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黑龙江省自然科学基金(D200552)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
刘平
张红
宋甄
于旭辉
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相关机构:
哈尔滨医科大学
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发文基金:
黑龙江省自然科学基金
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相关领域:
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哈尔滨医科大...
作者
1篇
于旭辉
1篇
宋甄
1篇
张红
1篇
刘平
传媒
1篇
中华眼科杂志
年份
1篇
2008
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三氧化二砷诱导人晶状体上皮细胞凋亡的机制研究
被引量:2
2008年
目的研究三氧化二砷(As2O3)对离体培养的人晶状体上皮细胞(FHL124)的凋亡及其作用机制。方法实验研究。四甲基偶氮唑盐比色法观察As2O3对FHL124细胞的抑制作用;原位缺13末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡;Taqman实时荧光定量PCR检测基因表达的变化;荧光显微镜动态监测细胞内Cd^2+浓度的变化。As2O3对FHL124细胞的生长抑制和细胞内Ca^2+浓度的变化采用t检验进行分析;3种基因不同处理组间表达水平差异的比较采用Wilks’λ检验;单个基因比较采用LSD-t检验。结果As2O3(3×10^-7~1×10^-4mol/L)对FHLl24细胞的作用呈浓度依赖性,1μmol/L As2O3即可显著抑制FHL124细胞的生长,半效抑制量(IC50)为1.5μmol/L。TUNEL检测证实As2O3诱导FHL124细胞凋亡,引起FHL124细胞DNA断裂。实时定量荧光PCR结果显示,As2O3可以引起FHL124细胞与内质网应激信号传导有关的基因产物EIF2A,ERN1和ATF6显著增加(F=8.51,P=0.0005)。细胞内Ca^2+测定显示As2O3降低细胞内Ca^2+浓度,从而降低了Ca^2+信号的峰值。20μmol/L As2O3孵育30min后,峰值降低了(66.34±4.47)%(P=0.0018),60min则降低了(96.95±7.98)%(P=0.0002)。20μmol/L As2O3使Ca^2+内流幅值及速度分别降低了(22.59±2.98)%和(39.69±6.01)%。结论As2O3抑制FHL124细胞的生长并诱导细胞凋亡,诱导内质网应激可能是其重要作用机制之一。
张红
刘平
于旭辉
宋甄
关键词:
砷剂
上皮细胞
细胞凋亡
白内障
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