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北京希望马拉松专项基金(LC2007A17)
作品数:
1
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Ⅱ和Ⅲ期直肠癌术后卡培他滨±奥沙利铂同步放化疗急性副反应比较
被引量:10
2009年
目的比较两个前瞻性非随机对照直肠癌术后同步放化疗临床Ⅱ期研究的急性毒副反应及耐受性。方法2005年3月至2007年11月分别进行卡培他滨术后同步放化疗(单药组,n=118)和奥沙利铂+卡培他滨术后同步放化疗(双药组,n=90)的Ⅱ期临床研究。两组均予真骨盆放疗DT50Gy分25次5周完成,化疗药物予以连用2周停1周,放疗中共用2周期的方法。单药组卡培他滨每天2次1600mg/m^2;双药组奥沙利铂每周1次70mg/m^2,卡培他滨每天2次1300mg/m^2。结果双药组患者中断放疗(10.2%:6.7%,χ^2=0.80,P=0.460)或化疗的比率(9.3%:19.1%,χ^2=4.80,P=0.090)与单药组相似。双药组1~4级急性非血液学毒副反应发生率显著高于单药组,主要为恶心(χ^2=46.90,P=0.000),腹泻(χ^2=13.50,P=0.009),乏力(χ^2=18.90,P=0.000),手足综合症(χ^2=7.10,P=0.029)和食欲下降(χ^2=19.90,P=0.000)。全组发生3、4级以上严重副反应包括腹泻(24.0%、1.0%)、白细胞下降(4.3%、0.0%)、放射性皮炎(3.8%、0.O%)、腹痛(1.0%、0.0%)和乏力(0.5%、0.0%),但只有3、4级腹泻发生率双药组显著高于单药组(33.0%:18.6%,χ^2=5.90,P=0.023)。结论接受奥沙利铂+卡培他滨双药同步放化疗患者3、4级腹泻发生率显著高于卡培他滨单药同步放化疗,但其他严重副反应发生率低且两组相似。
金晶
李晔雄
王维虎
王凯
宋永文
王淑莲
张世平
刘跃平
房辉
曲媛
刘新帆
余子豪
关键词:
奥沙利铂
卡培他滨
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