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脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21的表达变化及意义: 2011年; 目的观察大鼠脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21表达变化,探讨其与预后的关系。方法 196只大鼠随机分为假手术对照组(对照组)和创伤组,各98只。前者行头皮切开和磨除骨窗,保持硬膜完整,不进行打击;后者以液压打击法制作大鼠脑外伤模型后,分别在创伤后2、12、24、48、72 h和7、14 d行神经行为学评分,之后处死大鼠,取创伤区脑组织采用定量PCR检测miRNA-21,石蜡切片采用原位末端标记法(TUNEL法)行凋亡神经细胞染色并计数。采用Pearson积差相关检验分析miRNA-21表达水平与神经行为学评分和凋亡细胞的相关关系。结果对照组相当于创伤区脑组织中的miRNA-21表达并未随创伤时间的增加而变化。创伤组创伤区脑组织中miRNA-21表达随伤后时间延长而逐渐上升,于48 h达峰值,而后逐渐降至基础水平(P<0.05);神经行为学评分于48～72 h时升至最高而后逐渐恢复(P<0.05);凋亡的神经细胞计数于伤后72 h达高峰,而后逐渐减少,于伤后7～14 d稳定于一定水平(P<0.05)。创伤组miRNA-21表达变化与神经行为学评分和凋亡的神经细胞呈正相关(r=0.430、0.411,P均<0.01)。结论脑创伤模型创伤区脑组织中miRNA-21表达上调,其表达水平与脑创伤预后有关。; 亢晓燕雷平张建宁; 关键词：颅脑损伤小分子RNA

miRNA芯片研究大鼠脑创伤后3天皮层miRNA的差异表达被引量：2: 2010年; 目的筛选大鼠脑创伤3 d后皮层差异表达的miRNA,为颅脑创伤治疗中的miRNA干预策略提供可供选择的目标miRNA。方法将6例创伤后3 d的大鼠大脑皮层组织混匀代表该组样本,将6例正常对照的大鼠大脑皮层组织混匀代表该组样本。利用miRNA芯片检测伤后3 d的创伤大脑皮层组织与正常对照的差异表达基因。并随机挑选差异表达基因作定量聚合酶链反应(PCR)验证。结果与正常对照相比,创伤后3 d组共有251个miRNA表达,其中,2倍以上差异表达上调的20个,2倍以上差异表达下调的5个。定量PCR验证结果提示芯片结果可信。结论创伤大鼠大脑皮层的差异表达miRNA在以前的脑创伤文献中鲜有报道,对其干预有望成为颅脑创伤基因治疗的新方向。; 陈芳莲李耀华雷平张建宁; 关键词：脑创伤 MIRNA芯片

利用miRNA芯片筛选大鼠颅脑创伤后皮层差异表达的miRNA被引量：3: 2009年; 目的筛选大鼠颅脑创伤后皮层差异表达的miRNA，为颅脑创伤治疗中的miRNA干预策略提供可供选择的目标miRNA。方法利用miRNA芯片检测伤后6h、24h、48h、72h组各2例创伤大脑皮层组织与2例正常对照的差异表达基因。并随机挑选差异表达基因做PCR验证。结果创伤后6h组共有136个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的13个，2倍以上差异表达下调的14个；24h组共有118个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的4个，2倍以上差异表达下调的23个；48h组共有149个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的16个，2倍以上差异表达下调的11个；72h组共有203个miRNA表达，其中2倍以上差异表达上调的19个，2倍以上差异表达下调的5个。其中只有miR-21在4个伤后时间点上均高表达，分别为2．0215、2．0401、2．0702、2．7910。定量PCR验证结果提示芯片结果可信。结论创伤大脑皮层的差异表达miRNA在以往文献中鲜见报道，对其干预有望成为颅脑创伤基因治疗的新靶向。; 雷平张建宁张亮赵建晴李耀华陈心杨新宇杨树源; 关键词：MIRNA芯片颅脑创伤

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