北京市优秀人才培养资助(20041D0300519)
- 作品数：3 被引量：33H指数：3
- 相关作者：周君琳凌亦凌刘清和杜心如康南更多>>
- 相关机构：河北医科大学首都医科大学附属北京朝阳医院河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外源性一氧化碳抗大鼠肢体缺血再灌注所致肺损伤的实验研究被引量：18
- 2006年
- 目的:观察外源性一氧化碳(CO)对大鼠肢体缺血再灌注(IR)所致肺损伤的作用及机制。方法:32只SD大鼠,随机分为4组(每组n=8):对照组(control)、control+CO、IR和IR+CO组。复制大鼠双后肢缺血及再灌注后肺损伤模型。IR+CO和control+CO组在再灌注前1h或相应时点置含2·5×10-8CO的空气中,其余两组呼吸正常空气。观察大鼠肺组织学、肺组织中中性粒细胞(PMN)数目、丙二醛(MDA)含量、肺组织湿重和干重之比(W/D)以及动物生存情况等。应用一氧化碳血氧分析仪监测动脉血中碳氧血红蛋白(COHb)水平的变化;应用Western blot-ting检测肺组织中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的变化。结果:IR组动物死亡率、肺组织中PMN数目、W/D、MDA含量和ICAM-1表达均显著高于control组;IR+CO组血内COHb水平显著高于IR组,而上述指标则均显著低于IR组、肺损伤减轻。结论:外源性CO可减轻肢体IR所致肺损伤,其机制可能与下调ICAM-1表达、抑制PMN在肺内聚集有关。
- 周君琳凌亦凌苏庆军康南鲁世宝关立
- 关键词：一氧化碳中性白细胞
- 外源性一氧化碳对肢体缺血再灌注所致中性粒细胞肺内扣押作用的实验研究被引量：13
- 2005年
- 目的观察外源性一氧化碳(CO)对肢体缺血再灌注(IR)所致中性粒细胞(PMN)在肺内扣押的作用及机制。方法应用双大腿根部止血带复制大鼠双后肢缺血及再灌注后肺损伤模型。将动物置于含或不含0·025%CO的空气中。进行同样操作只是不造成肢体缺血的动物作为对照。在含5%CO2和0·025%CO+5%CO2的空气中应用肢体IR患者血清孵育人肺微血管内皮细胞(PMVEC)和PMN,对照细胞采用健康志愿者血清孵育。观察大鼠肺组织学、肺组织中中性粒细胞(PMN)数目及肺组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的变化。检测PMVEC的ICAM-1、PMN的整合素-CD11b的表达及PMVEC-PMN黏附率的变化。结果肢体IR后动物肺组织出现出血、水肿及PMN扣押等病理征象。与对照组相比,肺组织中PMN数目显著增加(39·3±5·7vs19·6±2·8,P<0·01)、ICAM-1表达显著增强;应用CO后每高倍镜PMN数目显著减少(28·3±3·8,P<0·01),ICAM-1表达显著降低,肺损伤减轻。与对照组相比,肢体IR患者血清使人PMVEC的ICAM-1表达、PMN整合素的表达以及PMVEC-PMN黏附率均显著增高(分别为28·3±2·6vs12·9±1·9、18·9±2·6vs9·8±1·2和30·7±2·9vs13·4±1·1,P<0·01),应用CO后均显著降低(分别为19·9±2·1、14·1±1·9和19·8±1·5,P<0·01)。结论外源性CO可抑制肢体IR所致PMN在肺内扣押,其机制与其下调黏附分子表达、抑制PMN与PMVEC粘附有关。
- 周君琳王庆一杜心如朱晓光凌亦凌刘清和
- 关键词：外源性一氧化碳肢体缺血再灌注中性粒细胞再灌注损伤
- 一氧化碳对肢体缺血再灌注患者血清所致中性粒细胞凋亡的影响及核因子κB 的作用被引量：7
- 2006年
- 目的观察外源性一氧化碳(CO)对肢体缺血再灌注(IR)患者血清所致中性粒细胞(PMN)凋亡的影响及核因子(NF)kB 的作用。方法分离培养人外周血 PMN,置于24-孔培养板,分为4组(n=16):对照组,对照+CO,IR 和 IR+CO 组。IR 和 IR+CO 组细胞应用肢体 IR 患者血清代替培养基孵育,其余两组应用健康志愿者血清培养。IR+CO 组和对照+CO 组细胞置含有0.025%CO 和5% CO_2的空气中孵育。对照组和 IR 组细胞始终在含5%CO_2空气中孵育。应用流式细胞学技术检测 PMN 凋亡率,进行 PMN DNA 电泳观察梯状带情况,应用电泳迁移率(EMSA)检测 PMN 核内 NF-kB 活性。结果与对照组相比,IR 组 PMN 凋亡百分率显著降低、NF-kB 活性明显增强;与 IR组相比,IR+CO 组 PMN 凋亡百分率显著增高、NF-kB 活性明显降低,出现典型 DNA 梯状带。结论外源性 CO 可改善肢体 IR 患者血清所致的 PMN 凋亡抑制,其机制与下调 NF-kB 活性有关。
- 周君琳黄欣莉常君英刘清和田庆显杜心如
- 关键词：一氧化碳再灌注损伤中性粒细胞核因子ΚB
