国家自然科学基金(81173519)
- 作品数：25 被引量：95H指数：7
- 相关作者：雷海民王鹏龙徐冰绪扩张宇忠更多>>
- 相关机构：北京中医药大学北京同仁堂科技发展股份有限公司辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 响应面法优化瓜蒌肽类物质提取条件被引量：4
- 2015年
- 目的探讨响应面Box-Behnben中心组合方法优化瓜蒌中肽类物质的提取。方法运用单因素实验方法确定提取过程中超声温度、超声时间、料液比等3个主要影响因素。在此基础上二次多项回归方程的ANOVA分析。结果瓜蒌肽类物质的最佳提取条件为:超声温度52℃,超声时间61 min,料液比为1/30。在此条件下,瓜蒌中肽类物质预测最高提取率为53.70 mg/g。实验验证值为53.60 mg/g。结论瓜蒌肽类物质的提取时的实际值与响应曲面法预测值较为接近。
- 王明希雷海民
- 关键词：瓜蒌肽类物质响应曲面法
- 川芎嗪中间体的合成及其对CoCl_2致分化PC12细胞损伤的保护作用被引量：7
- 2014年
- 该研究通过氧化、取代、酯化、酰胺化等方法改变川芎嗪侧链结构,合成川芎嗪中间体6个,并采用CoCl2致PC12细胞损伤模型,评价中间体的神经保护作用。研究显示,在川芎嗪侧链引入功能基团的中间体2,5,12和13对CoCl2损伤的PC12细胞具有较好的保护作用,其保护作用均明显强于原料药川芎嗪。经构效关系分析,川芎嗪侧链引入羧基、氨基和适当增加川芎嗪单元比重可能有助于增强此类结构的神经保护活性,该研究为设计合成具有神经保护活性的川芎嗪系列衍生物提供参考。
- 李国梁王鹏龙徐昕林锦璇褚福浩宋霁翔周燊王咪娜张宇忠雷海民
- 关键词：PC12细胞神经保护构效关系
- 抗癌先导物T-OA在不同介质中的平衡溶解度及表观油水分配系数被引量：5
- 2013年
- 目的 测定抗癌先导物T-OA在不同pH（1～10）缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度,在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法 采用高效液相法测定了T-OA在不同pH（1 ～10）缓冲溶液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶-HPLC法测定了T-OA的表观油水分配系数.结果 T-OA在37℃缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐增大,最大平衡溶解度为5.10 mg/L;在32 g/L的十二烷基硫酸钠溶液中其平衡溶解度提高到706.97 mg/L;T-OA的表观油水分配系数为544.71（lg Papp=2.74）,且随溶液pH的增高逐渐降低.结论 T-OA的水溶性较差,可采用适当浓度的十二烷基硫酸钠和吐温80作为溶出介质,这为今后的剂型选择提供了参考.
- 绪扩王鹏龙徐昕徐士勋王艳慧周燊张宇忠雷海民
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法
- 经典名方开心散的处方与本草考证被引量：5
- 2022年
- 目的考证经典名方开心散的出处、组成、基原、产地、炮制要求、剂量、制法、用法、功能主治、应用衍变和使用禁忌等信息,明晰其历史沿革和临床应用研究概况。方法系统梳理有关开心散的中医古籍及现代临床文献。结果开心散的处方为“人参、远志各四分,茯苓二两,石菖蒲一两”,折合成现代剂量约为人参14.42 g、远志14.42 g、茯苓28.84 g和石菖蒲14.42 g;其组方药材及药用部位选用与2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)收载品种保持一致,饮片皆选用生品,并参照2020年版《中国药典》收载方法炮制;用法用量为每日3次,每次约5 g,以温水冲服;其功效为益气养心、安神定志,主治心气不足、神志不宁、健忘失眠及心怯怔忡等证。结论对经典名方开心散进行考证,明确原方的剂量折算、中药基原等问题,以期为开心散制剂的开发和应用提供基础资料及本草学依据。
- 尚炳娴戴子琦吴倩文张昊徐冰雷海民
- 关键词：开心散经典名方
- 新型姜黄素衍生物的合成及其抗癌活性研究
- 目的：研究新型姜黄素衍生物的合成及其体外抗癌活性。方法：以"十全大补丸"方中抗癌活性成分为原料，利用拼合原理，设计、合成姜黄素衍生物，并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测姜黄素衍生物在HT-29(...
- 林锦璇雷海民王鹏龙褚福浩徐昕绪扩程亚涛李国梁龚晏张宇忠
- 关键词：姜黄素衍生物中医药抗肿瘤
- 中药化学总成分含量测定方法研究概况
- 紫外分光光度法和比色法是最常用的中药化学总成分含量测定方法,本文查阅文献,对不同种类中药化学成分总含量测定方法分别进行概述,为中药化学总成分的含量测定提供参考。
- 张华铮王咪娜李国梁褚福浩田雨霏龚晏王明希徐冰雷海民张宇忠
- 文献传递
- 生地黄对内毒素诱导的急性肺损伤的保护作用被引量：5
- 2015年
- 目的:以中医辨证论治为基础,研究生地黄对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(acute lung injury/acute respiratory distress syndrome,ALI/ARDS)的干预作用。方法:将大鼠分为对照组、模型组、生地黄预防组、生地黄治疗组,通过气管注射脂多糖(LPS)制备大鼠ALI/ARDS模型,酶联免疫法(ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)含量的变化,考马斯亮蓝法测定BALF中总蛋白含量,BALF细胞悬浮液离心涂片Giemsa染色后光镜下细胞分类计数,H.E.染色肺部组织并通过光镜观察其形态学变化,分析生地黄水提物对ALI的保护作用。结果:生地黄干预组BALF中TNF-α、IL-6含量明显降低(P<0.0),蛋白含量明显降低(P<0.0),中性粒细胞数(Polymorphonuclear cells,PMN)和炎症细胞总数明显降低(P<0.0),肺部病理损伤减轻。结论:生地黄对ALI可能具有保护作用,对ALI/ARDS可能具有潜在的治疗价值。
- 叶永山汤明杰曹春琪苏浬张旗李健李强
- 关键词：生地黄急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6
- 川芎嗪衍生物构效关系研究进展被引量：8
- 2013年
- 川芎嗪已广泛用于心脑血管疾病的治疗,但对其构效关系和结构优化的系统研究报道较少,需要更深入的研究和总结。综述了92个川芎嗪衍生物,包括衍生物醚类、酯类、哌嗪类和茋类,系统地分析了川芎嗪衍生物构效关系,为进一步开发川芎嗪先导化合物提供了一定的参考。
- 汪林王鹏龙绪扩程亚涛李强雷海民
- 关键词：川芎嗪川芎嗪衍生物先导化合物构效关系结构修饰
- 咖啡酸苯乙酯衍生物的研究进展
- 现代研究证明咖啡酸苯乙酯具有显著的抗肿瘤活性，众多国内外研究人员对其衍生物进行了合成并研究，以期找到具有更高生物活性的化合物。本文综述了各类咖啡酸苯乙酯衍生物及其生物活性。
- 王艳慧李强雷海民王鹏龙程亚涛徐士勋林锦璇李国梁周燊褚福浩张旗
- 关键词：抗肿瘤生物活性
- 新型川芎嗪衍生物的合成及其抗癌活性研究被引量：9
- 2014年
- 目的合成新型川芎嗪衍生物并对其抗癌活性和毒性进行评价。方法以中医经典方药中抗癌活性成分为原料,利用拼合原理,设计、合成川芎嗪衍生物,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测川芎嗪衍生物对Hela(人宫颈癌)细胞模型的抗癌活性和对正常细胞MDCK(犬肾上皮细胞)的毒性。结果获得4个未见报道的川芎嗪类新化合物,均经光谱方法鉴定了结构,其中化合物10和12能明显抑制Hela细胞的增殖,抗癌活性显著高于其合成前体;且对MDCK细胞的毒性明显小于顺铂。结论该结果进一步验证以拼合原理为指导,从经典方药中发现新型低毒抗癌先导化合物的研究思路是可行的。
- 王鹏龙徐昕李国梁褚福浩林锦璇绪扩周燊龚晏张宇忠李强雷海民
- 关键词：川芎嗪衍生物抗肿瘤先导化合物
