山东省农业良种工程项目(2007LZ06)
- 作品数：6 被引量：44H指数：5
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- 平菇RAPD-PCR反应体系优化研究被引量：6
- 2009年
- 以平菇黑丰268为试材，对RAPD—PCR反应体系的各项影响因素进行了优化，建立了平菇RAPD—PCR反应体系。结果表明，平菇RAPD—PCR最优体系为：20μl PCR反应体系中，Mg^2＋浓度为1．4mmol／L，模板DNA为50ng，引物浓度为0．6—0．8μmol／L，dNTPs浓度为250μmol／L，Taq酶为1．2U，10×Buffer2．0μl。
- 任海霞宫志远李瑾任鹏飞姚强曲玲
- 关键词：平菇影响因素
- 分子生物学技术在食用菌中的应用研究进展
- 分子生物学技术是研究食用菌的重要工具,本文对近年来食用菌分子生物学技术取得的成果进行了综述,着重阐述了DNA分子标记,分子转化,基因克隆在食用菌上的应用。
- 姚强刘岩任鹏飞任海霞曲玲李瑾宫志远
- 关键词：分子生物学技术食用菌分子标记基因克隆
- 文献传递
- 平菇随机扩增多态DNA （RAPD） PCR反应体系的研究
- 本试验以平菇黑丰268为材料,对影响其随机扩增多态DNA（RAPD）PCR反应体系的主要因素进行了优化筛选。确定了最佳反应体系为:20μLPCR反应体系中,Mg2+浓度为1.4 mmol/L,模板浓度为50ng,引物浓度...
- 任海霞宫志远李瑾任鹏飞姚强曲玲
- 关键词：平菇RAPD-PCR
- 文献传递
- 适宜山东地区栽培的平菇品种比较试验被引量：7
- 2009年
- 对山东地区推广的13个平菇品种进行栽培试验，分析其菌丝生长、子实体、产量等农艺性状。结果表明：所有品种均为灰、黑色，出菇整齐、朵大肉厚，子实体多为丛生，菌褶细白；菌柄软硬程度、子实体颜色、转潮期等性状菌株间有差异。各菌株头两潮的转化率为88％-133％，出菇集中，头潮菇的产量高于二潮，两潮菇间产量差异明显。锡平1号两潮菇的生物转化率最高，为133．33％。
- 曲玲任鹏飞宫志远任海霞李瑾姚强
- 关键词：平菇菌丝生长子实体转化率
- 白灵菇液体培养工艺的初步研究被引量：8
- 2009年
- 白灵菇是一种美味、珍稀的天然保健食品,具有广阔的发展前景,国内对其液体培养的研究不多,为了进一步探讨白灵菇液体培养的条件,用摇瓶发酵的方法对白灵菇液体培养营养物质条件和培养条件进行了研究,研究结果表明,最适碳源、氮源分别为葡萄糖和蛋白胨,最适葡萄糖浓度和C/N比分别为4.0%、20︰1。最适培养条件是接种量10%,250ml三角瓶装液量为100ml,培养基初始pH为7.0,培养温度为30℃。
- 任海霞宫志远曲玲李瑾任鹏飞
- 关键词：白灵菇生物量营养物质
- 香菇鲁香L01、鲁香L02新品种栽培试验研究被引量：4
- 2009年
- 对香菇鲁香L01、鲁香L02进行了新品种栽培试验,考察其农艺性状,并进行了多重比较,研究了栽培试验分析方法。结果表明:xg0802产量最高,原基期比对照早2d。xg0803子实体大,制干率比对照高1.79%,原基期比对照晚5d。xg0802平均产量为13.2934kg,品种与地区效应为1.3317,方差0.914,丰产性、稳产性综合评价很好。xg0803丰产性、稳定性综合评价相对较差,对照居中,综合评价一般。
- 宫志远任鹏飞李瑾姚强任海霞曲玲
- 关键词：香菇栽培试验农艺性状
- 平菇ISSR-PCR反应体系影响因素研究被引量：11
- 2009年
- 为提高ISSR分析结果的可靠性和可重复性,以平菇黑丰268为材料对反应体系进行优化,建立平菇ISSR-PCR反应体系。实验结果表明,平菇ISSR-PCR最优体系为体积20μL,其中Mg2+浓度为1.2mmol·L-1,模板浓度为50ng,引物浓度为0.6μmol·L-1,dNTPs浓度为200μmol·L-1,Taq酶浓度为1.2U·20-·1μL-1,1×PCRBuffer。
- 任海霞宫志远曲玲姚强李瑾任鹏飞
- 关键词：平菇ISSR-PCR
- 35个山东主栽平菇菌株的ISSR遗传差异分析被引量：10
- 2010年
- 平菇是我国北方栽培的主要食用菌品种,其菌株多,遗传背景复杂。本研究采用ISSR标记技术对35个山东省主要栽培的平菇菌株进行DNA指纹分析,并利用NTSYS-PC分析软件对这些供试菌株的遗传差异性进行聚类分析。研究结果表明,从107个随机引物中共筛选到16个备用引物,通过利用16个引物对这35个平菇菌株的DNA进行ISSR-PCR,共扩增出259条清晰的DNA片段,大小介于0.3～4.2kb。聚类分析发现,相似水平在66.5%左右时,35个菌株分为3个组群,即黑色、灰黑色和白色子实体3个组群。本研究为山东省平菇遗传信息库的建立和平菇遗传育种工作奠定了一定的基础。
- 宫志远任海霞姚强曲玲李瑾任鹏飞
- 关键词：平菇ISSR-PCR聚类分析
