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交感神经系统基因与原发性高血压的关系被引量：5: 2008年; 原发性高血压是一种遗传与环境因素相互作用,具有很强遗传异质性的疾病。交感神经反应性增强与高血压的形成密切相关。交感神经系统基因多态性与高血压的关系成为研究的热点之一。本文就交感神经系统基因多态性与高血压的关系做一综述。; 陈宏毅骆杰伟陈慧; 关键词：交感神经系统基因高血压

高血压肝阳上亢证与SLC6A2基因多态性的关联研究被引量：3: 2010年; 去甲肾上腺素转运体（Norepinephrine transporter,NET,SLC6A2）作为肾上腺素能神经递质和递质-受体这一信号传导通路中重要的调控环节,对心血管系统功能起着重要的调节作用,在疾病中的意义很受关注。为此,我们研究了SLC6A2基因启动子3（promoter3,rs168924）和启动子2（promoter2,rs2397771）与高血压肝阳上亢证的相关性。; 黄昉萌骆杰伟陈慧孟晓嵘郑星宇林宁吴小盈李红沈晓丽; 关键词：去甲肾上腺素转运蛋白基因多态性肝阳上亢证高血压

去甲肾上腺转运蛋白基因多态性与高血压合并心力衰竭的关系: 2008年; 目的探索汉族人群去甲肾上腺转运蛋白(norepinephrine transporter,NET)基因(SLC6A2)启动子3、2多态性与高血压病(essential hypertension,EH)合并心力衰竭(heart failure,HF)的关系。方法按年龄、性别和居住地配对原则收集3组受试者:对照组(n=176,健康体检者),EH组(n=176,心功能正常的EH患者)和EH-HF组(n=176,EH合并NYHAⅢ～Ⅳ级心功能患者),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测SLC6A2启动子3和启动子2多态性。结果EH-HF组SLC6A2启动子3AG/GG基因型分布频率(41.48%)高于EH组(26.70%)和对照组(22.16%),3组SLC6A2启动子2GG、GC和CC基因型分布差异无统计学意义。以EH组为参照系,调整混杂因素后,SLC6A2启动子3AG/GG基因型发生心衰的OR值为1.905(95%CI:1.138～3.188,P=0.014);以SLC6A2启动子3A-G/启动子2单倍体为参比基线,单因素分析SLC6A2启动子3G-C/启动子2单倍体发生心衰的OR值为2.744(95%CI:1.390～5.417,P=0.004),而且携带SLC6A2启动子3AG/GG基因型的EH-HF患者血浆脑钠肽水平明显高于AA基因型患者(P<0.001)。结论携带SLC6A2启动子3G等位基因及启动子3G-C/启动子2单倍体型患者与EH-HF有关,可能是EH-HF分子遗传学基础之一。; 陈慧骆杰伟陈宏毅吴小盈李红卢荔红黄昉萌伍严安沈晓丽; 关键词：多态性心力衰竭高血压病

高血压病并心力衰竭与ACE基因、SLC6A2基因多态性的关联研究被引量：9: 2011年; 目的：探讨去甲肾上腺素转运基因[溶质载体家族6,成员2（SLC6A2）]启动子3、血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与高血压病合并心力衰竭（EH＋HF）的相关性。方法：收集176例心功能Ⅲ－Ⅳ级的EH＋HF汉族患者,及与之按性别、年龄±4、居住地相匹配的心功能Ⅰ－Ⅱ级的高血压病患者（EH组）及健康体检者（正常对照组）各176例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测SLC6A2启动子3的A/G多态性及血管紧张素转换酶[ACE（I/D）]多态性基因型。结果：卡方分割显示EH＋HF组SLC6A2-P3-AG/GG基因型频率（41.48%）显著高于EH组（26.70%）和正常对照组（22.16%）,x2=7.937,P=0.005;EH＋HF组ACE-DD基因型频率（26.14%）显著高于EH组（12.50%）和正常对照组（10.80%）,x2=17.897,P〈0.001。Logistic回归以EH组为参照系,调整混杂因素后,SLC6A2-AG/GG,ACE-DD型,DD＋AG/GG的OR值分别为1.905（95%CI：1.138－3.188,P=0.014）,1.908（95%CI：1.009－3.609,P=0.047）,3.356（95%CI：1.188－9.475,P=0.022）。结论：携带有ACE-DD型、SLC6A2-AG/GG型可能是高血压病合并心力衰竭独立危险因素,DD＋AG/GG的危险性和预测作用最大。; 陈宏毅陈慧骆杰伟吴小盈伍严安沈晓丽; 关键词：去甲肾上腺素肽基二肽酶A 高血压

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福建省卫生厅青年科研基金(2007-1-32)