您的位置: 专家智库 > >

云南省科技计划项目(2008ZC137M)

作品数:1 被引量:10H指数:1
相关作者:陈姝章锦曼杨丽春马永红张丽更多>>
相关机构:昆明医学院第三附属医院云南省第一人民医院昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多普勒超声
  • 1篇胎儿
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇截断值
  • 1篇畸形
  • 1篇彩色多普勒
  • 1篇彩色多普勒超...
  • 1篇超声

机构

  • 1篇昆明医学院
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇昆明医学院第...

作者

  • 1篇黄芩
  • 1篇张丽
  • 1篇马永红
  • 1篇杨丽春
  • 1篇章锦曼
  • 1篇陈姝

传媒

  • 1篇昆明医学院学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
胎儿颈后透明层截断值的超声测量分析被引量:10
2012年
目的探讨超声对云南全省范围内胎儿颈后透明层(Nuchal translucency)截断值的诊断价值.方法利用彩色多普勒超声诊断仪(GE Volusion E8)的四维容积探头对1 000例来自云南全省范围内的年龄在20~45岁、孕11周~13+6周的孕妇进行胎儿颈后透明层标准测量.结果在获得的所有NT标准测量值中,有97例超声发现有胎儿和/或其附属物异常,是NT值超过英国胎儿医学基金会规定的NT截断值2.7 mm,占9.7%,而这97例孕妇中仅有30例年龄在35岁或以下,其余67例孕妇年龄均在35岁以上.对这97例孕妇的追踪随访调查发现,有64例孕妇的胎儿出现了除NT增厚外的其它超声指标,占66%,对这97例孕妇均进行了介入性检查及诊断,有49例染色体正常,有48例证实有染色体异常,其中18例为21-三体综合征,对这48例孕妇进行了引产手术,术后胎儿和超声对照证实有多发畸形;而其他染色体正常的49例胎儿出生后有17例有先天性缺陷,其余32例随访至今未发现明显异常.结论以第95百分位数2.7 mm作为云南全省范围内年龄在20~45岁、孕11周~孕13+6d的孕妇之胎儿的NT截断值比较具有可靠性,年龄在35岁或以上的孕妇怀有NT增厚的胎儿及染色体异常的胎儿的机率要高于年龄在35岁以下的孕妇.
陈姝马永红章锦曼黄芩张丽杨丽春
关键词:彩色多普勒超声染色体异常畸形截断值
共1页<1>
聚类工具0