功能异常在一些疾病如炎症、动脉粥样硬化、局部及系统感染以及肿瘤等中具有重要的作用。因此 ,NNAs已成为药物研究的新靶标。
李金菊汪海
关键词:药理学生物学作用乙酰胆碱内皮细胞细胞功能
牛m1和m5受体内环3区的克隆及主动脉内皮细胞上两种受体mRNA表达的检测被引量:5
2002年
目的 :克隆牛m1和m5受体亚型特异性区域内环 (innerloop) 3区 ,并检测牛主动脉内皮细胞上两种受体mRNA的表达。方法 :根据人、小鼠的m1和m5受体序列 ,设计并合成针对两种受体内环 3区的特异性引物。采用RT_PCR法从牛海马组织中扩增牛m1和m5受体内环 3区 ,并通过半定量RT_PCR法检测两种受体mRNA在传代培养前后的牛主动脉内皮细胞中的表达。结果 :序列测定与对比表明克隆得到了牛m1和m5受体内环 3区。半定量RT_PCR结果显示 ,原代牛主动脉内皮细胞表达m1受体mRNA而未检测到m5受体mRNA ,两种受体mRNA在传 10代的培养牛主动脉内皮细胞中均未检测到有表达。结论
张锦超王莉莉俞炜源汪海
关键词:M受体克隆乙酰胆碱内皮细胞
靶向内皮细胞α_7受体的新化合物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响被引量:4
2004年
目的 :研究靶向内皮细胞α7受体的新化合物对鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM)血管新生的影响。方法 :应用鸡胚绒毛尿囊膜模型 ,通过计数血管的分支点数 ,观察 16种靶向内皮细胞α7受体的新化合物对于在体血管新生的影响。结果与结论 :化合物 13、14在 1~ 10 0 μmol·L-1浓度范围内 ,既没有促进血管新生的作用 ,也没有抑制血管新生的作用 ,与生理盐水组相比无显著差异 ,而在浓度为 10 0 0 μmol·L-1时 ,对CAM的血管新生有促进作用。化合物 5在浓度为 10 0和 10 0 0 μmol·L-1有抑制血管新生的作用 ,而在浓度为 1和 10 μmol·L-1时 。
刘静霞龙超良包存刚汪海
关键词:新化合物内皮细胞鸡胚绒毛尿囊膜血管新生
共2页<12>
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