国家自然科学基金(30872552)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
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- 相关机构：第二军医大学上海市胸科医院更多>>
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- 微小RNA分子miR-214对食管鳞癌细胞Eca109侵袭能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨微小RNA分子miR-214对食管鳞癌细胞Eca109侵袭能力的影响及其可能的分子机制。方法根据人源miR-214序列合成双链模拟物。通过脂质体转染将miR-214模拟物分子导入食管鳞癌Eca109细胞中,转染无关miRNA模拟物作为对照。采用定量PCR法检测细胞中成熟miR-214分子水平,以Matrigel包被的Transwell实验测定侵袭细胞率,通过蛋白质印迹法检测细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,利用流式细胞术检测E-cadherin阳性细胞率。结果 Eca109细胞转染miR-214模拟物48h后,其成熟miR-214水平较对照组明显上升(P<0.01);细胞侵袭能力较对照组降低(P<0.05)。同时,miR-214转染组的E-cadherin表达水平及E-cadherin阳性细胞率较对照组下降(P<0.05)。结论 miR-214可能通过抑制细胞上皮间质转化(EMT)的方式抑制食管鳞癌细胞的侵袭能力。
- 韩庆奇姚烽徐同毅徐志云
- 关键词：微RNAS肿瘤侵润上皮间质转化
- MiR-203抑制食管鳞癌Eca109细胞的增殖及侵袭被引量：7
- 2010年
- 目的探讨microRNA分子miR-203对食管鳞癌Eca109细胞增殖及侵袭能力的影响。方法根据人源miR-203序列,设计并合成其双链模拟物。通过脂质体转染将miR-203模拟物分子导入食管鳞癌Eca109细胞中,转染无关microRNA模拟物作为对照。测定2组细胞的细胞倍增时间、细胞凋亡率以及侵袭细胞率,观察miR-203对Eca109细胞增殖及侵袭能力的影响。结果 Eca109细胞转染miR-203后其细胞倍增时间为(26.1±0.5)h,较对照组(24.2±0.6)h明显延长(P<0.01);其凋亡细胞比例较对照组增加[(4.5±0.4)%vs(3.7±0.4)%,P<0.05];Transwell小室侵袭实验显示转染miR-203模拟物后,该组的侵袭细胞率明显低于对照组[(39.2±5.8)%vs(49.5±6.8)%,P<0.05]。结论 miR-203能抑制Eca109细胞的增殖和侵袭能力,提示miR-203可能是食管鳞癌生物治疗的潜在靶点。
- 袁扬龚德军刘晓红陆方林
- 关键词：微小RNA食管鳞癌细胞增殖细胞侵袭
