国家自然科学基金(30872532)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 相关作者：孟松吴文溪姜红杨晓俊朱春富更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院徐州医学院附属医院常州市第二人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠骨髓来源树突状细胞外泌体的提取及功能研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨在不同成熟状态下树突状细胞(dendritic cell,DC)分泌的外泌体(exosomes,Dex)的制备、提取及体外功能鉴定。方法:F344大鼠骨髓来源DC培养6后分为2组,一组为未成熟树突状细胞组(immature DC,imDC):直接收集上清;一组为成熟树突状细胞组(mature DC,mDC):每孔加入终浓度为1μg/ml的LPS培养48h后,收集上清。然后用多步离心法分离得到Dex,流式细胞术检测两组Dex的表型,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测两组Dex与Wistar大鼠骨髓来源的imDC共培养上清的白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12p70)的含量,混合淋巴细胞实验(MLR)检测共培养DCs刺激T细胞增殖能力。结果:与mDC分泌的exosomes相比,imDC分泌的exosomes表面中度表达MHC-Ⅱ类分子、低表达CD80、CD86、CD40共刺激分子,而且与Wistar大鼠骨髓来源的imDC共培养后刺激IL-12p70分泌能力较低(P<0.05),刺激T淋巴细胞增殖的能力也较mDC分泌的exosomes组弱(P<0.05)。结论:不同成熟状态下的DC分泌的exosomes功能各异,可能在宿主的免疫反应中发挥不同的作用。
- 孟松杨晓俊徐皓朱春富姜红吴文溪
- 关键词：树突状细胞外泌体混合淋巴细胞反应免疫反应
- 骨髓来源半成熟树突状细胞诱导大鼠小肠移植免疫耐受被引量：3
- 2010年
- 目的 观察髓样分化因子88（MyD88）沉默的半成熟树突状细胞（DC）诱导大鼠小肠移植模型免疫耐受.方法 供体乃44大鼠,受体Wistar大鼠.随机分为3组（n=6）.A组（半成熟DC组）移植前7d经阴茎背静脉注射半成熟MyD88沉默DC（2×106细胞数）,B组（未成熟DC组）移植前7 d经阴茎背静脉注射未成熟DC（2×106细胞数）和C组（阴性对照组）移植前7 d经阴茎背静脉注射1 ml生理盐水.3组均于注射7 d后行大鼠异位节段性小肠移植术,观察统计各组受体存活情况,检测受体血清中的促炎症因子白细胞介素（IL）-2、干扰素（IFN）-γ等的变化.结果 半成熟MyD88沉默DC组[（13.7±1.2）d,n=6]较未成熟DC组[（8.0±1.0）d,n=6,P〈0.05]和阴性对照组[（6.0±0.8）d,n=6,P〈0.05）存活时间显著延长,同时受体血清中IL-2和IFN-γ等促炎症因子的表达明显降低（P〈0.05）,病理改变亦较轻微.结论 MyD88沉默的半成熟DC具有独特的表形和功能,能够诱导受体产生特异性免疫耐受,显著延长受体术后的存活时间.
- 孟松杨晓俊朱春富姜红吴文溪
- 关键词：树突状细胞免疫耐受MYD88小肠移植
- 炎症性肠病的免疫治疗进展被引量：11
- 2010年
- 炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)的病因和发病机制仍未完全明确。其发病与免疫、遗传、环境、微生物感染等因素均有密切的联系。传统的治疗手段包括水杨酸类制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、抗生素及手术切除等。根据IBD发病机制中的免疫因素,近年来免疫治疗药物试用于IBD的治疗。文中对IBD免疫治疗研究的新进展作一综述。
- 孟松吴文溪
- 关键词：炎症性肠病免疫治疗
