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海南省自然科学基金(30823)

作品数:5 被引量:29H指数:4
相关作者:陈业渊魏军亚刘德兵魏守兴谢子四更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇香蕉
  • 2篇基因
  • 2篇SRAP
  • 1篇引种
  • 1篇引种试验
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇酮糖
  • 1篇羧化
  • 1篇香蕉品种
  • 1篇木瓜
  • 1篇克隆
  • 1篇扩增条件优化
  • 1篇花粉
  • 1篇花粉管
  • 1篇花粉管通道
  • 1篇花粉管通道法
  • 1篇环斑病毒
  • 1篇基因型

机构

  • 5篇海南大学
  • 5篇中国热带农业...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 5篇魏军亚
  • 5篇陈业渊
  • 4篇刘德兵
  • 4篇谢子四
  • 4篇魏守兴
  • 1篇蔡群芳
  • 1篇周鹏
  • 1篇许桂莺
  • 1篇麦贤家
  • 1篇刘国银
  • 1篇谢建吉

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇植物研究
  • 1篇中国园艺文摘

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
香蕉品种宝岛在海南儋州的引种试验被引量:4
2009年
2006年开始在海南儋州对宝岛香蕉进行引种观察试验,该品种在海南儋州多数性状均优于当地主栽品种巴西香蕉,在留梳量相同的情况下,单株产量与巴西品种大致相同。
许桂莺魏守兴谢子四魏军亚麦贤家陈业渊
关键词:香蕉引种宝岛
花粉管通道法介导PRSV-CP基因dsRNA转化番木瓜被引量:8
2008年
以番木瓜‘蔬罗Ⅰ号’植株为受体材料,采用花粉管通道技术将番木瓜环斑病毒外壳蛋白(PRSV-CP)基因3′-端同源序列dsRNA转入番木瓜子房中。用PCR方法对T0代种子进行了分子检测,获得53株转基因番木瓜,转化率达到8.9%;对获得的T0代转基因番木瓜进行了田间抗病性鉴定,结果表明,转基因番木瓜植株对番木瓜环斑病毒(PRSV)表现为不同程度的抗性,可以推迟发病。
魏军亚刘德兵陈业渊蔡群芳周鹏
关键词:花粉管通道DSRNA
29个香蕉基因型遗传多样性的SRAP分析被引量:7
2012年
采用SRAP分子标记技术对29个香蕉品种(系)的多样性进行研究,结果显示,64对SRAP引物中筛选出25个多态性较高的引物组合,共扩增出324条条带;UPGAM聚类图显示所有供试的29个香蕉品种(系)可分为2个类群且与基因型相一致;实验结果与形态、农艺性状标记分类基本一致。研究表明,SRAP技术可有效运用于香蕉基因型的遗传和育种研究。
谢子四刘德兵魏守兴陈业渊谢建吉魏军亚
关键词:香蕉SRAP
香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基克隆与生物信息学分析被引量:4
2015年
通过PCR技术成功克隆1个香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的全长序列,并登录GeneBank,登陆号为FJ973633。利用生物信息学方法,分析香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因序列,对其推导的氨基酸的理化性质、亲水性/疏水性、跨膜结构、导肽、二级结构进行预测,并对香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基的氨基酸做进化发育分析,为进一步了解香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基在香蕉光合吸收中的作用奠定基础。
魏军亚刘德兵陈业渊魏守兴谢子四刘国银
关键词:克隆
香蕉基因组SRAP反应体系的建立和优化被引量:7
2009年
为建立并优化适于香蕉(Musaspp.)SRAP分析的扩增体系,对影响香蕉SRAP反应的dNTP、Mg2+、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量等因素进行优化。确定的优化扩增体系为Mg2+2.5mmol.L-1,dNTP250μmol.L-1,Taq酶1.0U,引物0.5μmol.L-1,模板DNA20ng,10×PCRbuffer2.5μL,在此条件下SRAP扩增香蕉基因组DNA条带清晰,多态性丰富。该体系在29个香蕉基因组中获得较好的扩增结果,可望在香蕉植物起源和进化研究中应用。
魏军亚刘德兵魏守兴谢子四陈业渊
关键词:香蕉SRAP扩增条件优化
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