“九五”国家科技攻关计划(96-A23-04-04)
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 相关作者：府伟灵陈鸣陈庆海张波蔡国儒更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院中国电子科技集团第二十六研究所中国嘉陵集团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 压电石英晶体免疫传感器被引量：7
- 2006年
- 近年来压电石英晶体免疫传感器作为一种新型生物传感器发展迅速,该文对其检测原理、材料选择、振荡模式选择及再生使用进行了详细介绍,并介绍了其在微生物检测、病毒和蛋白质检测,环境监测方面的具体应用。
- 姚春艳府伟灵齐永志
- 关键词：石英晶体免疫传感器
- 压电石英晶体传感器对血浆纤维蛋白原检测的实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :建立压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原 (Fib)方法。方法 :采用AT切向、基频 10MHz的银膜石英晶体作为压电元件 :观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化 ,确定血浆凝集反应的起点和终点。建立“浓度 -时间”标准曲线 ,并检测 6 4个临床标本。结果 :( 1)纤维蛋白原试剂加入反应体系后 ,晶体振荡频率变化呈前后两点凝集峰再缓慢降低达到平稳 ,计算两点之间的时间即为血浆凝集时间。“浓度 -时间”标准曲线线性关系良好。 ( 2 )该方法的检测结果与STAGO磁珠法的相关性好 ,γ =0 91。结论 :压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原 ,血浆凝集反应起点和终点确定方便、可靠 ,且操作简单、快速 ,成本低廉 ,检测结果准确 ,是一种敏感性高、重复性好的血浆纤维蛋白原检测新方法 ,可用于常规检测。
- 陈庆海府伟灵渠宁刘东擘陈鸣汤万里蔡国儒
- 关键词：压电石英晶体传感器血浆纤维蛋白原FIB凝血酶凝集反应
- 肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究
- 目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白-互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒（HBV）的bis-PNA探针,加入H...
- 陈鸣府伟灵吴蓉蔡国儒徐世军刘明华陈庆海
- 关键词：肽核酸灵敏度
- 文献传递
- 实用型低密度石英谐振式生物传感器阵列检测系统的构建被引量：4
- 2004年
- 目的 构建实用型低密度石英谐振式生物传感器 (quartz oscillation biosensor,QOBS)阵列检测系统。方法 首先利用精细微加工法制作单个 QOBS,在此基础上先后构建了粘接式以及夹具式 2× 5型 QOBS阵列 ;并自行开发研制自激式振荡电路、PESA V2 .0版频率记录分析软件 ;将它们与计算机联用以构建 QOBS阵列检测系统。结果 成功地制造出了在气、液相中稳定振荡的单个 QOBS,构建的粘接式及夹具式 QOBS阵列各有其优缺点 ;自激式振荡电路有非常强的振荡能力 ,在液相中起振非常容易 ,其频率稳定度也可达实用要求 ;PESAV2 .0版频率记录分析软件具有自行设置各初始参数 ,实时记录频率变化、自动绘制频率变化趋势图及分析结果等多项功能。结论 成功地构建出 QOBS阵列检测系统 ,搭建起一个生物检测的技术平台 ,为临床上病原性微生物的检测以及多种疾病的早期诊断提供一种新的方法。
- 府伟灵陈鸣蔡国儒刘明华张波蒋天伦陈庆海俞凡
- 关键词：石英传感器核酸
- 一种新型肽核酸基因传感器阵列检测系统的构建被引量：5
- 2004年
- 目的 构建针对乙型肝炎病毒 (HBV)的肽核酸 (PNA)压电基因传感器 (PGS)阵列检测系统。方法 设计针对 HBV的 bis- PNA探针 ,将其固定在 PGS阵列表面 ,具体摸索了 bis- PNA探针与 HBV基因组 DNA杂交时的最佳 p H值、最佳离子浓度、最佳探针固定量 ,并结合自激式振荡电路 ,PESA V2 .0频率记录分析软件构建出PNA- PGS阵列检测系统。结果 杂交缓冲液 p H值为 6 .8、离子浓度为 2 0 mm ol/ L、探针浓度为 1.5 μm ol/ L 时杂交条件最为适宜。结论 成功地构建出了 HBV PNA- PGS阵列检测系统 ,为临床标本中 HBV的直接检测奠定了良好的实验基础。
- 陈鸣府伟灵蔡国儒刘明华张波陈庆海俞凡
- 关键词：乙型肝炎病毒传感器肽核酸杂交
- 石英谐振传感器液相稳定平台构建及检测HCMV的实验研究被引量：4
- 2003年
- 目的 建立石英谐振压电基因传感器检测系统液相稳定平台并应用该检测系统实时检测链置换扩增(Stranddisplacement amplification,SDA)反应。方法①观察以金属夹具式和粘胶式两种检测池连接方式构成的传感器在液相中的频率稳定性;②以巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)为检测对象,建立SDA反应系统;③传感器检测系统对HCMVSDA反应进行实时检测。结果①新型金属夹具式可调节及可换式传感器检测池可实现传感器在液相中的频率稳定性;②SDA反应可引起压电基因传感器的频率持续下降;③在一定范围内核酸杂交所引起的频率下降幅度随加入的靶序列浓度提高而增大。结论 成功构建压电基因传感器液相检测稳定平台并实现对SDA反应的实时检测;该系统可直接检测基因组DNA并可广泛应用于病原微生物的临床检测。
- 陈庆海府伟灵边志衡陈鸣张波蒋天伦汤万里蔡国儒
- 关键词：稳定性巨细胞病毒
- 压电免疫传感器两种抗体固定方法的比较研究被引量：11
- 2004年
- 目的 比较压电免疫传感器两种抗体固定方法的优劣 ,选择压电免疫传感器抗体敏感膜固定的最佳方法。方法 分别采用巯基化方法和蛋白 A(SPA )固定法将抗人胰岛素单克隆抗体固定在压电免疫传感器金膜电极表面 ,比较不同抗体工作浓度、不同浓度标准溶液反应条件下抗体固定量、一致性以及传感器响应能力如频率变化、反应时间、检测线性范围以及反应非特异性等。结果 两种固定方法制备的压电免疫传感器其检测灵敏度、反应时间相当 ,但巯基化固定方法抗体固定量大、一致性好、检测线性范围较宽、非特异反应低。结论 抗体巯基化法制备的压电免疫传感器具有检测范围宽、非特异反应低等优点 ,是免疫传感器抗体敏感膜制备的理想方法。
- 张波府伟灵毛琼国陈庆海张雪陈鸣俞凡
- 关键词：压电抗体蛋白A免疫传感器
- 压电基因传感器在HCMV链置换扩增实时检测中的实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨自行研发的压电基因传感器对链置换扩增 (SDA)的实时检测。方法 以巨细胞病毒 (HCMV)为检测对象 ,建立成熟的 SDA反应系统 ;在自行研发的压电基因传感器检测仪上对巨细胞病毒 SDA反应进行实时检测。结果 SDA反应可引起压电基因传感器的频率持续下降 ;在一定范围内核酸杂交所引起的频率下降幅度与加入的靶序列浓度呈正相关 ;加样时温差等因素对早期频率变化曲线的影响不可忽视 ;实验温度是影响SDA压电基因传感器检测灵敏度的重要因素。结论 自行研发的压电基因传感器可成功实现对 SDA反应的实时检测 ;该系统可直接检测基因组 DNA并可广泛应用于病原微生物的临床检测。
- 陈庆海府伟灵陈鸣张波汤万里蒋天伦公衍文蔡国儒
- 关键词：巨细胞病毒
- 长、短链探针以链延伸反应提高基因传感器检测MRSA灵敏度的实验研究被引量：17
- 2003年
- 目的 利用链延伸反应的原理延长引物链以提高石英谐振式基因传感器表面的质量负载 ,从而提高传感器检测 MRSA的灵敏度。方法 以不对称 PCR的反应产物做为长链探针 ,人工合成的寡核苷酸片段为短链探针 ,在基因传感器阵列表面分别固定上金黄色葡萄球菌 mec A及 fem A的长链及短链探针共 4种探针片段 ,与相应的靶序列杂交后 ,加入 Klenow酶 ,37℃进行链延伸反应 1h。结果 长、短链探针均有效地固定在了传感器表面。mec A、fem A短链探针在链延伸反应前的检测灵敏度为 0 .5 nm ol/L,但经链延伸反应后检测灵敏度提高到了0 .0 5 nmol/L;而长链探针却无法与相应的基因组靶序列发生杂交。结论 短链探针链延伸反应有效地提高了石英谐振式基因传感器的灵敏度 ,但该法不适用于长链探针。
- 陈鸣府伟灵刘明华张波蒋天伦公衍文蔡国儒
- 关键词：金黄色葡萄球菌DNA灵敏度
- 利用自组装单分子层技术在传感器金膜表面构建DNA探针修饰电极的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 在压电基因传感器阵列表面构建 DNA探针修饰的金膜电极。方法 利用自组装单分子层 (self-assembled m onolayer,SAM)技术将 5′端带有巯基的 DNA探针共价交联到压电基因传感器的金膜表面 ,利用循环伏安计 (circled voltam meter,CV) ,扫描隧道显微镜 (scanning tunnel m icroscope,STM)分别观察探针交联前后金膜表面电化学表征及微观结构的改变。结果 CV测量结果显示随着 DNA探针在传感器金膜表面的吸附 ,界面电容减小 ;STM扫描结果更是直观地显示探针非常均匀、规整地在金膜电极表面形成一层 SAM。结论 利用 SAM技术可以很好地将 DNA探针固定在压电基因传感器金膜表面。
- 陈鸣府伟灵俞丽丽刘明华邵方陈庆海
- 关键词：传感器探针自组装单分子层扫描隧道显微镜
