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盐酸托莫西汀旋光异构体的手性拆分研究被引量：4: 2007年; 目的:建立盐酸托莫西汀旋光异构体的手性拆分方法。方法:Waters 高效液相色谱仪,Chiralcel OD(250 mm×4.6 mm,5μm)手性柱,正己烷-异丙醇-二乙胺(80:20:0.2)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为271 nm。结果:左旋盐酸托莫西汀峰和右旋盐酸托莫西汀峰能很好地分开,分离度为5.5,拖尾因子小于1.2,理论塔板数大于5000,该方法可以用来测定盐酸托莫西汀中的右旋异构体,最低检出限为4 ng。供试品右旋盐酸托莫西汀溶液在4 h 内基本稳定(RSD=2.4%),3批样品中右旋盐酸托莫西汀含量均低于0.5%。结论:本方法快捷、简便,灵敏度高,可以用于原料药中右旋盐酸托莫西汀含量的测定,结果满意。; 吴拥军傅收吕和平刘金平屈凌波; 关键词：盐酸托莫西汀手性拆分

洛美沙星人工抗原的合成和多克隆抗体的制备: 2009年; 采用碳二亚胺法将半抗原洛美沙星与牛血清白蛋白偶联制备免疫原,采用氯甲酸异丁酯法将洛美沙星与卵清蛋白偶联制备包被原;经紫外光谱分析和动物免疫试验证实人工抗原合成成功,并推算出牛血清白蛋白和卵清蛋白与洛美沙星的结合比分别为是1∶21和1∶5.以洛美沙星-牛血清白蛋白偶联物为免疫原免疫家兔,制备出多克隆抗体,经间接ELISA和间接竞争ELISA鉴定表明:抗血清效价均超过1∶100 000,特异性良好.; 刘向辉屈凌波孙武勇王云龙; 关键词：洛美沙星人工抗原多克隆抗体酶联免疫吸附测定法

醋酸甲羟孕酮完全抗原制备及ELISA检测被引量：7: 2007年; 本实验采用碳二亚胺法合成完全抗原MPA-BSA,并采用紫外分光光度法及SDS-PAGE凝胶电泳鉴定对偶合物进行鉴定,使用合成抗原对兔子进行免疫,得到抗血清,在此基础上建立醋酸甲羟孕酮酶联免疫检测方法,检测限为1.8μg/ml,线性范围为2.5～50μg/ml(r2=0.9936)。; 孙武勇李斐菲屈凌波吴拥军王云龙刘向辉; 关键词：抗血清 ELISA

木犀草素与DNA相互作用的电化学研究被引量：12: 2008年; 木犀草素在0．04mol／L B～R（pH4．00）缓冲溶液中于＋0．478V（vs.SCE）和＋0．450V（vs.SCE）有一对氧化还原峰。当向该溶液中加入DNA分子后，通过比较电化学参数转移系数α和表观电子传递速率常数κs的变化，可知木犀草素嵌入DNA碱基对间形成了非电活性的超分子化合物从而使得峰电位正移，峰电流下降；通过二者的紫外吸收光谱对其嵌入作用进行了验证。研究发现木犀草素的氧化峰电流，Ipa与DNA质量浓度在2～12mg／L的范围内基本呈线性关系，线性回归方程为Ipa（10^-5 A）=8．68—0．322ρDNA（mg／L），相关系数r为0．989；建立了定量检测DNA的方法。并求得木犀草素和DNA嵌入作用的结合常数β=3．02×10^11，结合数m=2。; 屈凌波赵俊宏李建军杨冉; 关键词：脱氧核糖核酸相互作用电化学

甲硝唑人工抗原的制备及其ELISA检测被引量：7: 2007年; 采用碳二亚胺法将甲硝唑半抗原与牛血清白蛋白(BSA)连接制备人工免疫原,同样方法将其与卵清蛋白(OVA)连接制备人工包被原。经紫外扫描分析,两种方法合成的免疫原和包被原的结合比分别为8：1、2：1和6：1、2：1；动物免疫试验分析偶联物,小鼠抗体效价达1：5 000,与3种硝基咪唑类药物的交叉反应率均小于10%。表明制备的抗体可以用于甲硝唑残留的检测,同时为检测试剂盒的研制奠定了基础。; 俎晶晶屈凌波孙武勇; 关键词：甲硝唑人工抗原

氧氟沙星ELISA检测方法的建立被引量：2: 2007年; 目的：建立氧氟沙星（OFL）的ELISA快速检测方法。方法：在制备抗OFL单克隆抗体基础上,采用间接竞争酶联免疫吸附方法（ciELISA）检测OFL的含量。结果：筛选得到特异性分泌抗OFL的单克隆抗体细胞株3G3和3D9,应用3G3所制备腹水建立的ciELISA工作曲线的线性范围为0.5-128 ng/mL（r^2=0.985 8）,最低检出浓度为0.5 ng/mL,半数抑制浓度IC50为7.0 ng/mL,样品加样回收率为84%-120%,批内变异系数和批间变异系数均小于15%。结论：本文建立的氧氟沙星ELISA检测法可满足OFL残留检测的需要。; 孙武勇屈凌波王云龙刘文英; 关键词：氧氟沙星单克隆抗体酶联免疫吸附法

化学发光法快速测定盐酸托莫西汀的含量被引量：6: 2007年; 目的:建立快速检测痕量盐酸托莫西汀的化学发光方法。方法:利用 Ce^(4+)-Na_2SO_3-H_2SO_4氧化还原体系在加入盐酸托莫西汀后发光强度明显增强的现象,建立了一种测定痕量盐酸托莫西汀的化学发光分析方法。结果:该方法的线性范围为5.0×10^(-5)～5.0×10^(-3)g·L^(-1),r=0.9991;检测限为2.0×10^(-5)g·L^(-1);RSD=2.0%(n=11)。结论:本方法快捷、简便,灵敏度高,可以用于胶囊中盐酸托莫西汀含量的测定,并与 HPLC 法进行了比较,结果满意。; 王华栋吕和平吴拥军屈凌波; 关键词：盐酸托莫西汀化学发光

木犀草素的电化学性质及在其测定中的应用被引量：2: 2010年; 对木犀草素在单纯水溶液介质中的电化学行为作了研究。结果表明:在pH4.0的B-R缓冲溶液作底液的条件下,得到峰形对称的木犀草素的可逆氧化还原峰。循环伏安法(CV)试验结果表明:其在玻碳电极表面的电极反应受吸附所控制。用积分脉冲伏安法(DPV)研究了氧化峰电流(ipa)与木犀草素浓度(cLu)之间的关系,结果表明:木犀草素浓度在8.0×10-8～8.0×10-6mol.L-1之间呈线性关系,检出限(3S/N)为7.14×10-8mol.L-1,回收率在98.5%～104.0%之间。用线性扫描伏安当(LSV)试验表明:当cLu为4.14×10-5mol.L-1时,ipa达到最大值。据此按公式Q=nFAΓT可算出饱和吸附量ΓT为6.21×10-10mol.cm-2。根据Laviron原理和Langmuir吸附等温式可算出如下电极过程热力学参数,参与氧化还原过程的电子数n=2,电极反应质子数=2,转移系数a=0.90,表现电子传递速率常数ks=2.96s-1,对电极反应的机理也作了简要讨论。; 屈凌波赵俊宏杨冉李建军; 关键词：电化学性质木犀草素

福多司坦胶囊的制备及其处方优化被引量：2: 2010年; 采用正交设计实验,以溶出度与颗粒休止角为指标,进行处方筛选,制备规格为200 mg的福多司坦胶囊,并优化其制剂处方.结果显示按优化后的处方制备的福多司坦胶囊达到实验设计要求,最佳处方为每粒胶囊含福多司坦200 mg,善达(部分预胶化淀粉)12 mg,滑石粉7.2 mg,二氧化硅7.2 mg.且该胶囊制剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业大生产.; 张崭王玲屈凌波; 关键词：福多司坦正交设计溶出度

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河南省杰出人才创新基金(0421002300)