公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

9,9-二(3-氨基-4-羟基苯基)呫吨的合成与表征: 2014年; 将9，9-二（4-羟基苯基）呫吨与质量浓度为20%的稀硝酸在10-15℃下发生硝化反应约3 h，以86.5%的产率合成了中间体9，9-二（3-硝基-4-羟基苯基）呫吨，然后以10%的 Pd/ C 和甲醇为催化剂/溶剂体系，采用加氢还原方法，在75-80℃将中间体还原得到9，9-二（3-氨基-4-羟基苯基）呫吨，产率为92.7%，2步反应总收率为80.2%，并用1 H NMR、IR 和元素分析等方法证实了上述2种化合物的结构.; 胡美琴魏梅红李翛邓伟盛寿日

4-(4-三氟甲基)苯基-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶与BSA相互作用的研究被引量：4: 2013年; 合成了一种单晶化合物4-(4-三氟甲基)苯基-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶(MPAPP),采用荧光光谱法,紫外吸收光谱法,原子力显微镜法(AFM),电化学阻抗谱法和圆二色谱法(CD)研究了其与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。AFM发现BSA与MPAPP发生了作用,电化学阻抗法表明BSA与MPAPP是以形成复合物的形式相互作用。由紫外吸收光谱及Stern-Volmer方程判断MPAPP对BSA的猝灭过程主要为静态猝灭,根据双对数方程计算出温度在299 K,305K,311 K时,BSA与MPAPP的结合常数Ka分别为4.53×106L/mol、4.33×105L/mol、4.47×104L/mol,结合位点数n分别为1.28、1.08、0.88。由热力学参数方程获得ΔH、ΔS和ΔG的值分别为-160.32 kJ/mol、-423.33 J/mol/K、-33.74 kJ/mol,推断出二者的作用力类型主要为范德华力和氢键。根据Frster能量转移理论得到BSA与MPAPP的结合距离r为1.17 nm(299 K),并利用同步荧光光谱法和CD研究了MPAPP对BSA构象的影响,结果表明MPAPP的加入没有引起BSA构象的变化。; 徐丽繁王瑞玲黄振钟盛寿日; 关键词：牛血清蛋白

一种含氟和吡啶结构的双酚及其可溶性聚醚醚酮的合成与表征: 2013年; 以4-三氟甲基苯甲醛、4'-羟基苯乙酮为主要原料,通过改进的Chichibabin反应合成了一种新型的双酚单体——4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-羟基苯基)吡啶,继而将其与4,4'-二氟二苯酮进行缩聚反应,合成了一种主链含氟和2,6-二苯基吡啶结构的聚醚醚酮,并以FTIR、DSC、WAXD等对其结构和性能进行了表征.研究结果表明:聚合物的对数比浓黏度为0.65 dL·g-1,耐热性优异,所得聚醚醚酮玻璃化转变温度(T g)为178℃,在空气中,5%的热失重温度为556℃,拉伸强度为99.5 MPa,杨氏膜量为3.01 GPa,断裂伸长率为14%.同时,该聚合物为无定形结构,在常温下可溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃和氯仿等有机溶剂中,介电常数为2.62(1 MHz),吸水率为0.46%.; 邓惠芳刘晓玲程立技姜建文盛寿日

一种含吡啶环和三氟甲基取代基的芳香二胺的合成与表征被引量：3: 2013年; 以4-三氟甲基苯甲醛、4'-硝基苯乙酮和醋酸铵为原料,在冰醋酸介质中,通过改进的Chichibabin反应得到了二硝基化合物4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-胺基苯基)吡啶(TMPBNPP),继而用Pd/C和水合肼将TMPBNPP进行还原,成功合成了一种新型含吡啶环和三氟甲基侧基的芳香二胺4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-胺基苯基)吡啶(TMPBAPP),2步反应总收率为48%,并用核磁共振谱、红外光谱和X-射线衍射等手段对其结构进行了分析表征.; 吴丹刘晓玲孙芮程立技姜建文盛寿日; 关键词：芳香二胺吡啶环

新型可溶性氟化含氧化膦和吡啶结构共聚酰胺的合成与性能: 2013年; 通过Yamazaki聚合方法,将对苯二胺（PPD）、4-（4-三氟甲基苯基）-2,6-二（4-胺基苯基）吡啶（TMPBAPP）和双（4-羧基苯基）苯基氧化膦进行共缩聚反应,合成了一类高相对分子质量含氧化膦和吡啶结构的新型氟化共聚酰胺,并以FTIR、DSC、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明：共聚物的玻璃化转变温度为252～290℃,对数比浓黏度为0.78 ～ 0.98 dL/g.在氮气气氛中,5％的热失重温度为435 ～500℃,800℃时的残炭率为30％～ 58％,均为无定形结构;聚合物易溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、间甲酚等有机溶剂中,并可浇注得到韧性好而透明的薄膜,其拉伸强度为78～86 MPa,拉伸膜量为2.2 ～2.6 GPa,断裂伸长率为9％～13％.同时,该聚合物具有良好的透光率（截断波长为340～376 nm）,体积电阻、表面电阻和介电常数分别为8.45×10^15 ～ 8.78×10^15Ω·cm、9.52×10^14 ～9.82×10^14Ω和3.46 ～ 3.60（100 Hz）,呈现了良好的电绝缘性能.; 李翛姜建文孙芮刘晓玲盛寿日; 关键词：氧化膦吡啶

一种氟化含吡啶和氧化三苯膦结构聚酰胺的合成与表征被引量：5: 2014年; 以4-三氟甲基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为主要原料,设计经两步反应合成了一种含吡啶结构和三氟甲基侧基的芳香二胺———4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶,并将其与二(4-氯甲酰苯基)苯基氧化膦进行低温溶液缩聚制备了一种氟化含吡啶和氧化三苯膦结构的聚芳酰胺。采用FT-IR、DSC、TG及WAXD等方法对其进行了分析表征。结果显示,该聚芳酰胺的特性黏度为0.98 dL/g,具有非晶态结构及良好的透光率(截断波长为329 nm),其玻璃化转变温度(Tg)为291℃,在氮气氛中10%的热失重温度为540℃,800℃时的残炭率为64%。聚合物易溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、间甲酚、吡啶和四氢呋喃等有机溶剂,并可浇注得到韧性好且透明的薄膜,其拉伸强度为86 MPa,拉伸模量为2.0 GPa,断裂伸长率为10%。同时,该聚合物的体积电阻、表面电阻和介电常数分别为8.62×1015Ψ·cm、9.85×1014Ψ和3.48(100 Hz),呈现出良好的电绝缘性能。; 李翀姜建文刘晓玲盛寿日宋才生; 关键词：聚芳酰胺三氟甲基吡啶

2种新型Cardo型氟化聚吡啶酰胺的合成与表征被引量：1: 2015年; 通过Yamazaki聚合方法,将4-（4-三氟甲基苯基）-2,6-二（4-胺基苯基）吡啶（TMPBAPP）分别和9,9-二[4-（4-羧基苯氧基）苯基]呫吨（BCPX）和1,1-二[4-（4-羧基苯氧基）苯基]环己烷（BCPC）进行缩聚反应,合成了2种高相对分子质量的Cardo型氟化聚吡啶酰胺,并以FTIR、DSC、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征.结果表明：2种聚合物的玻璃化转变温度分别为252℃和290℃,对数比浓黏度分别为0.78 d L·g^-1和0.98 d L·g^-1.在氮气气氛中,5%的热失重温度分别为435℃和500℃,800℃时的残炭率分别为55%和58%,均为无定形结构;2种聚合物均易溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、间甲酚等有机溶剂中,并可浇注得到韧性好而透明的薄膜,其拉伸强度分别为78 MPa和86 MPa,拉伸膜量分别为2.2 GPa和2.6 GPa,断裂伸长率分别为9%和13%.同时,合成的聚合物具有良好的透光率（截断波长分别为340 nm和376 nm）,体积电阻、表面电阻和介电常数分别为8.45-8.78×10^15Ω·cm、9.52-9.82×10^14Ω和3.46-3.60（100 Hz）,呈现了良好的电绝缘性能.; 李翛姜建文桑晓燕孙芮盛寿日; 关键词：吡啶

全选清除导出

共1页<1>

江西省主要学科学术和技术带头人培养计划(20113BCB22012)