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河南省卫生科技创新型人才工程(2011-2015)

作品数:21 被引量:78H指数:6
相关作者:张瑞岭王来海姜洪波杜爱林李焕芬更多>>
相关机构:新乡医学院第二附属医院新乡医学院新乡医学院第三附属医院更多>>
发文基金:河南省卫生科技创新型人才工程国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 7篇抑郁
  • 6篇药理
  • 6篇药理学
  • 5篇精神分裂症
  • 5篇分裂症
  • 5篇安全性
  • 4篇抑郁症
  • 4篇精神病
  • 4篇抗精神病
  • 4篇抗精神病药
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇色胺
  • 3篇羟色胺
  • 3篇疗效
  • 3篇临床疗效
  • 3篇抗抑郁
  • 3篇奥氮平
  • 3篇5-羟色胺
  • 2篇典型抗精神病...

机构

  • 16篇新乡医学院第...
  • 5篇新乡医学院
  • 4篇新乡医学院第...
  • 1篇河南省精神病...

作者

  • 19篇张瑞岭
  • 14篇王来海
  • 5篇杜爱林
  • 5篇姜洪波
  • 4篇李焕芬
  • 3篇王金宝
  • 3篇冯素萍
  • 3篇石玉中
  • 3篇黄素培
  • 2篇马金芳
  • 2篇潘艳娟
  • 1篇谭军
  • 1篇陈永新
  • 1篇任明芬
  • 1篇李东亮
  • 1篇李爽
  • 1篇蒋立新
  • 1篇于小免
  • 1篇李天超
  • 1篇路承彪

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇河南职工医学...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中国药物评价

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较被引量:4
2012年
目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周。于基线及服药第1,24,和6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗第6周末,国产与进口度洛西汀组HAMD-17总减分率分别为(67.4±11.8)%和(67.6±11.3)%;HAMA总减分率分别为(65.7±10.5)%和(65.6±10.4)%,两组间差异均无显著性。国产度洛西汀组减分率为74%,有效率为89%;进口度洛西汀组减分率为76%,有效率为89%,两组间疗效差异无显著性。国产与进口度洛西汀组不良反应发生率分别为31.5%和28.9%。两组的不良反应轻微,安全性好,常见不良反应有恶心、口干、便秘、食欲下降和头昏等。结论:国产度洛西汀的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与进口度洛西汀疗效相当。
王来海张瑞岭马金芳石玉中
关键词:度洛西汀抑郁症临床疗效安全性
153例利培酮致精神分裂症患者心动过缓分析被引量:6
2018年
目的:探讨利培酮导致心动过缓的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考。方法:利用医院信息系统检索具有临床意义的心动过缓病例,纳入使用利培酮的病例进行分析。结果:患者服用利培酮,多在4~6 mg的剂量范围内发生有临床意义的心动过缓。入院心率正常者和心动过缓者心率减慢平均值(入院心率-最低心率,求平均值)分别为29次/分、17次/分。153例心动过缓患者住院期间末次心电图示:85例心率<60次/分,54例心率正常,7例心律失常,2例心动过速,1例频发室性早搏,4例未知。结论:住院患者应用利培酮致心动过缓,对症处理仅1/3的患者心率恢复正常,因此应密切监测心电图,特别是具有心血管事件高危因素者。
潘艳娟王来海张瑞岭任明芬
关键词:利培酮抗精神病药心动过缓心电图
新生儿缺氧缺血性脑病护理被引量:1
2013年
目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)护理的有效方法。方法对30例HIE患儿,根据患病轻重程度,及早进行干预治疗、降低颅内压、改善通气、高压氧治疗、保温、抚触治疗、饮食及心理护理等护理治疗。结果通过及时的护理及治疗,30例HIE患儿,治愈26例,好转4例,病程最短6d,最长14d,平均8d。结论及早进行护理及治疗;改善通气和换气功能;维持较高的血氧浓度;降低颅内压,减轻脑水肿;注意保温;注意饮食及心理护理;并以抚触治疗为辅助治疗,可提高HIE患儿的治愈率,降低后遗症及并发症的发生。
靖素华姜洪波于小免刘阳峰杜爱林李爽
关键词:新生儿缺氧缺血性脑病抚触治疗心理护理
奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症被引量:10
2013年
目的:探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。结果:对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。
宋昊马建东陈永新黄素培张瑞岭
关键词:奥氮平牛黄宁宫片难治性精神分裂症
精神科门诊一日精神药物使用调查被引量:7
2012年
目的调查新乡医学院第二附属医院精神科门诊患者2011年3月7日精神药物的使用现况。方法当日精神科门诊330例患者,对其主要使用的抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂、镇静催眠药/抗焦虑药物治疗处方进行调查。结果①当日330例精神科门诊患者中,男性152例(46.1%),女性178例(53.9%),临床诊断主要为精神分裂症、抑郁症、双相障碍、躁狂、神经症(包括强迫症、抑郁症、躯体形式障碍)、脑器质性障碍、睡眠障碍、焦虑等。②330例患者中使用1种精神药物的108例(32.7%),使用多种精神药物的212例(64.2%),应用辅助药物的9例(2.7%),抗精神病药使用频率居前5位的是氯氮平和利培酮各35例(10.6%)、阿立哌唑28例(8.5%)、舒必利26例(7.9%)、喹硫平24例(7.3%),齐拉西酮16例(4.8%)。抗抑郁药使用频率居前5位的是舍曲林33例(10.0%),帕罗西汀20例(6.1%),米氮平、曲唑酮、氟西汀和氟伏沙明各14例(4.2%),文拉法辛和米安色林各10例(3.0%),瑞波西汀4例(1.2%)。使用心境稳定剂居前5位的是丙戊酸镁14例(4.2%)、碳酸锂9例(2.7%)、丙戊酸钠8例(2.4%)、奥卡西平5例(1.5%)、拉莫三嗪4例(1.2%)。使用镇静催眠药/抗焦虑药居前5位的是:氯硝西泮42例(12.7%)、阿普唑仑36例(10.9%)、劳拉西泮24例(7.3%)、丁螺环酮22例(6.7%)、佐匹克隆19例(5.8%)。结论新型非典型抗精神病药和抗抑郁药已经成为精神分裂症和抑郁症治疗的主要药物,多种精神药物的联用较多,反应出精神药物治疗精神疾病处方模式的发展趋势。
王来海张瑞岭马金芳
关键词:抗精神病药抗抑郁药心境稳定剂抗焦虑药
新型非典型抗精神病药:鲁拉西酮
2011年
鲁拉西酮为一新型非典型抗精神病药,属于苯并异噻唑衍生物,为多巴胺D_2和5-羟色胺2A(5-HT_(2A))受体拮抗剂。2010年10月28日美国食品和药物管理局批准鲁拉西酮上市,其商品名为Latuda,用于治疗成人精神分裂症。鲁拉西酮的有效剂量范围为40~120mg·d^(-1),推荐起始剂量为40mg·d^(-1),一般最大推荐剂量为80mg·d^(-1),应与食物同时服用。鲁拉西酮常见不良反应有嗜睡、静坐不能、恶心、帕金森病以及焦虑。本文对鲁拉西酮的药理作用、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。
王来海张瑞岭李焕芬
关键词:多巴胺血清素非典型抗精神病药药理学药动学药物评价
帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性Δ被引量:17
2012年
目的:比较帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:92例首发精神分裂症患者分为帕利哌酮(3~12 mg.d-1)组和利培酮(4~6 mg.d-1)组各46例,疗程为8周。于基线及服药2、4、6、8周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:最终入组的患者为89例,其中帕利哌酮组45例,利培酮组44例,治疗4、6、8周末2组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和精神病理评分均显著降低(P<0.01)。治疗2周末,2组间PANSS总分、阳性症状评分和一般病理症状评分比较,有显著差异(P<0.01),阴性症状评分比较无显著差异(P>0.05)。治疗8周末帕利哌酮组PANSS总分减分率为(68.3±11.7)%,利培酮组为(67.8±12.1)%;帕利哌酮组有效率为71.1%,利培酮组为68.2%,2组疗效比较无显著差异(P>0.05)。帕利哌酮组锥体外系反应发生少于利培酮组(P<0.05)。结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当,且起效快、锥体外系反应少、安全性较好。
王来海张瑞岭张红星石玉中王新法
关键词:利培酮精神分裂症临床疗效安全性
基于倾向值匹配的丙戊酸盐对奥氮平血药浓度的影响被引量:3
2019年
目的:探讨在自然条件下丙戊酸盐对奥氮平稳态血药浓度的影响。方法:在医院HIS系统中调取2017年6-10月住院期间测定了奥氮平血药浓度的精神分裂症患者病例,并通过医院病例系统收集相关信息;采用倾向值匹配的方法,对奥氮平合并使用丙戊酸盐组(处理组)和奥氮平组(控制组)进行1∶1匹配后分析。结果:对2组间进行倾向值匹配后,所有混杂因素均在2组间达到平衡。匹配后处理组比控制组奥氮平血药浓度降低了14.37%(P=0.003)。结论:丙戊酸盐会降低奥氮平的稳态血药浓度。
李焕芬张瑞岭王金宝王来海
关键词:丙戊酸盐奥氮平血药浓度
家兔动脉血压调节实验中缓冲神经刺激参数的设定被引量:1
2012年
目的寻找家兔动脉血压调节中缓冲神经适宜的刺激参数。方法分离缓冲神经,刺激缓冲神经的中枢端,由小至大调节刺激强度和频率,直至观察到血压变化。结果适宜的刺激强度[(0.81±0.21)v]、刺激频率[(25.39±6.81)Hz]刺激缓冲神经的中枢端会引起血压降低。结论寻找动脉血压调节实验中缓冲神经适宜的刺激参数有助于提高实验效果并减少实验时间。
杜爱林白瑞樱姜洪波李东亮张瑞岭
关键词:血压
沃泰西汀的作用机制与临床应用状况
2014年
沃泰西汀是一种新型抗抑郁药,其作用机制主要与抑制5-羟色胺的再摄取、增强中枢神经系统5-羟色胺的活性有关,主要用于治疗抑郁症,其安全性和耐受性较好。本文对沃泰西汀的临床药理学、临床评价和安全性等进行介绍。
王来海张瑞岭
关键词:抗抑郁剂5-羟色胺再摄取抑制剂临床药理学安全性
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