国家自然科学基金(21102109)
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：武汉生物工程学院武汉大学湖北工业大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成被引量：1
- 2013年
- 表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：无溶剂反应
- 16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成被引量：1
- 2012年
- 表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a～3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：无溶剂反应晶体结构
- 一种新型环氧唑甾体化合物的合成
- 2012年
- :表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮（3）与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应得到了（2）,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮（4）。化合物（4）的结构经IR,MS,1H NMR和13C NMR表征,其绝对构型通过X-单晶衍射进一步确认。对化合物（4）的生成机理,进行了初步探讨。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：晶体结构
- 5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成研究
- 2016年
- 目的研究重要甾类药物中间体5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成。方法以去氢表雄酮为原料,经Oppenauer氧化、Clemmensen还原反应得到5β-雄甾-3-烯-17-酮,重点研究了还原反应中金属、酸、溶剂等反应条件对反应速率及反应产物中5β-构型比例的影响。结果成功获得5β-雄甾-3-烯-17-酮,总产率为72.1%。结论该工艺简单,反应快,产率高,环境友好。
- 叶鹏杨波郭晓红刘秀娟柯贤炳
- 关键词：去氢表雄酮
- 神经肌肉阻断活性化合物的研究进展
- 2019年
- 具有神经肌肉阻断活性的药物通常称为神经肌肉阻断剂,具有骨骼肌松弛作用,可作为手术麻醉的辅助药物广泛应用于手术的气管插管。对传统药物的化学结构进行修饰以及对新型结构化合物的探索,可得到具有神经肌肉阻断活性的新型化合物。综述了近几年来报道的具有潜在价值的新型神经肌肉阻断活性化合物,主要按化学结构对其进行分类,并从构效关系、药理活性等方面对这些活性化合物进行概述,为后续该类药物的开发提供一定的帮助。
- 肖娜邓强苏江涛柯贤炳
- 关键词：化学结构构效关系药理活性
- 2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮的合成及其晶体结构
- 2013年
- 5α-表雄甾经Jones氧化与溴化反应制得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮(3);3与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应成功地合成了2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和XRD表征。4属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=1.061 5 nm,b=0.581 7 nm,c=1.628 9 nm,α=γ=90°,β=105.594°,R1=0.042 9,ωR2=0.114 3。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：晶体结构
- 一种甾体唑类化合物的绿色合成
- 2013年
- 表雄酮经Jones氧化、溴化得2a-溴-5a-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得到2a-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮和4α-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮两类甾体唑衍生物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、产率高,且绿色环保。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：17-二酮无溶剂反应
