国家自然科学基金(81173516)
- 作品数：3 被引量：44H指数：3
- 相关作者：冯怡阮克锋从文娟石林林王源更多>>
- 相关机构：上海中医药大学清华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于血清代谢组学的吡柔比星注射剂的累积毒性作用研究被引量：5
- 2012年
- 目的运用血清代谢组学方法对吡柔比星注射剂的累积毒性进行了研究。方法采用超高效液相色谱-飞行时间质谱建立了大鼠血清的代谢指纹谱,利用偏最小二乘判别分析法比较吡柔比星注射剂和正常组的代谢物谱差异。通过变量重要性指标和t检验选取潜在的生物标志物,结合标准品对照和数据库检索对潜在生物标志物进行分析和鉴定。结果吡柔比星注射剂2次给药后,在体内产生的次级代谢物阿霉素酮会通过活性氧机制产生心肌毒性;同时,它还会引发体内的脂肪酸、磷脂代谢发生紊乱,进而加速心肌损伤。结论该研究结果为筛选与吡柔比星累积毒性相关的潜在生物标志物提供了依据。
- 从文娟刘清飞梁琼麟罗国安阮克锋冯怡
- 关键词：代谢组学血清蒽环类抗生素
- 二甲双胍预防2型糖尿病的尿液代谢组学研究
- 目的二甲双胍可以有效降低不同高风险人群罹患2型糖尿病的概率,但有效性的评价主要依靠血糖指标。本实验建立了小鼠尿液的代谢组学的研究方法以更全面地评价二甲双胍在糖尿病前期预防2型糖尿病的效果。方法 36只雄性C57BL/6小...
- 朱云云冯怡沈岚王彬阮克峰从文娟
- 关键词：二甲双胍代谢组学肥胖2型糖尿病
- 文献传递
- 麦冬多糖MDG-1对膳食诱导肥胖模型小鼠肠道益生菌群多样性影响的研究被引量：34
- 2015年
- 目的:研究麦冬多糖MDG-1对膳食诱导肥胖小鼠肠道益生菌群多样性的影响,特别关注肠道益生乳酸菌多样性的变化。方法:选取8周龄雄性C57BL/6J小鼠60只,给予高脂饲料(research diets,D12492)喂养6周及适应性灌胃2周,剔除体重低于30 g和灌胃体重降幅超过10%的动物,将诱导成功的肥胖模型小鼠按体重和血糖随机分为DIO模型组(diet-induced obesity,DIO)以及MDG-1高(300 mg·kg-1)、中(150 mg·kg-1)、低(75 mg·kg-1)剂量给药组;模型组及MDG-1不同浓度治疗组用高脂饲料喂养,对照组小鼠始终给予低脂饲料(research diets,D12450B)喂养,每组各12只。治疗组小鼠分别以不同浓度的MDG-1溶液灌胃,模型组和对照组小鼠以对照溶剂(生理盐水)灌胃,持续16周,于治疗终点收集各组小鼠直肠内容物。通过传统培养方法结合变性梯度凝胶电泳(DGGE)法对小鼠的肠道益生菌进行培养,统计菌落数量,分析模型动物口服不同浓度的MDG-1前后肠道益生菌群的变化,通过16S r DNA测序,建立系统发育树以及利用PCR-DGGE技术等分子鉴定手段确定小鼠肠道菌群变化的优势菌群。结果:不同浓度的MDG-1均可增加小鼠肠道益生菌群数量,尤其是鼠乳杆菌和台湾乳杆菌,且随浓度增加作用逐渐增强。结论:不同给药剂量的MDG-1可在一定程度上增加小鼠肠道益生菌的数量,尤其是台湾乳杆菌和鼠乳杆菌,同时改善肠道菌群多样性,促进肠道益生菌的增殖。
- 石林林王源冯怡
- 关键词：麦冬多糖肠道菌群多样性
- 基于KKay小鼠模型的罗格列酮治疗2型糖尿病的作用机制研究被引量：5
- 2012年
- 目的:运用代谢组学手段对罗格列酮治疗2型糖尿病的作用机制进行了研究。方法:以KKay糖尿病小鼠为研究对象,对其进行为期8周的罗格列酮灌胃给药治疗,同时以C57BL/6J小鼠作为正常对照。采用UPLC-TOF MS对小鼠的尿液进行代谢组学研究,从机体代谢的角度探究罗格列酮对糖尿病的治疗作用。结果:代谢组学结果表明,KKay小鼠体内的三羧酸循环受抑制,而作为代谢性补偿糖酵解加速。罗格列酮给药后,可以缓解糖酵解的加速现象、对三羧酸循环具有一定的调节作用。结论:采用代谢组学的手段分析尿液中特定代谢物的种类和浓度水平变化,可为罗格列酮治疗2型糖尿病过程中的临床评价提供一种重要的补充方法。
- 从文娟沈岚阮克锋王令仪朱云云冯怡
- 关键词：罗格列酮代谢组学KKAY小鼠2型糖尿病
- 基于KKay小鼠的麦冬多糖MDG-1治疗2型糖尿病的作用机制研究
- 麦冬多糖治疗消渴症(糖尿病)已有上千年的历史,MDG-1是从麦冬块根中提取纯化得到的β-D-呋喃型果聚糖,前期研究表明,口服MDG-1可有效治疗2型糖尿病(T2DM),但是MDG-1口服几乎不吸收,其起效机制仍然披着神秘...
- 朱云云从文娟沈岚梁爽王令仪阮克峰吴飞冯怡
- 关键词：多糖T2DM代谢组学
