“十一五”国家科技支撑计划(2006038022001)
- 作品数:2 被引量:5H指数:2
- 相关作者:曹芳琦丁国荣陈复华张润生曾立波更多>>
- 相关机构:上海市公安局更多>>
- 发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:电子电信医药卫生政治法律更多>>
- 定量检测毒品的蛋白芯片的研发被引量:3
- 2012年
- 目的利用蛋白芯片技术建立一种快速、高通量的毒品定量检测方法。方法采用硝酸纤维膜作为蛋白芯片的基片,将多种毒品和蛋白偶联物抗原包被在芯片基片上后封闭,不同毒品的单克隆抗体与之结合,再用荧光染料Cy5标记的二抗孵育,样本中如果含有毒品成分,将会与包被的毒品偶联物竞争性地与毒品的抗体相结合,导致最终的荧光信号发生改变,荧光信号的变化与样品中的毒品的浓度相关。通过荧光芯片检测仪CCD可以进行定量分析,最终判断样本中毒品的含量。结果对506例样本进行定性定量检测,与GC-MS仪器比较后总相关性在88%以上,芯片的检测灵敏度比胶体金方法提高10倍,其检测的特异性达到99%。结论蛋白芯片是一种有效、准确的高通量检测毒品含量的方法。
- 曾立波陈连康胡小龙陈复华丁国荣张玉荣张润生梁晨曹芳琦
- 关键词:吗啡甲基苯丙胺蛋白芯片免疫检测
- 抗丁丙诺啡单克隆抗体的制备被引量:2
- 2008年
- 目的建立抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备高特异性的丁丙诺啡单克隆抗体,并对其免疫学特性进行鉴定。方法在丁丙诺啡的分子上连接活性羧基基团,通过缩合反应将丁丙诺啡半抗原连接于血蓝蛋白(KLH)和小牛血清白蛋白(BSA),形成完全抗原。以完全抗原免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合,筛选等杂交瘤技术,建立稳定的分泌抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株。通过腹腔注射杂交瘤细胞,诱导小鼠产生含有单抗的腹水。用辛酸-硫酸铵加亲和层析法纯化抗丁丙诺啡单克隆抗体。采用酶联免疫反应和胶体金膜层析实验测定丁丙诺啡单抗的特异性以及免疫反应动力学参数。结果共获得3株分泌抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为7E6,6G4和3C2。7E6,6G4抗体灵敏度为10.0ng/ml,3C2抗体灵敏度为20.0ng/ml。7E6,6G4和3C2抗体的亲和常数分别为3.6×10-9mol/L,4.3×10-9mol/L和6.3×10-9mol/L。特异性测试结果表明7E6和6G4抗体与40种药物、毒品无任何交叉反应,而3C2抗体与吗啡有交叉反应。结论杂交瘤细胞株7E6和6G4产生的抗丁丙诺啡单克隆抗体具有很高的特异性和灵敏度。
- 曾立波陈连康胡小龙张玉荣张艳骆华张润生沈思
- 关键词:法医物证学丁丙诺啡杂交瘤单克隆抗体免疫学