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国家重点实验室开放基金(SKLVBF201201)

作品数:8 被引量:15H指数:3
相关作者:曾祥伟王笑梅高玉龙高宏雷秦立廷更多>>
相关机构:东北林业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所山东农业大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金中央高校基本科研业务费专项资金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 6篇野生鸟类
  • 6篇鸟类
  • 5篇病毒
  • 3篇禽白血病
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学调查
  • 3篇分子流行病学...
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 2篇亚群
  • 2篇流行病学
  • 2篇卵黄
  • 2篇卵黄抗体
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇ENV基因
  • 2篇IBDV
  • 1篇野鸭
  • 1篇珍珠鸡
  • 1篇贫血病
  • 1篇贫血病病毒

机构

  • 8篇东北林业大学
  • 6篇中国农业科学...
  • 3篇山东农业大学

作者

  • 8篇曾祥伟
  • 6篇王笑梅
  • 5篇秦立廷
  • 5篇高宏雷
  • 5篇高玉龙
  • 4篇刘婉思
  • 4篇杨波
  • 3篇高奇
  • 3篇李德龙
  • 2篇刘思当
  • 2篇李梦溪
  • 2篇李志军
  • 2篇徐亚萍
  • 2篇郝瑞军
  • 2篇么帅
  • 1篇韩春燕
  • 1篇燕超

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇经济动物学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
东北地区野生鸟类B亚群禽白血病的分子流行病学调查及env基因的序列分析被引量:3
2013年
为掌握我国东北地区野生鸟类感染禽白血病病毒(ALV)的情况,从黑龙江、吉林和辽宁三省采集了300份野生鸟类样品,经PCR检测,4份野生鸟类样品为ALV-B阳性,并扩增了这4份样品的env基因,对其序列进行了遗传进化分析。结果显示,4份ALV-B阳性样品的env基因与原型毒株RAV-2的同源性为99.1%~99.4%,与美国的另外2株代表毒株Schmidt-Ruppin B和Prague subgroup B的同源性为93.3%~98.4%,而与2株中国蛋鸡分离株SDAU09C2和SDAU09E3的同源性为90.2%~90.6%。以上结果表明,目前我国野生鸟类已经存在禽白血病。env基因序列分析结果表明,这4份阳性样品的env基因部分位点发生了变异,并且在多处位点存在突变。
李德龙刘婉思杨波高奇曾祥伟秦立廷高宏雷刘思当高玉龙王笑梅
关键词:野生鸟类流行病学调查
珍珠鸡源IBDV的分离鉴定及其卵黄抗体的制备
2012年
从一群发病的珍珠鸡中分离到1株病毒,经鸡胚接种、琼脂扩散试验、PCR快速检测试验和病毒基因序列的测定,证实了所分离的病毒为IBDV。将该病毒制成灭活疫苗,接种开产的蛋鸡制备卵黄抗体。结果显示该卵黄抗体经免疫扩散试验测定抗体效价可达1∶256,符合无菌标准,对雏鸡也没有任何不良反应。临床试验表明:该卵黄抗体对该养殖场珍珠鸡的传染性法氏囊病的治疗有效率达91%、预防有效率达100%。
徐亚萍曾祥伟李志军李梦溪
关键词:珍珠鸡鸡传染性法氏囊病病毒卵黄抗体
雀形目野生鸟类REV感染状况的调查及分离株gp90基因序列分析
2014年
为了解雀形目野生鸟类感染禽内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)的情况,采集了352份样品,应用PCR方法进行了初筛。然后将阳性样品适当处理后接种CEF细胞,利用IFA等方法进一步鉴定。结果分离到2株病毒WB11042和WB11043,分别来自黄喉鹀和燕雀。对2株REV分离株的gp90基因进行扩增、测序和序列分析。结果显示,其gp90序列与REV亚型Ⅲ的代表毒株(CSV、APC-566)亲缘关系最近,高达99%以上;与亚型Ⅱ代表株(SNV)和亚型Ⅰ代表株(HA9901)的亲缘关系相对较远,在95.5%~97.1%之间。遗传进化树分析也表明这2株野生鸟类分离株属于REV亚型Ⅲ。结果表明,雀形目野生鸟类也可以感染REV。
郝瑞军庄艳娜燕超么帅高宏雷秦立廷高玉龙曾祥伟王笑梅
关键词:野生鸟类REV
野生鸟类传播禽免疫抑制性病毒的研究进展被引量:2
2014年
禽免疫抑制性传染病是由禽免疫抑制性病毒引起的,以感染禽类免疫抑制为主要临床特征、严重威胁世界养禽业发展的一类传染病。以往禽免疫抑制性病毒的流行病学研究多局限于家禽,有关野生鸟类的数据十分有限。鉴于近些年来国内外学者在野生鸟类中检测到禽免疫抑制病病毒报道的增加,作者从禽免疫抑制病病毒在野鸟中的流行概况、可能宿主野鸟的种类、野生鸟类在病毒传播中的可能机制以及鸟类疾病的监测和预警等方面对野生鸟类传播禽免疫抑制性病毒的研究进展加以综述,以丰富禽免疫抑制性病毒的流行病学资料,为禽免疫抑制疾病的有效控制奠定基础。
韩春燕郝瑞军曾祥伟王笑梅
关键词:野生鸟类
我国东北地区野生鸟类A亚群禽白血病病毒分子流行病学调查及env基因序列分析被引量:9
2013年
为了解野生鸟类禽白血病病毒(ALV)的感染情况,本研究采集了300份野生鸟类样品,将样品处理后接种DF-1细胞,利用p27抗原ELISA、IFA、PCR等方法检测,其中两份样品为ALV阳性并对其env基因扩增。结果表明,其中gp85编码序列与已发表的A亚群ALV(ALV-A)的同源性最高,为91.1%~100%,而与已发表的鸡的B、C、D、E、J亚群ALV的gp85编码序列的同源性仅在28.0%~80.3%之间。遗传进化树分析也表明这两份ALV阳性样品的gp85编码序列属于ALV-A。本实验在我国野生鸟类群体中首次分离和鉴定出ALV-A,表明目前我国野生鸟类已经存在A亚群ALV的感染。
杨波高玉龙高宏雷秦立廷刘婉思李德龙高奇曾祥伟王笑梅
关键词:野生鸟类
1株野鸭源鸡贫血病病毒的分离鉴定及其编码区基因序列分析被引量:2
2013年
利用MDCC细胞系从东北地区采集的死亡野生鸟类样品中分离获得1株禽类病毒,对该病毒进行特异性PCR、特异性间接免疫荧光法等系统鉴定后,证实该分离株为鸡贫血病病毒(CAV),命名为WDNE110501株。利用PCR方法克隆出其编码区基因片段,测序结果表明,WDNE110501株的编码区全长为1823bp,无碱基缺失或插入。并将该基因序列和推导的氨基酸序列与国内外已发表的34个CAV株编码区基因进行同源性和亲缘关系的比对分析,同源性为96.1%~99.8%;氨基酸的同源性为89.8%~99.7%,与国内毒株harbin的差异最小,与国外最近的是美国毒株98D02152。序列比较表明CAV的3个编码基因VP1、VP2和VP3均有一定程度变异,以VP1变异性最大,且在不同毒株间的这3个阅读框的氨基酸序列变异是互不相关的。这是首次在野生鸟类中分离出CAV病毒,提示了我们野生鸟类在鸡传染性贫血病病毒传播和分布中可能起到一定作用。
刘婉思高宏雷秦立廷杨波么帅高玉龙曾祥伟王笑梅
关键词:野生鸟类鸡传染性贫血病
东北地区野生鸟类J亚群禽白血病分子流行病学调查及部分基因组序列分析被引量:7
2013年
为了解野生鸟类感染禽白血病(AL)的情况,于2010—2011年采集300份野生鸟类样品进行试验。用PCR方法先后检测到7株ALV-J阳性样品。分别扩增了env基因和3′UTR区段,并对其进行了序列测定和比较分析。结果显示,7株ALV-J阳性样品的env基因遗传进化与原型毒株HPRS-103和代表株不在同一个分支上,在3′UTR区段没有太大差异,与原型毒株HPRS-103相比,E元件部分位点存在变异。以上结果表明,目前中国野生鸟类已存在禽白血病的感染,虽然检出率较低,但是由于野生鸟类活动范围比较大,给AL的防控增加了难度。通过对J亚群阳性样品进行序列分析和比对,发现env基因和3′UTR区段部分位点发生变异。这些都提醒注意防控白血病在野生鸟类中进一步传播。
李德龙高玉龙曾祥伟杨波刘婉思高奇秦立廷高宏雷王笑梅刘思当
关键词:野生鸟类禽白血病流行病学调查
抗IBDV-IBV二联卵黄抗体的制备与应用
2012年
鸡传染性囊病是由传染性囊病病毒(IBDV)引起的幼鸡的一种急性、高度接触性传染病。传染性支气管炎是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引发的鸡的一种急性、高接触性的呼吸道和泌尿生殖道疾病。这两种病毒性疾病一直是危害世界养禽业的重要传染病,主要依靠接种疫苗进行防控。
曾祥伟徐亚萍李志军李梦溪
关键词:卵黄抗体IBDVIBV传染性囊病病毒
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