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国家教育部博士点基金(200800550011)

作品数:5 被引量:22H指数:3
相关作者:王玉秋郭昌胜柏杉山刘克明张静姝更多>>
相关机构:南开大学天津市疾病预防控制中心河南大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金天津市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:一般工业技术环境科学与工程医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇一般工业技术
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 2篇量子
  • 2篇量子点
  • 2篇硫化
  • 2篇硫化镉
  • 1篇毒性研究
  • 1篇双酚
  • 1篇双酚A
  • 1篇水热
  • 1篇水热法
  • 1篇胚肝细胞
  • 1篇热法
  • 1篇微米
  • 1篇微米球
  • 1篇硫化镉量子点
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米硫化镉

机构

  • 4篇南开大学
  • 2篇天津市疾病预...
  • 1篇河南大学

作者

  • 4篇王玉秋
  • 3篇郭昌胜
  • 2篇张静姝
  • 2篇刘克明
  • 2篇柏杉山
  • 1篇王春花
  • 1篇梁丽君
  • 1篇李青
  • 1篇段海静
  • 1篇李君
  • 1篇李坤刚
  • 1篇余强
  • 1篇贺艳
  • 1篇文兴

传媒

  • 3篇生态毒理学报
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇Fronti...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
纳米硫化镉量子点细胞毒性作用机制被引量:9
2009年
为初步探讨硫化镉量子点(CdS QDs)的细胞毒性作用机制,采用MTT毒性实验比较了CdS QDs和常规CdS对仓鼠肺细胞(CHL)的毒性效应以及细胞内外活性氧水平.结果表明,1)在较低暴露浓度(≤20μg·mL-1)时,CdS QDs细胞毒性显著高于常规CdS,而在较高暴露浓度(〉20μg·mL-1)时,两者相差不大.2)在较低暴露浓度(≤40μg·mL-1)时,添加N-乙酰半胱氨酸(NAC)可显著降低CdS QDs的细胞毒性,而在较高暴露浓度(〉40μg·mL-1)时,添加NAC对CdS QDs的细胞毒性没有明显影响.添加NAC对常规CdS细胞毒性没有显著影响.综合实验结果推测CdS QDs的细胞毒性与暴露剂量有关:在低浓度(〈20μg·mL-1)时,主要是活性氧的氧化损伤作用;在中等浓度(20~40μg·mL-1)时,活性氧和Cd2+的释放共同作用;在高浓度(〉40μg·mL-1)时,则是Cd2+的释放占主导地位.
余强李坤刚文兴李君王玉秋
关键词:硫化镉量子点细胞毒性活性氧
量子点环境暴露与细胞毒性效应研究进展被引量:5
2009年
量子点作为一种新型的荧光标记物近年来已在生物学中得到广泛应用.同时,量子点材料的大规模生产和应用对人体健康与生态环境可能产生的不利影响也引起了人们的普遍关注.论文概括了量子点的暴露途径,综述了机体对量子点的吸收、量子点在生物体内的转移、积累和清除的作用方式,重点阐述了不同类型量子点细胞毒性等方面的研究进展,最后,在目前研究的基础上对量子点生物安全性研究的发展方向进行了展望.
柏杉山张静姝李青刘克明郭昌胜王玉秋
关键词:量子点细胞毒性
Photocatalytic degradation of methyl orange using ZnO/TiO_(2) composites被引量:3
2009年
ZnO/TiO_(2)composites were synthesized by using the solvothermal method and ultrasonic precipitation followed by heat treatment in order to investigate their photocatalytic degradation of methyl orange(MO)in aqueous suspension under UV irradiation.The composition and surface structure of the catalyst were characterized by X-ray diffraction(XRD),field emission scanning electron microscope(FE-SEM),and transmission electron microscopy(TEM).The degradation efficiencies of MO at various pH values were obtained.The highest degradation efficiencies were obtained before 30 min and after 60 min at pH 11.0 and pH 2.0,respectively.A sample analysis was conducted using liquid chromatography coupled with electrospray ionization ion-trap mass spectrometry.Six intermediates were found during the photocatalytic degradation process of quinonoid MO.The degradation pathway of quinonoid MO was also proposed.
Ming GEChangsheng GUOXingwang ZHULili MAZhenan HANWei HUYuqiu WANG
硫化镉量子点对人胚肝细胞L-02的毒性研究被引量:3
2010年
采用乳化液膜法自组合成硫化镉量子点(CdS quantum dots,CdS QDs),探讨CdS QDs的体外毒性作用及可能的作用机制.选用人胚肝细胞(L-02)作为细胞模型,采用不同浓度的CdS QDs(0.00、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00、40.00μg·mL-1)对L-02细胞进行染毒.24h后,检测细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放量、谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,并比较加入抗氧化剂N-乙酞半胱氨酸(NAC)后细胞存活率的变化,同时测定了细胞内外的镉离子浓度.结果表明,与空白对照组相比,CdS QDs单独染毒组细胞存活率显著降低(p<0.05或p<0.01);加入抗氧化剂NAC后,10.00、20.00、40.00μg·mL-1染毒组细胞存活率与单独染毒组相比显著上升(p<0.01).CdS QDs浓度为5.00μg·mL-1时,细胞内Cd2+的浓度略高于细胞外Cd2+的浓度,在其他浓度下,细胞外Cd2+的浓度均显著高于细胞内Cd2+的浓度.当作用浓度上升至10.00μg·mL-1时,人胚肝细胞内LDH含量显著增加,且随着作用剂量的升高,LDH含量逐渐增加.与空白对照组相比,40.00μg·mL-1CdS QDs染毒组SOD活力和20.00μg·mL-1CdS QDs染毒组GSH含量均显著降低(p<0.05).Cd2+易透过L-02细胞的细胞膜而进入细胞内,从而造成细胞损伤.氧化损伤可能是CdSQDs对L-02细胞毒性作用的机制之一.
梁丽君张静姝郭昌胜刘克明柏杉山王春花王玉秋
关键词:硫化镉量子点L-02细胞细胞毒性
3D介孔TiO_2微米球的制备及其光催化降解双酚A的研究被引量:4
2011年
利用水热方法,无需模板一步合成3D介孔TiO2光催化剂.然后采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨电子显微镜(HRTEM)和N2吸附-解吸BET技术对其组织结构进行表征,以双酚A为目标物对比介孔TiO2光催化剂和市售P25的光催化性能,并研究了不同温度下TiO2的相变及热重分析(TGA).结果表明,于400℃焙烧的TiO2介孔微球为锐钛矿型结构,其粒径为4.2nm,比表面积达到159.4m2.g-1.800℃焙烧后的TiO2介孔微球转变为金红石矿型结构.实验表明,以300W高压汞灯为光源进行光催化实验,400℃焙烧后的TiO2介孔微球1h内可使浓度为20mg.L-1BPA溶液的降解率可达100%,高于市售P25粉体的降解率.
贺艳段海静王广华郭昌胜王玉秋
关键词:水热法光催化双酚A
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