国家自然科学基金(17742126)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：毛泽斌鲁云彪白俊海闫萌徐洪亮更多>>
- 相关机构：北京大学宁波大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 腺病毒介导的p33^(ING1b)过表达显著促进衰老细胞的DNA损伤修复被引量：1
- 2006年
- p33ING1b是一个较晚发现的肿瘤抑制基因ING1的主要表达形式,但是它在细胞衰老过程中的作用特别是对衰老细胞DNA损伤修复的影响还没有被阐明.本研究首先用2BS细胞构建了细胞衰老模型,通过RTPCR和Western印迹技术证实p33ING1b在衰老细胞中的表达水平下调;然后,通过构建和包装包含p33ING1b基因的腺病毒,将p33ING1b导入年轻和衰老细胞中并使其过表达,用HCR(hostcellreactivation,宿主细胞复活)方法检测年轻细胞和衰老细胞DNA损伤修复能力.实验表明,相对于年轻细胞,p33ING1b过表达使衰老细胞的DNA的损伤修复能力显著增加,说明p33ING1b在衰老细胞中的表达下调与衰老细胞DNA损伤修复能力的下降有关,也进一步证实了p33ING1b在细胞衰老过程中起着十分重要的作用.
- 鲁云彪闫萌白俊海徐洪亮毛泽斌
- 关键词：细胞衰老DNA损伤修复P33^ING1B
- 过表达人p33^(ING1b)促进UV诱导的衰老细胞凋亡被引量：1
- 2007年
- p33ING1b是肿瘤抑制基因ING1的主要表达形式,已有的研究表明,p33ING1b参与了细胞的生长抑制、凋亡、染色质重塑、DNA损伤修复、肿瘤抑制等.但是,它在细胞衰老过程中的作用目前还不清楚.本研究分析了p33ING1b基因在细胞衰老过程中的表达情况.结果发现,无论在mRNA水平还是在蛋白水平,p33ING1b在衰老细胞中的表达均降低.通过构建和包装含p33ING1b基因的重组腺病毒,将p33ING1b导入衰老细胞中使其过表达,结果显示,p33ING1b的过表达明显促进UV诱导的衰老细胞凋亡,提示p33ING1b在衰老细胞中的表达下调与衰老细胞抗凋亡有关.
- 于宏升鲁云彪白俊海毛泽斌
- 关键词：P33^ING1B细胞衰老
