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国家自然科学基金(30700813)

作品数：9 被引量：27H指数：3
相关作者：彭志海裘国强周崇治王晓亮韩杨更多>>
相关机构：上海市第一人民医院上海交通大学附属第一人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 6篇直肠
  • 5篇直肠癌
  • 5篇结直肠
  • 5篇肠癌
  • 4篇抑癌
  • 4篇抑癌基因
  • 4篇肿瘤
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇癌基因
  • 3篇脂酶
  • 3篇散发性结直肠...
  • 3篇磷脂酶
  • 3篇磷脂酶C
  • 3篇结肠
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇肿瘤抑制
  • 2篇细胞
  • 2篇结直肠肿瘤

机构

  • 7篇上海市第一人...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 8篇彭志海
  • 7篇王晓亮
  • 7篇周崇治
  • 7篇裘国强
  • 4篇韩杨
  • 3篇樊军卫
  • 2篇唐华美
  • 1篇邢同海
  • 1篇孙星
  • 1篇李涛
  • 1篇王晓亮

传媒

  • 4篇中华实验外科...
  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇Chines...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2008
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
磷脂酶Cε1的过表达可抑制结肠癌SW6 20细胞的迁移并诱导其凋亡被引量：4
2011年
目的:探讨磷脂酶Cε1(phospholipase C epsilon-1,PLCE1)基因过表达对结肠癌细胞迁移、细胞周期及凋亡等生物学特性的影响。方法:采用脂质体转染的方法建立PLCE1过表达的SW620细胞株,实验分为3组:亲本细胞组(未转染基因),对照组[转染含绿色荧光蛋白(greenfluorescent protein,GFP)的空质粒],实验组(转染质粒pcDNA-DEST53-PLCE1)。分别采用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogenic quantitative-PCR,RFQPCR)和蛋白质印迹法检测PLCE1 mRNA和蛋白在SW620细胞中的表达;Transwell小室法检测PLCE1过表达对SW620细胞迁移能力的影响,FCM法检测对细胞周期及凋亡率的影响,DNA Ladder法检测对细胞凋亡的影响。结果:PLCE1过表达可抑制结肠癌SW620细胞的迁移能力,实验组迁移细胞数为(8.80±1.72)个,而亲本组和对照组分别为(32.6±2.42)和(32.2±3.25)个,3组间差异有统计学意义(P<0.01)。PLCE1过表达可导致结肠癌细胞周期G1期延长,并出现凋亡。结论:PLCE1过表达可抑制结肠癌细胞的迁移能力,并引起细胞凋亡。PLCE1基因过表达使SW620结肠癌细胞恶性程度降低,该基因可能是新的结肠癌相关抑癌基因。
王晓亮周崇治裘国强樊军卫邢同海李涛孙星唐华美彭志海
关键词：结肠肿瘤磷脂酶C转染SW620细胞
散发性结直肠癌相关半胱氨酸甘氨酸富集蛋白1抑癌基因的筛选
2013年
目的本课题组前期研究对染色体1q31．1-32．1区域进行杂合缺失精细定位，发现D1S413-D1$2622区域存在高频杂合缺失现象，提示可能有抑癌基因的存在。本研究在此基础上，对该区域与散发性结直肠癌发生相关的抑癌基因开展筛选研究。方法构建包含上述区域基因的基因芯片，对19例散发性结直肠癌标本进行基因芯片扫描，并与其临床病理特征进行统计学分析，筛选该区域与结直肠癌相关的未知抑癌基因，然后对筛选出的候选基因采用Real-timePCR进行初步验证。结果根据前期实验结果，通过检索，挑选了25个基因进行散发性结直肠癌相关基因的筛选。结果发现半胱氨酸甘氨酸富集蛋白1（cysteine and glycine-rich protein1，CSRPl）、LMODl、PPPlR12B和CFHL34个基因表达显著下调。这4个基因表达情况与结直肠癌患者的临床病理特征无关。通过生物信息学分析，推测CSRPl基因可能是该区域中与结直肠癌相关的抑癌基因。通过Real-timePCR验证结果也发现CSRPl基因在结直肠癌组织中表达显著下调，与芯片结果相符。结论CSRPl基因可能是一个与结直肠癌发生相关的新的抑癌基因。
周崇治韩杨王晓亮裘国强彭志海
关键词：结直肠肿瘤基因肿瘤抑制
磷酯酶C家族新成员—磷酯酶CE1被引量：8
2008年
磷酯酶CE1是近几年发现的新的磷酯酶C同工酶,对其研究尚未深入。其分子结构中特有的CDC25和RA结构域使其功能上与小G蛋白关系密切。磷酯酶CE1激活后介导信号从细胞膜到细胞核的传递,从而调控某些基因的表达,调节细胞的生长、分化等过程。最近发现,磷酯酶CE1和肿瘤、肾病综合征等多种疾病的发生相关。
王晓亮彭志海
关键词：同工酶信号转导
结直肠癌相关基因磷脂酶Cε1的筛选及初步验证
2011年
目的 筛选新的结直肠癌相关基因并初步验证,探讨结直肠癌的发生、发展机制.方法 在以往研究的基础上,采用基因芯片对既往发现的杂合缺失区域（ 10q23.31-24.33）进行扫描,筛选结直肠癌相关候选基因,用real-time PCR初步分析候选基因的表达情况.扩大样本量,通过RT-PCR、免疫组化和Western blot的方法对筛选结果进行初步验证,并结合临床资料分析所筛选基因与结直肠癌发生的关系.结果 基因芯片显示10q23.31-24.33区域磷脂酶Cε1（phospholipase C,epsilon-1,PLCE1）、CPEB3、NKX2-3、SEMA4G 4个基因表达下调,real-time PCR与芯片结果基本一致.RT-PCR、免疫组化和Western blot结果显示PLCE1基因在46％结直肠癌组织中表达下调,年龄＜60岁和低分化腺癌与该基因表达下调相关（P＜0.05）,其他临床病理因素与该基因表达下调无明显相关性.结论 PLCE1基因表达下调与结直肠癌的发生相关.PLCE1基因可能对结直肠癌的发生起抑制作用.
王晓亮周崇治裘国强樊军卫唐华美彭志海
关键词：结直肠肿瘤寡核苷酸序列分析基因表达
Screening of tumor suppressor genes on 1q31.1-32.1 in Chinese patients with sporadic colorectal cancer被引量：8
2008年
ZHOU Chong-zhiQIU Guo-qiangWANG Xiao-liangFAN Jun-weiTANG Hua-meiSUN Yu-haoWANG QuanHUANG FeiYAN Dong-wangLI Da-weiPENG Zhi-hai
关键词：肿瘤抑制基因结肠直肠癌
2号染色体散发性结直肠癌相关抑癌基因筛选被引量：1
2013年
目的本课题组前期发现散发性结直肠癌2号染色体存在高频杂合缺失现象，提示可能有抑癌基因的存在，本研究拟在该区域筛选与结直肠癌发生相关的抑癌基因。方法构建包含2号染色体高频杂合缺失区域的基因芯片，对19例结直肠癌标本进行表达谱分析，并与临床病理特征加以统计学分析，筛选该区域与结直肠癌相关的未知抑癌基因，然后对筛选出的候选基因采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）进行初步验证。结果在前期研究基础上，通过数据库检索，挑选了17个基因进行相关基因筛选。发现ACVRlC在89．47％（17／19）的肿瘤组织中表达下调，其中10例肿瘤组织中下调比例超过2倍。通过Fisher’S精确法分析，ACVRlC的表达与临床病理特征之间无明显相关。在此基础上，通过Real-timePCR验证结果也发现ACVRlC基因的表达与芯片结果相符，在结直肠癌组织中表达显著下调。结论通过表达谱芯片和生物信息学分析，并通过Real—timePCR初步验证，推测ACVRlC基因可能是与结直肠癌发生相关的抑癌基因。
周崇治韩杨王晓亮裘国强彭志海
关键词：散发性结直肠癌抑癌基因
中国人群1号染色体长臂散发性结直肠癌相关抑癌基因筛选被引量：1
2012年
目的筛选与中国人群的结直肠癌发生相关的抑癌基因。方法构建包含1号染色体长臂高频杂合缺失区域的基因芯片，对19例结直肠癌标本进行表达谱分析，并与临床病理特征加以统计学分析，筛选该区域与结直肠癌相关的未知抑癌基因。结果通过数据库检索，我们挑选了25个基因进行相关基因筛选。发现CSRPl、LMODl、PPPlRl2B和CFHL34个基因表达显著下调，分别在15、16、16、16例肿瘤组织中表达下调，其中下调比例超过2倍的例数分别为11、11、14、10例。统计学分析发现这4个基因表达与临床病理特征之间无相关。通过生物信息学分析，推测CSRPl基因可能是与结直肠癌发生相关的抑癌基因。结论表达谱芯片以及生物信息学分析表明CSRPl基因可能是结直肠癌发生相关的抑癌基因。
周崇治韩杨王晓亮裘国强彭志海
关键词：结直肠癌抑癌基因
同源盒基因家族在胃癌中差异表达的研究被引量：3
2013年
目的观察在胃癌中同源盒（HOX）基因家族表达，探讨两者的相关性。方法采用AffymetrixU133plus2．0人类全基因组表达谱芯片分析在胃癌及其对应正常黏膜中HOX基因家族的差异表达，并行统计学分析。结果HOXA基因家族中HOXA10、HOXA13在胃癌组织中表达明显升高，高表达率均为91．7％（11／12），其TvsNSignal LogRatio值分别为0．4、5．4、4．2、6．1、7．1、5．2、3．4、1．9、1．6、3．0、3．5、3．3和1、4．8、0．3、6．9、4．9、3．5、4．2、4．3、5．4、4．1、2．2、2．8。I司时HOX基因家族中还有多个基因表达上调，其中HOXA家族中HOXAl、HOXA4在胃癌表达升高，表达率均为66．7％（8／12）；HOXB家族中HOXB7在胃癌中表达升高，表达率为75．0％（9／12）；HOXC家族中HOXCl0也表达升高，表达率为58．3％（7／12）；而HOXC5和HOXC8则在肿瘤中呈现低表达，表达率分别为66．7％（8／12）和58．3％（7／12）。结论HOX家族中多个基因在胃癌中差异表达，提示该基因家族与胃癌发生发展密切相关。
周崇治韩杨凃威伟王晓亮裘国强彭志海
关键词：胃癌HOXA10
磷脂酶Cε1基因对结肠癌细胞生长的抑制作用被引量：2
2012年
目的观察磷脂酶Cel（PLCEl）基因过表达对结肠癌细胞生长增殖的影响。方法通过基因转染、0．7g／L浓度的G418压力维持筛选出PLCEl过表达100倍以上的SW620结肠癌细胞株；通过噻唑蓝（MTr）生长曲线、克隆形成、裸鼠成瘤等实验观察PLCEl基因过表达对结肠癌细胞生长及增殖的影响。结果PLCEl基因过表达导致结肠癌细胞生长速度减慢，实验组平板克隆吸光度（A）值为0．3225±0．0065，软琼脂克隆数为11．80±2．56，肿瘤质量（0．317±0．169）g，均较亲本组和对照组显著下降，差异有统计学意义（P〈0．05），提示转染PLCEl基因后细胞恶性程度降低。结论PLCEl过表达抑制结肠癌细胞的生长，该基因可能是新的结直肠癌相关抑癌基因。
王晓亮周崇治裘国强樊军卫彭志海
关键词：磷脂酶C抑癌基因结直肠癌
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