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国家科技重大专项(2009ZX08009-084B)

作品数：4 被引量：14H指数：3
相关作者：丁博李明谢晓东王俊斌杨文丽更多>>
相关机构：天津农学院更多>>
发文基金：国家科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市应用基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇小麦
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆位点
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导机制
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇气孔关闭
  • 1篇转导
  • 1篇转导机制
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇茉莉酸甲酯
  • 1篇脱落酸
  • 1篇位点
  • 1篇磷脂酶D

机构

  • 4篇天津农学院

作者

  • 4篇谢晓东
  • 4篇李明
  • 4篇丁博
  • 3篇王俊斌
  • 2篇吕芳芳
  • 2篇杨文丽
  • 1篇孙守钧
  • 1篇王锐
  • 1篇包曙光
  • 1篇牛有雄

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇天津农学院学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
茉莉酸甲酯诱导保卫细胞气孔关闭的信号转导机制被引量：4
2013年
气孔是由植物器官表面成对的保卫细胞围成的小孔,气孔运动控制气体交换,与植物逆境应答和生长发育等生物学过程密切相关,受多种因子调控,茉莉酸甲酯(MeJA)是其中之一。与ABA类似,MeJA也可诱导气孔关闭,但是其机理尚不清楚。该文综述了近年来MeJA调控气孔运动的信号转导机制进展,包括Ca2+、胞质pH、活性氧和NO等第二信使对气孔开闭的影响以及COI1、JAR1、RCN1和TGG1/2等信号组分之间的调控关系,并讨论了保卫细胞中MeJA与ABA信号途径的相互作用。
王俊斌李明丁博谢晓东
关键词：茉莉酸甲酯保卫细胞气孔关闭信号转导脱落酸
小麦磷脂酶Dα的基因克隆及其编码序列的生物信息学分析被引量：4
2013年
为获得更多小麦抗逆基因资源,利用RT-PCR方法克隆了磷脂酶D基因(PLD),命名为TaPLDα,并对基因及其蛋白进行了生物信息学分析。结果表明,TaPLDα开放阅读框为2 394 bp,编码812个氨基酸残基,等电点5.30,分子量为92 kDa。序列分析显示,TaPLDα基因编码的氨基酸序列含有N端C2结构域及2个保守的活性中心。预测TaPLDα蛋白是一个亲水性稳定蛋白且定位于细胞质,其二级结构含28.82%的α-螺旋、20.07%的延伸链、6.03%的β-转角和45.07%的不规则卷曲。该蛋白不存在信号肽,无跨膜区。TaPLDα与水稻、玉米和拟南芥的PLDα氨基酸序列之间具有高度的保守性,进化分析显示,小麦PLDα序列与毒麦、水稻和玉米PLD序列亲缘关系密切。
王俊斌李明丁博包曙光王锐谢晓东
关键词：小麦基因克隆生物信息学
小麦TaWRKY46-1基因克隆及建立在Gateway技术上的可诱导表达载体的构建被引量：2
2011年
以小麦品种扬麦158为材料,根据NCBI中小麦TaWRKY46基因序列设计引物,采用RT-PCR技术从小麦总RNA中分离了大小为870 bp的cDNA片段。测序表明,该片段与NCBI中已克隆的小麦TaWRKY46基因高度同源,包含完整的读码框,值得注意的是此蛋白保守氨基酸序列WRKYGQK突变为WRKYGEK,为TaWRKY46的新等位基因,命名为TaWRKY46-1。采用Gateway克隆技术构建了该基因的可诱导型超量表达载体,并转化农杆菌,为接下来转基因验证TaWRKY46-1的功能奠定了基础。
李明丁博牛有雄吕芳芳杨文丽Silin Zhong孙守钧谢晓东
关键词：小麦WRKY转录因子
TA载体pEASY-T1 Simple在基因克隆中的新应用被引量：4
2011年
在基因克隆操作中,由于常用克隆载体多克隆位点的酶切位点数目有限,造成一些DNA片段的克隆、连接受限。为解决这一问题,本文利用pEASY-T1 S imp le载体无酶切位点的特点,通过TA克隆的方法引入多个单一酶切位点,并对所构建的克隆载体进行了验证。最后证明,这种方法可高效构建含有不同多克隆位点的载体,克服了对常用克隆载体的依赖,大大提高了基因操作的灵活性和有效性。
杨文丽丁博王俊斌李明吕芳芳谢晓东
关键词：TA克隆SIMPLE多克隆位点
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