公共文化服务平台

国家教育部博士点基金(20050058004): 作品数：16 被引量：68H指数：6; 相关作者：张兴祥王学晨韩娜李伟李军更多>>; 相关机构：天津工业大学更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金中国航空科学基金更多>>; 相关领域：化学工程一般工业技术理学轻工技术与工程更多>>

悬浮聚合法制备相变材料微/纳胶囊被引量：15: 2010年; 采用悬浮聚合法合成了以正十八烷为囊芯、苯乙烯-新戊二醇二丙烯酸酯共聚物为囊壁的相变材料微/纳胶囊,并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对其形貌、结构、热性能、热稳定性等进行了分析。结果表明,相变材料微/纳胶囊形貌完整、分散性好;相变材料微胶囊热稳定良好,其失重起始温度较囊芯材料提高了近40℃;相变材料微/纳胶囊在降温过程中有不同程度的过冷结晶现象。; 李伟张兴祥由明; 关键词：悬浮聚合法微胶囊相变材料

含离子液体的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物及熔纺纤维的研究被引量：2: 2010年; 采用水相沉淀聚合法分两次加料制备了丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA摩尔比为85/15)共聚物(以后简称为AN/MA(85/15)),并在共聚物中加入0%～10%的离子液体([emim]PF6)。采用差示扫描量热仪(DSC)和熔体流动指数测试仪(MI)等测定了加入[emim]PF6前后共聚物的玻璃化转变温度(Tg),热稳定性和熔体流动性能。结果表明,[emim]PF6的加入对共聚物的Tg影响不大,共聚物的热稳定性和共聚物的熔体流动性随[emim]PF6含量的增加有显著的提高。将含有[emi m]PF6的AN/MA共聚物在200℃下熔融纺丝,熔纺法制备的初生纤维表面光滑,结构致密;但[emim]PF6的加入使初生纤维的断裂强度下降,断裂伸长率减小。; 高希银韩娜张兴祥王学晨; 关键词：离子液体熔融纺丝力学性能

熔融加工丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物及纤维的研究被引量：3: 2009年; 采用水相沉淀聚合法在不同的温度下合成了系列投料摩尔比为85／15的丙烯腈（AN）丙烯酸甲酯（MA）共聚物（85／15AN／MA），采用差示扫描量热仪（DSC）、熔体流动速率仪（MFR）对产物的热性能进行了分析。测试结果表明，85／15AN／MA的熔融峰值温度在154～173℃之间，210℃时85／15AN／MA的熔融指数在1．6045．23之间。采用扫描电子显微镜（SEM）、电子单纱强力仪（EYST）等对纤维的表观形貌、力学性能进行了表征。结果表明，聚合温度为30℃时．熔纺纤维袁面致密且光滑．括合讲行可熔融加工．; 于万永韩娜王学晨张兴祥; 关键词：丙烯腈丙烯酸甲酯共聚物熔融纺丝

丙烯腈-醋酸乙烯酯水相沉淀聚合产物的研究被引量：6: 2007年; 采用水相沉淀聚合法制备了摩尔含量为0%~25%醋酸乙烯酯（VA c）的丙烯腈（AN）-醋酸乙烯酯（VAc）共聚物,并采用红外光谱（FT-IR）、元素分析、差热分析（DSC）、X射线衍射（XRD）和乌氏黏度计等方法对聚合产物进行了表征。结果表明,聚合产物中VAc的含量低于投料配比中VAc的含量;随VAc比例的增加,聚合物的熔点降低,分解温度先升高后又降低。VAc的摩尔含量为15%~20%时共聚物的分子量为2.8×10^4~3.1×10^4。VAc摩尔含量为10%时共聚物的分解温度为364℃,而熔融温度仅为222℃。由于第二单体VA c的加入,可使共聚物的熔点降低到分解温度之下。; 韩娜张兴祥王学晨牛建津; 关键词：熔点分解温度

添加碳酸乙烯酯的丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物的结构与性能: 2007年; 在丙烯腈（AN）与丙烯酸甲酯（MA）的水相沉淀聚合过程中添加质量分数为5％～30％的碳酸乙烯酯（EC），合成含有EC的丙烯腈基共聚物．采用傅立叶变换红外光谱（FTIR）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（DTG）和X射线衍射分析（XRD）等方法对聚合产物进行了分析．结果表明，EC几乎不参与两单体的自由基聚合，而仅作为一种独立成分存在于丙烯腈基聚合物的分子链中；随着EC含量的增加，共聚物的分解温度先升高后降低，而聚合物的熔融温度逐渐降低；聚合物的结晶度也随着EC含量的增加而呈现出降低的趋势．; 韩娜张兴祥李军王学晨; 关键词：碳酸乙烯酯丙烯腈共聚物分解温度结晶度

Fabrication and Properties of Microencapsulated n-octadecane and Paraffin: 2008年; Microencapsulated n-alkanes as energy-storage materials have promising application prospects. The microcapsules containing 100-50 wt% of n-octadecane, 0-20 wt% of paraffin and 0-30 wt% of cyclohexane were synthesized by in-situ polymerization using melamine-formaldehyde polymer as shell. Cyclohexane was removed after heat-treated the microcapsules at 100℃. The morphologies, cell parameters, phase change properties, thermal stable temperatures of these microcapsules were examined. The diameters of these microcapsules are lower than 5 μm. The effect of paraffin in the microcapsules on the cell parameters of n-octadecane is negligible. The paraffin is effectively used as a nucleating agent to decrease the degree of supercooling. The melting enthalpy is decreased from 132 J/g to 111 J/g due to the increase of the cyclohexane contents. The thermal stable temperature is enhanced 6-16℃ after heat-treated the microcapsules at 160℃ for 30 min.; 王学晨张兴祥吴世臻; 关键词：微胶囊技术相变特征热性能结晶化

聚合温度对丙烯腈／丙烯酸甲酯共聚物结构与性能的影响被引量：1: 2009年; 在不同聚合温度下,以水相沉淀聚合法合成了丙烯腈与丙烯酸甲酯共聚物。采用差示扫描量热分析(DSC)、元素分析(EA)、核磁共振波谱分析(NMR)等方法对聚合物的组成和结构进行了表征。结果表明,不同的聚合温度对丙烯腈与丙烯酸甲酯共聚物的热力学行为、组成及序列长度产生一定的影响。相同的单体投料比,随着聚合温度的升高,共聚物中丙烯腈的摩尔含量降低,丙烯腈的数均序列长度减小。; 于万永韩娜王学晨张兴祥; 关键词：丙烯腈丙烯酸甲酯共聚物温度

四氟乙烯基可熔融加工全氟聚合物研究进展被引量：6: 2010年; 聚四氟乙烯(PTFE)因具有独特的物理化学性质,已成为不可缺少的一类特种材料。由于聚四氟乙烯的分子量和分子链规整度较高,使聚四氟乙烯难于熔融加工。为了获得可熔融加工的全氟材料,国内外关于聚四氟乙烯共聚改性的相关研究和报道较多。本文从可熔融加工四氟乙烯基全氟聚合物的结构和特性方面入手,综述了国内外一系列四氟乙烯与全氟第二单体共聚物的最新研究现状,并提出了全氟聚合物今后的研究发展方向。; 刘海辉张兴祥王宁; 关键词：共聚熔融加工

丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物的合成、结构与性能被引量：18: 2006年; 采用水相沉淀法制备了舍有0～30mol％丙烯酸甲酯（MA）的丙烯腈（AN）-丙烯酸甲酯共聚物．采用红外光谱（FT—IR）、兰热分析（DSC）、X射线衍射（XRD）、核磁共振（NMR）等方法时聚合产物进行了分析。聚合产物的组成比与投料比相近，随MA比例的增加，分解温度升高，玻璃化转变温度（Tg）降低。舍MA30mol％的共聚物的分解温度为338．8℃，而熔融温度任为188．8℃，由于第二单体MA的加入．使得共聚物的熔点降低至分解温度之前，这为改性聚丙烯腈的无增塑熔融纺丝提供了可能性。; 韩娜张兴祥王学晨; 关键词：丙烯腈丙烯酸甲酯共聚熔融

含相变材料微胶囊的丙烯腈-丙烯酰胺共聚物的结构与性能: 2008年; 采用水相沉淀聚合法制备了丙烯腈(AN)-丙烯酰胺(AM)共聚物以及含有正十八烷微胶囊的AN/AM共聚物。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、差热分析(DSC)和X射线衍射(XRD)等方法对聚合产物进行了分析。结果表明,AM的引入改变了聚合物的环化机理,从自由基环化机理过渡为离子环化机理。随着共聚物中AM含量的增加,分解温度(Td)呈现出先降低后升高的变化趋势;但含有正十八烷微胶囊的AN/AM共聚物的Td则随着聚合物中微胶囊含量的增加而持续升高。共聚物的熔点(Tm)随着AM或正十八烷微胶囊含量的增加而降低。; 韩娜张兴祥王学晨; 关键词：丙烯腈丙烯酰胺熔点相变材料

国家教育部博士点基金(20050058004)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家教育部博士点基金(20050058004)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈