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Darbufelone对胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量：4: 2011年; 目的观察5-脂氧合酶/环氧合酶-2双重抑制剂Darbufelone对胃癌SGC7901细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响,并探讨其机制。方法建立裸鼠皮下实体瘤模型,随机分为Darbufelone治疗组及对照组(n=7),Darbufelone治疗组给予Darbufelone,45mg/(kg·d),连续灌服4周,对照组给予等量生理盐水。测定移植瘤体积及质量并计算抑瘤率。采用RT-PCR及免疫组织化学法检测肿瘤组织中COX-2、5-LOX、PCNA、Bcl-2及Caspase-3的表达。结果 Darbufelone对裸鼠移植瘤的生长有明显抑制作用,与对照组相比,Darbufelone治疗组体重及移植瘤体积均明显减低(P<0.05),抑瘤率为58.42%,且未见不良反应。Darbufelone治疗组COX-2、5-LOX、PCNA、Bc1-2的mRNA及蛋白表达均明显下降,Caspase-3 mRNA及蛋白表达则显著增加(P<0.05)。结论 Darbufelone可抑制体内胃癌生长,其机制与抑制肿瘤细胞增殖及诱导凋亡有关。; 徐晓萌刘纯伦谢黎; 关键词：环氧化酶2抑制剂脂氧合酶抑制剂胃肿瘤

Zileuton对胃癌SGC-7901细胞侵袭转移的影响被引量：1: 2010年; 目的观察5-脂氧合酶(5-1ipoxygenase,5-LOX)抑制剂Zileuton对胃癌SGC-7901细胞异质黏附、侵袭、迁移、诱导新生血管形成能力的影响,并初步探讨其可能机制。方法用Zileuton处理SGC-7901细胞,MTT法检测其黏附能力的变化;Transwell Chamber观察其侵袭及迁移能力的改变;观察SGC-7901细胞条件培养基诱导内皮细胞形成血管管腔能力;RT-PCR和Western blot检测SGC-7901细胞中骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的表达变化。结果经6.30×10-5mol.L-1的Zileuton处理后,SGC-7901细胞游走与侵袭穿膜细胞数、诱导内皮细胞形成血管管腔数与管腔长度均低于对照组(P<0.01);黏贴率、OPN和uPA表达均较对照组明显降低(P<0.05)。结论 5-LOX抑制剂Zileuton能有效抑制SGC-7901细胞的侵袭转移,其作用机制可能与抑制OPN和uPA的表达有关。; 石建华刘纯伦潘敏徐晓萌罗访; 关键词：SGC-7901细胞尿激酶纤溶酶原激活物

darbufelone对胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤血管生成的影响被引量：1: 2011年; 目的观察环氧合酶-2/5-脂氧合酶双重抑制剂darbufelone对人胃癌皮下移植瘤血管生成的影响,并初步探讨其机制。方法建立裸鼠实体瘤模型,随机分为darbufelone组和对照组,darbufelone及生理盐水分别连续灌服4周。测量肿瘤质量、体积,计算抑瘤率;免疫组化检测CD34并计算微血管密度;RT-PCR法及Western blot法分析移植瘤组织中MMP-9、VEGF的表达。结果 dar-bufelone可明显抑制裸鼠移植瘤的生长,质量抑瘤率为58.42%,体积抑瘤率为67.13%。darbufelone组的微血管密度(MVD)(15.36±0.30)明显低于对照组(29.47±0.63)(P<0.05);darbufelone组肿瘤组织中VEGF及MMP-9在基因水平及蛋白水平的表达(p<0 05)。结论 darbufelone能有效抑制裸鼠移植瘤的生长,减少移植瘤组织中VEGF及MMP-9的表达,抑制肿瘤的微血管生成,具有抗血管生成的作用。; 徐晓萌刘纯伦谢黎; 关键词：环氧合酶-2 5-脂氧合酶血管生成胃癌移植瘤

共转染沉默5-LOX/COX-2基因对胃癌细胞SGC-7901生长的影响被引量：3: 2012年; 目的观察沉默环氧合酶2(COX-2)基因和5-脂氧合酶(5-LOX)基因对胃癌细胞SGC-7901生长的影响。方法分别构建5-LOX/COX-2基因的靶向短发夹RNA(shRNA)真核表达质粒,共同转染胃癌细胞SGC-7901。将细胞分为空白对照组、空质粒组、单独转染组(P-sh5-LOX或P-shCOX-2)及共同转染组(P-sh5-LOX+P-shCOX-2)。分别采用RT-PCR及Western blotting检测COX-2/5-LOX的mRNA及蛋白表达情况,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与空白对照组及空质粒组比较,5-LOX和COX-2基因单独转染组及共同转染组的mRNA和蛋白表达量均受到显著抑制(P<0.05)。P-sh5-LOX组(27.38%±0.64%)、P-shCOX-2组(29.05%±0.61%)及共同转染组(50.23%±1.73%)细胞增殖抑制率均显著高于空质粒组(3.78%±0.39%,P<0.05),共同转染组细胞增殖抑制率显著高于单独转染组(P<0.05)。P-sh5-LOX组、P-shCOX-2组及共同转染组的细胞凋亡率(分别为15.31%±1.53%、16.69%±1.28%、27.27%±1.18%)均显著高于空质粒组(0.99%±0.46%,P<0.05),且共同转染组显著高于单独转染组(P<0.05)。结论同时沉默胃癌细胞SGC-7901的5-LOX及COX-2基因,可显著抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡,其效果优于单独沉默其中一个基因。; 刘代江刘纯伦张瑶窦娟; 关键词：基因沉默前列腺素内过氧化物合酶类

darbufelone对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡的影响被引量：8: 2009年; 目的观察环氧合酶-2/5-脂氧合酶双重抑制剂dar-bufelone对胃癌SGC-7901细胞生长的影响。方法MTT法测定darbufelone对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;TUNEL法检测细胞凋亡;RT-PCR法分析SGC-7901细胞中5-LOX和COX-2 mRNA的表达;免疫细胞化学法检测胃癌SGC-7901细胞中5-LOX和COX-2蛋白质的表达。结果dar-bufelone以时间剂量依赖的方式抑制SGC-7901细胞增殖;1.5×10-5、1.0×10-5和5×10-6mol.L-1darbufelone作用72 h后,细胞凋亡率分别为(30.3±2.1)%、(23.0±2.0)%和(15.0±1.5)%,均高于对照组(0.6±0.1)%(P<0.01);1.5×10-5、1.0×10-5和5×10-6mol.L-1darbufelone处理胃癌SGC-7901细胞72 h后,5-LOX和COX-2 mRNA及其蛋白质表达均减少(P<0.05)。结论环氧合酶-2/5-脂氧合酶双重抑制剂darbufelone对人胃癌SGC-7901细胞株有抑制增殖、诱导凋亡的作用。; 潘敏刘纯伦方晓杰石建华; 关键词：SGC-7901细胞环氧合酶-2 5-脂氧合酶增殖凋亡

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重庆市卫生局科研项目(05-2-155)