湖南省科技厅资助项目(2007SK3032)
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 相关作者：周文斌王玉忠黄国祥颜津津吴志国更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- C57BL/6J小鼠EAE模型的建立及巨噬细胞移动抑制因子的表达被引量：1
- 2008年
- 目的：通过观察巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）在慢性实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）小鼠脑和脊髓中的动态表达变化,探讨MIF与EAE发病的关系。方法：72只无特定病原体的6-8周健康雌性C57BL/6J小鼠随机分为EAE组、空白组和佐剂组。用mMOG35-55和完全弗氏佐剂（complete Freund’s adjuvant,CFA）免疫小鼠制成慢性EAE动物模型,免疫组织化学技术检测不同组别小鼠脑和脊髓中MIF的表达变化。结果：EAE组小鼠在疾病各个时期,中枢神经系统（CNS）中均可见MIF表达升高,各个时期MIF表达与空白组和佐剂组相比均有统计学意义（P〈0.05）;在EAE组,MIF在疾病发病高峰期表达最高,与其他时间点相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：MIF在EAE小鼠发病过程中有明显表达,可能与EAE的发病和恶化相关。
- 高云春王玉忠王瑞颜津津周文斌
- 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎巨噬细胞移动抑制因子免疫组织化学
- 慢性EAE模型C57BL/6J小鼠脑和脊髓EBI3和p28 mRNA表达被引量：1
- 2008年
- 目的:观察IL-27两个亚单位EBI3 mRNA和p28 mRNA在慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型C57BL/6J小鼠脑和脊髓动态表达的变化,探讨其在EAE发病机制中的作用。方法:72只近交系无特定病原体的6～8周健康雌性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、佐剂组和慢性EAE模型组,采用RT-PCR技术观察不同时期脑和脊髓EBI3 mRNA和p28 mRNA的表达变化。结果:EAE组小鼠在发病初期即有EBI3 mRNA和p28 mRNA的表达升高,在疾病高峰期迅速增加,并在慢性期仍维持在较高水平;与空白对照组和佐剂组相比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。空白对照组小鼠脑和脊髓EBI3 mRNA和p28 mRNA的表达与佐剂组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-27有可能在早期促进EAE发病,并维持最后阶段的炎症反应。
- 颜津津王瑞王玉忠周文斌
- 关键词：IL-27
- TLR9 mRNA在实验变态反应性神经炎中表达的研究被引量：2
- 2009年
- 观察TLR9在实验性变态反应性神经炎（EAN）大鼠的坐骨神经、脾脏、外周血、淋巴结的动态表达,探讨TLR9与EAN的发病关系,为临床寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础。将36只Lewis大鼠随机分为抗原注射组（EAN组：n=4,4,4,4）,完全弗氏佐剂组（CFA组：n=4,4,4,4）,生理盐水对照组（NS组：n=4）,EAN组用抗原乳剂（100μg P0 180~199,100μl完全弗氏佐剂,100μl生理盐水）进行免疫,观察免疫后大鼠的发病情况和组织病理学改变。分别在第7天、第16天、第24天,第33天处死动物,取坐骨神经根、脾脏、外周血和淋巴结,制作病理切片行HE染色和Weil染色观察其病理改变,利用RT-PCR检测TLR9的mRNA表达水平。结果：EAN大鼠在发病16 d时症状达高峰,第33天时好转,TLR9 mRNA整个实验过程中一直呈上升趋势,前后各时间点相比具有统计学意义（P〈0.05）,与对照组相比有显著差异。结论：TLR9在EAN的起始及效应阶段有着重要作用。
- 邓永宁徐宁安王玉忠黄国祥吴敏唐海源周文斌
- 关键词：TLR抗原提呈细胞
- 外源性TGF-β1对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型小鼠TLR4表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察外源性TGF-β1对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型小鼠TLR4和MD-2表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:以MOG35-55免疫C57BL/6J小鼠建立EAE模型,多时间点皮下注射TGF-β1作为干预,RT-PCR检测实验小鼠脑中TLR4的mRNA表达;ELISA法检测外周血清中MD-2的水平。结果:与EAE组相比,TGF-β1组在发病初期TLR4和MD-2表达差异无统计学意义(P>0.05,P>0.05);高峰期TLR4表达增高(P<0.05),MD-2表达无差异(P>0.05);慢性期TLR4和MD-2表达均降低(P<0.05,P<0.05)。结论:外源性TGF-β1可能通过上调TLR4的表达而影响EAE小鼠的病情。
- Hhoonisha Ramkalawan王玉忠杨燕芳张薇周文斌杨科
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎TOLL样受体-4髓样分化蛋白-2
- 一种慢性EAE模型的制备方法被引量：3
- 2008年
- [摘要]目的：通过探讨一种慢性实验变态反应性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE）模型的制备方法，为研究多发性硬化的发病机制打下基础。方法：72只近交系清洁级8-10周健康雌性C57BL／6J小鼠。随机分为发病组、佐剂组和空白对照组，各组小鼠又分为发病初期、发病高峰期和慢性期组。发病组用mMOG35-55免疫C57BL／6J小鼠制成慢性EAE动物模型。结果：本实验终止时，发病组C57BL／6J小鼠累计有20／24（83．3％）的小鼠发病，累计有1／24（8．3％）的小鼠死亡，最高临床症状评分达5级，即全身皆瘫后死亡。发病组小鼠第1次免疫后13d内均未发病，14～20d发病，20～24d达高峰，28～32d进入慢性期，部分临床症状可缓解；空白对照组和佐剂组均没有发病。发病小鼠病理学检测有特征性表现。结论：本实验采用人工合成mMOG35-55与自制完全弗氏佐剂混合而成抗原乳剂，成功建立了慢性EAE小鼠模型。本实验所复制的慢性EAE模型具有发病率高、死亡率低、模型稳定的特点，可用于研究多发性硬化。
- 颜津津黄国祥肖波杨欢吴志国周文斌
- 关键词：多发性硬化实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型
- 外源性TGF-β1对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型小鼠中IL-23/Th17炎症轴的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察外源性TGF-β1对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型小鼠IL-23/Th17炎症轴的影响,探讨其可能的作用机制。方法:以MOG35-55免疫C57BL/6小鼠制作EAE模型,多时间点皮下注射TGF-β1作为干预,RT-PCR和ELISA检测IL-23、IL-17和IL-6的表达。结果:与EAE组相比,干预组在发病初IL-23、IL-17、IL-6表达均升高(P<0.05,P<0.05,P<0.05);在高峰期IL-23表达下降(P<0.05),IL-17、IL-6表达升高(P<0.05,P<0.05);在慢性期IL-23、IL-17表达下降(P<0.05,P<0.05),而IL-6表达升高(P<0.05)。结论:外源性的TGF-β1可能通过上调IL-23、IL-17的表达使EAE高峰期的症状加重并提前,而在慢性期相对地下调其表达,EAE症状趋于缓解。
- 黄国祥王玉忠周文斌肖波吴志国梁静慧
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎IL-23TH17细胞
