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肝素干预长春新碱诱导的K562细胞凋亡: 2008年; 目的探讨肝素对长春新碱诱导的K562细胞凋亡及增生的影响。方法肝素预处理K562细胞1h，再经长春新碱（0．05mg／L）处理24h，应用Hoechst33342染色、DNA电泳、FMC等方法检测细胞凋亡。Trypanblue染色及MTr法检测细胞毒性及增生反应。结果Hoechst33342荧光染色见长春新碱凋亡诱导组细胞凋亡率达40．10％，肝素25、50、100、200U／ml组凋亡率依次为32．47％、29．70％、25．50％、19．53％（均P〈0．05）。随肝素浓度增加DNA电泳凋亡梯带亮度逐渐减弱至消失。FACS检测凋亡诱导组凋亡率为21．61％，肝素25～200U／ml组凋亡率依次为13．64％、11．75％、8．59％、6．03％（均P〈0．05）。肝素各组处理K562细胞24h后细胞存活率、活细胞总数及细胞增生水平与正常对照组比较差异均有统计学意义（P〉0．05）。结论肝素浓度在200U／ml内对K562细胞无毒性作用及增生影响，在25～200U／ml以浓度依赖性方式抑制由长春新碱诱导的K562细胞凋亡。; 文珠李振江俞火戎吉平; 关键词：细胞凋亡 K562细胞肝素长春新碱

肝素对人髓系白血病K562细胞增殖及凋亡的影响被引量：2: 2007年; 目的：探讨肝素对长春新碱诱导的人髓系白血病K562细胞增殖及凋亡的影响。方法：肝素（5、25、50、100、200U／mL）处理K562细胞1h后，加入长春新碱（0．05μg／mL）24h，应用Trypan blue拒染法和MTT法检测不同浓度肝素对K562细胞增殖的影响，DNA琼脂糖凝胶电泳检测肝素对长春新碱诱导的K562细胞凋亡的影响。结果：肝素各组的细胞数量与对照组之间差异均无统计学意义（P均〉0．05），肝素各组的OD值与对照组之间差异均无统计学意义（P均〉0．05）；肝素在5～200U／mL的浓度时能够抑制长春新碱诱导的K562细胞凋亡及DNA凋亡梯带的形成。结论：不同浓度肝素对K562细胞无毒，无刺激或抑制作用，但可抑制由长春新碱诱导的K562细胞凋亡。; 胡微煦文珠俞火戎吉平; 关键词：肝素 K562 长春新碱 DNA电泳

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江西省自然科学基金(0540052)