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国家自然科学基金(30170478)

作品数:7 被引量:42H指数:4
相关作者:柳忠辉杨煜张学军徐桂月劳凤学更多>>
相关机构:吉林大学中国人民解放军总医院吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇激活素
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇激活素A
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇年龄
  • 1篇年龄段
  • 1篇染色
  • 1篇重组融合蛋白
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇细胞化学
  • 1篇细胞化学染色
  • 1篇纤维化
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠巨噬细胞
  • 1篇酶链反应

机构

  • 5篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇榆树市医院

作者

  • 5篇柳忠辉
  • 4篇杨煜
  • 3篇劳凤学
  • 3篇徐桂月
  • 3篇张学军
  • 2篇董辉
  • 2篇杨清
  • 2篇崔雪玲
  • 1篇李一
  • 1篇王文军
  • 1篇于春雷
  • 1篇常颖
  • 1篇袁宝山
  • 1篇王海荣
  • 1篇刘天明
  • 1篇黄志红

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇Cellul...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
ActRⅡA在小鼠巨噬细胞中的表达被引量:3
2003年
目的 克隆、表达重组融合蛋白ActRⅡA的C末端肽 ,制备抗ActRⅡAC末端抗体 ,并检测其在小鼠巨噬细胞中的表达。方法 构建GST ActRⅡAC末端蛋白表达质粒 ,经SDS PAGE分析表达蛋白。以GST ActRⅡAC末端蛋白为抗原免疫家兔制备抗ActRⅡAC抗体 ,采用免疫细胞化学染色技术观察ActRⅡA在巨噬细胞的分布。结果 克隆得到的ActRⅡAC末端cDNA ,经DNA测序证实所克隆的cDNA与GenBank收录的ActRⅡAC末端基因序列完全相符。SDS PAGE分析表达的GST ActRⅡAC蛋白相对分子质量约为 3 70 0 0。采用亲和层析纯化的抗ActRⅡAC末端抗体进行免疫细胞化学染色显示 ,ActRⅡA在小鼠巨噬细胞中高水平表达。结论 已成功地构建了ActRⅡAC末端表达质粒 ,制备了抗ActRⅡAC末端抗体并证实小鼠巨噬细胞表面存在ActRⅡA。
劳凤学柳忠辉张学军于春雷徐桂月李一
关键词:基因表达重组融合蛋白
酒精性肝病患者血清LPS、LPO和NOS检测及临床意义被引量:5
2018年
ALD是因长期大量摄入酒精而造成的肝脏损伤性疾病,随着酒精摄入量的增加,可从最初的酒精性脂肪肝发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化,ALD病因明确,但其发病机制目前尚不完全清楚。在美国ALD是导致肝病患者死亡的首要原因,而在我国,ALD发病率呈逐年上升的趋势,已经成为继病毒性肝炎后的第二大肝病病因。
王文军刘天明袁宝山王海荣杨清
关键词:酒精性肝炎LPSNOSLPO酒精性肝纤维化
Effects of Activin A on the Activities of the Mouse Peritoneal Macrophages被引量:27
2005年
Activin A is a kind of pre-inflammatory factor that belongs to the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily. To investigate the effect and mechanism of activin A on the activities of mouse macrophages, the secretion of NO in the supernatant of cultured mouse peritoneal macrophages was examined by NO assay kit, and the expression of iNOS, ActRIIA and ARIP2 mRNA in mouse peritoneal macrophages was analyzed by RT-PCR.The results showed that activin A stimulated the secretion of NO and the expression of iNOS mRNA in non-activated mouse macrophages in a time- and dose-dependent manner. In contrast, activin A in the same concentration inhibited the secretion of NO in LPS-activated mouse macrophages in a dose-dependent manner.ActRIIA was highly expressed on macrophages, and activin A upregulated the ActRIIA mRNA expression in macrophages. Anti-ActRIIA antibody can block the secretion of NO from the macrophages stimulated by activin A.Furthermore, RT-PCR analysis revealed that activin A enhanced the ARIP2 mRNA expression in macrophages.These results indicated that Activin A may be a weak activator compared with LPS to mouse macrophages, and activin A may modulate the secretion of NO through ActRIIA-ARIP2 signal pathway in mouse macrophages.
XuejunZhangYangLiGuixiangTaiGuiyueXuPengyuZhangYuYangFengxueLaoZhonghuiLiu
关键词:腹膜
重组Lin-7蛋白的表达
2002年
目的 :表达具有 PDZ功能区的 Lin- 7蛋白 ,并制备抗 Lin- 7蛋白的特异性抗体。方法 :采用质粒构建表达重组 GST- Lin- 7蛋白 ,SDS- PAGE分析表达蛋白 ;以 GST- Lin- 7蛋白为抗原免疫家兔 ,制备抗 Lin- 7多克隆抗体 ,ELISA法检测抗体特异性。结果 :重组 GST- Lin- 7蛋白呈分泌型表达于胞浆内 ;制备的抗 Lin- 7抗体与 GST、ARIPs等蛋白无交叉反应。结论 :成功地构建了 Lin- 7蛋白表达质粒 ,并制备了抗 Lin- 7的特异性抗体。
杨煜董辉董辉劳凤学徐桂月张学军
关键词:基因表达抗体
激活素A及激活素结合蛋白在脑血管病患者治疗前后的变化被引量:1
2006年
目的:观察激活素A、激活素结合蛋白以及细胞免疫功能在脑血管病患者疾病治疗前后的变化,并与健康人进行比较。方法:实验于2004/2005在吉林大学免疫学教研室进行。采用放射免疫测定法检测健康对照组(n=20)及脑出血(n=20)和脑梗死患者(n=20)治疗前后外周血激活素A水平,酶联免疫吸附试验检测健康对照组及脑出血和脑梗死患者治疗前后外周血激活素结合蛋白水平,淋巴细胞转化试验检测T细胞增殖能力。结果:①外周血激活素A:脑出血患者和脑梗死患者治疗前明显高于健康对照组(P<0.01),治疗后均显著下降,与健康对照组比较差异不显著(P>0.05)。②外周血激活素结合蛋白:脑出血患者治疗前明显高于健康对照组(P<0.01),治疗后显著下降,与健康对照组比较差异不显著(P>0.05);脑梗死患者治疗前略高于健康对照组,但统计学差异不显著(P>0.05)。③外周血T淋巴细胞转化能力:脑出血患者明显低于健康对照组(P<0.01),治疗后升高,与健康对照组比较差异不显著(P>0.05);脑梗死患者治疗前与健康对照组比较差异不显著(P>0.05)。结论:①脑出血患者外周血激活素A以及激活素结合蛋白水平明显升高,经过治疗症状好转时趋于正常;脑梗死患者只有外周血激活素A水平明显升高,经过治疗后趋于正常。②脑出血患者T淋巴细胞转化活性的降低,可能与具有免疫抑制活性的激活素A水平升高有关。
崔雪玲青柏松杨煜杨清常颖柳忠辉
关键词:脑梗塞激活素类脑出血
激活素ⅡA型受体在免疫细胞上的表达被引量:4
2004年
目的 探讨激活素ⅡA受体 (ActRⅡA)在免疫细胞中的表达 ,揭示激活素 (Activin)对免疫细胞的作用方式。方法 以ActRⅡAC末端肽作为抗原免疫家兔制备特异性抗ActRⅡAC末端抗体 ,通过免疫细胞化学染色技术观察ActRⅡA在免疫细胞上的分布。RT PCR检测ActRⅡAmRNA表达情况 ,硝酸还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞产生NO水平。结果 采用特异性抗ActRⅡAC末端抗体进行免疫细胞化学染色 ,结果显示ActRⅡA在小鼠巨噬细胞上高水平表达 ,而在其它免疫细胞 (T、B、NK、DC)上未见表达。RT PCR检测结果进一步表明ActRⅡAmRNA在巨噬细胞中表达。硝酸还原酶法检测结果显示 ,激活素A能明显抑制LPS刺激的巨噬细胞NO的产生。结论 ActRⅡA主要在巨噬细胞上高水平表达 ,提示激活素可通过ActRⅡA介导的信号传导途径参与巨噬细胞功能调控。
劳凤学张学军徐桂月崔雪玲杨煜柳忠辉
关键词:免疫细胞激活素免疫细胞化学染色聚合酶链反应
不同年龄段健康成年人外周血激活素A水平的变化被引量:5
2004年
目的 本文采用1 2 5I标记激活素A(activinA)建立的高敏感度、特异性激活素A放射免疫测定 (RIA)法 ,检测了不同年龄组健康成年人外周血激活素A水平变化 ,同时对各年龄组男、女个体激活素A水平分别进行了测定。结果 RIA法检测激活素A的最低检出为 50 pg/ml,与重组卵泡休止素、牛抑制素、人FSH、LH等无交叉反应性。RIA方法检测的健康成年人外周血中激活素A水平与年龄呈正相关 ,随年龄的增长 ,激活素A水平也增加 ;同时比较同年龄段男性、女性外周血激活素A水平 ,均无明显的统计学差异 (P >0 0 5)。结论 老年人外周血激活素A水平没有明显的性别差异 ,其水平与年龄呈正相关。
董辉黄志红杨煜柳忠辉
关键词:激活素A放射免疫测定老龄
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