广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(200652)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：范才文易世江何晓松凌月福段佳更多>>
- 相关机构：桂林医学院桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EGCG对鼻咽癌CNE-2细胞增殖、凋亡的影响及机制被引量：2
- 2010年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)治疗鼻咽癌的作用机制。方法体外培养鼻咽癌CNE-2细胞并以不同质量浓度EGCG处理,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中锰超氧化物歧化酶(MnSOD)表达变化。结果EGCG处理后,CNE-2细胞增殖明显受到抑制,且呈时间和剂量依赖性;CNE-2细胞凋亡率显著升高,且呈量效关系;MnSOD表达明显上调,且随EGCG作用时间延长有升高趋势。结论EGCG能抑制CNE-2细胞增殖、促进其凋亡,可能机制为上调MnSOD表达;此为EGCG在鼻咽癌防治中的应用提供了理论依据。
- 何晓松易世江范才文凌月福
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯鼻咽肿瘤鼻咽癌CNE-2细胞
- Stathmin SiRNA表达载体抑制stathmin的表达被引量：1
- 2011年
- 目的:构建stathmin特异性SiRNA质粒表达载体,探讨其对鼻咽癌5-8F细胞stathmin的沉默作用。方法:合成用于stathmin基因特异性干扰表达的DNA片段,经退火形成双链DNA片段,片段克隆到质粒表达载体pGenesil 1.1上。载体导入JM109菌株进行筛选与扩增,采用酶切和测序对克隆表达载体进行鉴定。应用脂质体将鉴定后的重组表达质粒载体转入鼻咽癌5-8F细胞,RT-PCR与Western Blot分析stathmin基因表达。结果:经酶切和测序鉴定,插入SiRNA质粒表达载体的stathmin特异性碱基序列和方向正确。重组质粒表达载体转染鼻咽癌细胞后,细胞转染效率达78.8±6.8%,stathmin基因在鼻咽癌中的表达明显下降。结论:构建的stathmin基因SiRNA质粒表达载体能抑制stathmin的表达。
- 段佳黄岚珍何晓松易世江范才文肖胜军雷迅
- 关键词：STATHMINRNA干扰质粒基因治疗
