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CD^＋4T细胞移植对裸鼠面神经损伤模型面运动神经元存活的影响被引量：4: 2008年; 目的探讨面神经损伤动物模型中CD^＋4T细胞与损伤的面运动神经元（facialmotoneuron，FMN）之间的关系，为揭示面神经损伤后修复及再生中的免疫病理机制提供实验证据。方法磁珠分选法分离野生型BALB／c小鼠CD^＋4T细胞，经尾静脉移植于相同遗传背景的裸小鼠，并以PBS为对照。1周后均制备成周围性面神经损伤模型，指定时间在面神经断端涂抹荧光金示踪剂。术后3d灌注固定动物，收集脑干切片，荧光显微镜下观察。采用Image Pro Plus5．1图像分析软件计数FMN，并比较不同组之间的差异。结果术后3dCD^＋4T细胞移植组FMN计数为3444．5±84．2（x±s，下同），对照组FMN计数为3013．2±65．3，差异具有统计学意义（t=5．52，P=0．0003）；而CD^＋4T细胞移植组与野生型小鼠神经元计数比较，差异无统计学意义（t=0．49，P=0．6347）。结论CD^＋4T细胞可以保护裸鼠受损伤的FMN，使其数量达到野生型的水平。; 全世明高志强彭本刚葛平江王辉刘稳冯国栋查洋; 关键词：动物面神经损伤 CD4阳性T淋巴细胞

T细胞免疫缺陷小鼠创伤性面瘫模型的建立及其形态学评价: 2010年; 目的尝试建立T细胞免疫缺陷小鼠面瘫模型,并运用形态学技术分析免疫缺陷小鼠的面神经损伤特点,深入探讨面神经修复再生的神经免疫病理机制提供实验基础。方法切断裸鼠面神经出茎乳孔主干,于术后2周灌注固定动物,收集脑干切片,荧光金逆行示踪技术标记面运动神经元损伤情况,并结合面神经周围主干锇酸染色情况分析裸鼠面神经损伤特点。结果术后观察免疫缺陷小鼠面瘫出现情况,如瞬目反射、触须拂动、鼻尖方向、耳廓运动等均出现典型的完全周围性面瘫,术后14d裸鼠右侧面神经损伤远端锇酸染色显示面神经重度变性。面瘫小鼠面神经核团可见"健康"、"受损"、"死亡"的各型面运动神经元。T细胞免疫缺陷小鼠与野生型小鼠面神经核团计数有显著性差异。结论 T细胞免疫缺陷的小鼠创伤性面瘫模型稳定、可行,为进一步深入揭示外伤性面瘫发生与演进过程中以T细胞行为研究为中心的神经免疫病理机制提供了实验基础。; 全世明彭本刚高志强; 关键词：面神经 T细胞免疫缺陷

裸鼠面瘫模型诱导型一氧化氮合酶表达分析: 2011年; 目的结合形态学技术分析免疫缺陷小鼠的面神经损伤特点,为进一步深入探讨面神经修复再生的神经免疫病理机制提供实验基础。方法制备周围性面神经外伤模型。分别于术后3 d、2周灌注固定动物,收集脑干切片,免疫组化分析模型小鼠面运动神经元诱导型一氧化氮合酶(inducible nitricoxide synthase,iNOS)表达情况。并结合面神经周围主干锇酸染色情况分析裸鼠面神经损伤特点。结果免疫组化显示裸鼠术后3 d受损伤的面运动神经元iNOS强阳性表达,间以无iNOS表达的"健康"面运动神经元;裸鼠术后14 d术侧面运动神经元的诱导型iNOS已基本无表达。结论面神经轴切损伤早期,损伤的面运动神经元有诱导型iNOS表达,并存在一个时间动力学改变,这可能与面神经损害的发生及神经修复的启动相关。; 全世明蔡金华褚亚明刘健高志强; 关键词：面神经损伤 T淋巴细胞一氧化氮合酶

荧光金示踪技术评价面神经损伤裸鼠模型被引量：4: 2007年; 目的建立免疫缺陷小鼠周围性面瘫模型并结合荧光金逆行示踪技术进行评价,并与相应野生型小鼠模型比较。建立稳定的免疫缺陷小鼠面神经损伤模型评价系统,为进一步揭示外伤性面瘫的神经免疫机制提供模型基础。方法外科无菌手术方法切断裸小鼠、野生型BABL/c小鼠面神经出茎乳孔主干,分别于脑干取材前2天行面神经断端涂抹荧光金示踪剂。面瘫第14天灌注固定动物后,标本自头侧至尾侧行连续冰冻切片,荧光显微镜下观察面神经运动神经元情况。用ImageProPlus5.1软件计数神经元数量。结果面神经轴切损伤后14天,荧光切片面神经运动神经元核团显示清晰,便于计数;裸小鼠组与野生型组神经元数目有显著性差异(分别为2423±20,2748±60,P=0.0011)。结论荧光金逆行示踪技术结合裸鼠面神经损伤模型评价系统是有效、易行的,为进一步揭示外伤性面瘫中以T细胞行为研究为中心的神经免疫机制提供模型基础。; 全世明高志强亓放葛平江刘稳冯国栋查洋金晓峰; 关键词：面神经损伤荧光染料 T淋巴细胞

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国家教育部博士点基金(20060023017)