河南省科技发展计划项目(02300410133)
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌组织中DCC MMP-9蛋白表达与影像学特征关系探讨被引量：2
- 2012年
- 目的检测结直肠癌缺陷基因(DCC)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白在乳腺浸润性导管癌组织及癌旁组织中的表达,探讨其表达与影像学特征的关系。方法对2010年6月至2011年4月河南省人民医院乳腺外科手术切除的70例乳腺浸润性导管癌标本及癌旁组织标本,采用免疫组织化学法分别检测DCC、MMP-9蛋白表达情况。用彩超观察乳腺癌的影像学特征,测定乳腺浸润性导管癌和乳腺纤维瘤的微血管密度指数(MDI)。结果乳腺癌组织中DCC蛋白表达率为38.6%,低于癌旁乳腺组织(82.9%,P<0.05),乳腺癌组织中MMP-9蛋白阳性表达率(78.6%)明显高于癌旁乳腺组织(17.1%,P<0.05)。超声观察DCC、MMP-9蛋白表达与乳腺癌浸润、转移具有相关性,DCC蛋白阳性表达乳腺癌的MDI与DCC蛋白阴性表达乳腺癌的MDI相比,差异有统计学意义(P<0.05),MMP-9蛋白阳性表达乳腺癌的MDI与MMP-9蛋白阴性表达乳腺癌的MDI相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DCC、MMP-9蛋白可能在乳腺癌发生、发展及转移中发挥作用,DCC、MMP-9蛋白与超声影像结合对乳腺癌预后的判断有一定作用。
- 李文涛吴刚支慧丁超贾林娇翟保平
- 关键词：基质金属蛋白酶-9乳腺癌微血管密度
- 人类DCC基因克隆及真核表达载体构建与鉴定被引量：10
- 2011年
- 目的 克隆人类DCC基因并构建其真核表达载体pIRES2-AcGFPI/DCC.方法 从正常皮肤组织中提取总RNA,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法扩增DCC基因全长cDNA（4351bp）,克隆人pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109,经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆,进行核苷酸测序分析,再将DCC基因定向克隆人pIRES2-AcGFP1载体中构建表达载体pIRES2-AcGFP1/DCC.结果 RT-PCR扩增后的产物在约4351 bp处出现明显的特异性条带,DCC基因的cDNA片段被成功插入真核表达载体pIRES2-AcGFP1质粒的多克隆位点,经鉴定与GenBank收录的DCC cDNA序列一致.结论 DCC基因的cDNA片段被成功克隆.
- 翟保平李文涛张斌于洋李育红
- 关键词：DCC基因克隆
- DCC基因在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：11
- 2010年
- 目的 检测DCC基因在乳腺癌组织中的表达,探讨DCC基因与乳腺癌发生和进展的关系.方法 55例新鲜乳腺癌标本,所有标本均含有乳腺癌组织及癌旁组织,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测DCC的表达.结果 55例标本的癌组织中DCC的表达率为38.2%,癌旁组织中DCC的表达率为81.8%,在有淋巴结转移的30例乳腺癌组织中,DCC基因表达率为23.3% 在没有淋巴结转移的25例乳腺癌组织中,DCC基因表达率为56.0%.结论 DCC的表达可能在乳腺癌发生、发展及转移中发挥作用,还可能与乳腺癌的预后有关.
- 翟保平张斌李文涛
- 关键词：乳腺癌抑癌基因DCC
- DCC基因对乳腺癌细胞株MCF-7的作用被引量：1
- 2011年
- 目的克隆人类DCC基因并构建其真核表达载体pIRES2-AcGFP1／DCC，将人DCC基因转染人乳腺癌细胞MCF-7中稳定表达，检测转染后细胞生物学特性的变化。方法构建DCC基因表达载体pIRES2-AcGFP1／DCC，用脂质体法将DCC基因的真核质粒表达载体pIRES2-AcGFP1／DCC导人人乳腺癌细胞MCF7中，细胞计数、生长曲线、细胞黏附分析、软琼脂实验检测转染后细胞的生物学特性变化。结果将逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）扩增后的产物克隆到真核表达载体pIRES2-AcGFPI／DCC上，经PCR扩增筛选鉴定和测序鉴定证实为所需序列，转染乳腺癌MCF-7细胞后，DCC基因的表达明显增强。细胞计数和细胞生长曲线结果表明，转染后的MCF-7／DCC细胞生长速度明显地低于亲代的MCF-7和MCF-7／vect细胞（P〈0．05）。细胞黏附分析显示，MCF-7／DCC细胞的黏附率较其他两组明显降低（P〈0．05）。MCF-7／DCC与MCF7细胞的克隆形成率分别为34％、68％，MCF-7／DCC细胞的克隆形成率低于亲本细胞（P〈0．05）。结论DCC基因可有效抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖、黏附能力。
- 李文涛蔡朋杉张斌于洋李育红翟保平
- 关键词：DCC转染乳腺癌
