国家自然科学基金(21102116)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应
- 2014年
- 运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最高收率达92%.
- 杜丽娜林敬康泰然
- 高选择性相转移催化原位产生不饱和亚胺参与的不对称Michael反应被引量：1
- 2013年
- 在相转移催化条件下,二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯与原位生成的α,β-不饱和亚胺发生共轭加成反应,以最高99%的产率,95%的对映选择性以及5∶1的非对映选择性得到相应顺式异构体为主的β-取代色氨酸衍生物.
- 陈金全康泰然刘敬林何龙刘全忠
- 关键词：相转移催化
- β-三氟甲基-β-(3-吲哚基)硝基烯烃的合成
- 2014年
- 硝基烯烃是有机化学常见的亲电试剂,其合成方法以硝基烷烃和醛发生Nitro-Aldol反应再进行消除得到,而多取代的硝基烯烃发生加成反应其产物是含季碳的化合物.因此多取代的硝基烯烃的合成方法还不多见.本文以吲哚和硝基甲烷为起始原料,通过吲哚的亲电取代反应、N-酰化反应、Henry反应、消除反应,以较好的收率合成了具有三氟甲基和吲哚基团的三取代硝基烯烃化合物.
- 李文科马春惠林勇军康泰然
- 关键词：吲哚
