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国家科技重大专项(2009ZX08009-082B)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:彭振英单雷田延臣韩璐王军更多>>
相关机构:山东省农业科学院山东农业大学济南大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇相关基因
  • 1篇胁迫
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐相关基因
  • 1篇耐盐性
  • 1篇结构特征
  • 1篇基因
  • 1篇PCR
  • 1篇TA

机构

  • 2篇山东省农业科...
  • 1篇济南大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇山东师范大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 2篇单雷
  • 2篇彭振英
  • 1篇徐平丽
  • 1篇唐桂英
  • 1篇秦余香
  • 1篇王燕龙
  • 1篇纪鸿飞
  • 1篇毕玉平
  • 1篇王军
  • 1篇韩璐
  • 1篇田延臣

传媒

  • 1篇山东农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦铝胁迫相关基因的研究进展被引量:1
2010年
铝胁迫是世界范围内酸性土壤中抑制作物生长的主要因素。铝胁迫能够抑制细胞伸长和细胞分裂,导致根部发育迟缓并伴随着水分和营养吸收的降低。目前,就铝胁迫对谷物尤其是小麦、黑麦等的影响进行了一系列遗传分析研究。在铝胁迫处理的Warigal小麦(Al敏感品种)中发现了7个wali基因,分别为wali1,wali2,wali3,wali4,wali5,wali6和wali7。wali1编码植物类金属硫蛋白,与拟南芥、大豆、豌豆、野生猴面花、玉米和大麦等植物金属硫蛋白同源;wali2编码的蛋白与数据库中的其他序列没有明显的同源性;wali3,wali5和wali6编码的蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂Bowman-Birk家族的成员,具有该家族的保守结构域;wali4编码的蛋白与苯丙氨酸解氨酶(PAL)同源;wali7与玉米、水稻的茎部特异性基因具有较高同源性,编码的蛋白是Gn_AT_II家族的一个成员。随后,在Victory小麦(Al敏感品种)分离出β-1,3-葡聚糖酶和fimbrin-like细胞骨架蛋白基因;在Atlas66小麦(Al敏感品种)筛选出4个铝调控基因war4.2、war5.2、war7.2和war13.2,序列比对显示4个基因分别与过氧化物酶、半胱氨酸酶、苯丙氨酸解氨酶和草酸氧化酶同源。铝胁迫影响了植物生命活动的方方面面,植物也进化出了许多措施来对抗铝胁迫。本研究主要就小麦铝胁迫相关蛋白的基本结构特征、生物学功能、表达调控以及最新研究进展进行综述。
纪鸿飞彭振英毕玉平单雷
关键词:小麦结构特征生物学功能
小麦耐盐相关基因TaHAK1的克隆与表达分析被引量:8
2011年
为了解小麦品种山融3号耐盐性的基因状况,以大麦HvHAK1为探针,通过电子克隆和PCR方法,从该品种根的cDNA文库中克隆到一个小麦的耐盐相关基因TaHAK1(High Affinity K+transporter1)。该基因ORF全长2 405bp,编码776个氨基酸,含有8个内含子。与已报道的大麦、水稻、玉米等单子叶植物的HAK基因具有较高的相似性。RT-PCR分析表明,TaHAK1在小麦根中表达量较高,且受钾饥饿和盐胁迫诱导表达。在200mmol.L-1 NaCl胁迫条件下,TaHAK1在耐盐小麦品种山融3号中的最高表达量高于在盐敏小麦品种济南177中的最高表达量。这些结果说明,在小麦中克隆到了大麦HvHAK1的同源基因,该基因参与了小麦对高盐、低钾等非生物胁迫的响应,可能对山融3号的耐盐性具有一定贡献。
秦余香田延臣王军韩璐
关键词:小麦耐盐性
小麦TaLTR基因的克隆及初步表达分析
2013年
以小麦山融3号为试验材料,克隆了TaLTR cDNA序列(Low temperature-responsive RNA-bind-ing protein)。序列分析表明,TaLTR序列包含完整的ORF区,编码蛋白含有162个氨基酸,其氨基端包含一个RRM(RNA recognition domain)超家族保守的结构域,羧基端则富含甘氨酸;经半定量RT-PCR分析,表明TaLTR参与低温、干旱、盐胁迫逆境反应。
徐平丽彭振英唐桂英王燕龙单雷
关键词:小麦逆境胁迫
共1页<1>
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