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河南省医学科技攻关计划项目(201303162)

作品数：3 被引量：16H指数：3
相关作者：侯巧芳廖世秀杨科丁雪冰何淼更多>>
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发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇流产
  • 2篇汉族
  • 2篇复发
  • 2篇复发性
  • 2篇复发性流产
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇原因不明复发...
  • 1篇人类白细胞
  • 1篇人类白细胞抗...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞抗原
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫治疗
  • 1篇抗原
  • 1篇基因检测

机构

  • 3篇郑州大学

作者

  • 3篇杨科
  • 3篇廖世秀
  • 3篇侯巧芳
  • 2篇郭谦楠
  • 2篇何淼
  • 2篇张冰
  • 2篇丁雪冰
  • 1篇吴东
  • 1篇娄桂予
  • 1篇李前程
  • 1篇康冰
  • 1篇楚艳
  • 1篇王红丹
  • 1篇崔淑娴
  • 1篇苏宁
  • 1篇张玉薇

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
HLA-DRB1基因对河南汉族不明原因复发性流产患者免疫治疗妊娠结局预测作用被引量：8
2014年
目的初步探索HLA—DRB1基因多态性对河南汉族不明原因复发性流产（unexplainedrecurrentspontaneousabortion，URSA）患者免疫治疗妊娠结局的预测作用。方法对河南汉族300例URSA患者进行淋巴细胞免疫治疗，根据妊娠结局将其分为成功组和失败组。应用序列特异性引物聚合酶链式反应方法对各组患者的HLA—DRB1基因进行基因分型并比较各组之间的频率。结果在接受免疫治疗的URSA患者中，HLA—DRB1＊11的频率在成功组明显低于失败组（0．052 vs．0．110，P〈O．05，OR=0．448），HLA—DRB1＊15的频率在成功组明显高于失败组（0．207VS．0．100，P〈0．05，OR=2．352），其余各等位基因频率在两组间差异无统计学意义。结论对接受免疫治疗的河南汉族URSA患者，携带等位基因HLA—DRB1＊15的患者更易妊娠成功，携带等位基因HLA—DRB1＊11的更易妊娠失败。
杨科张冰廖世秀何淼楚艳李前程郭谦楠侯巧芳丁雪冰
关键词：免疫治疗不明原因复发性流产
1例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症患者临床分析和基因检测被引量：3
2017年
目的对1例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency,17OHD)患者进行基因检测。方法 1例17OHD患者,抽提其外周血DNA,采用PCR扩增CYP17A1基因外显子及外显子与内含子交接区域,采用直接测序法对PCR产物进行序列检测和分析。结果该例患者CYP17A1基因上检测到纯合突变c.985-987delinsAA(p.Y329KfsX89),该突变生成包含417个氨基酸的截短蛋白。结论该例患者17OHD是由纯合突变c.985-987delinsAA(p.Y329KfsX89)所致。
杨科崔淑娴张冰娄桂予王红丹侯巧芳张玉薇苏宁李涛廖世秀
关键词：CYP17A1基因基因检测
河南地区汉族人群原因不明复发性流产与HLA-DRB1等位基因多态性的相关性被引量：7
2014年
目的探讨河南地区汉族人群人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）DRB1区域基因多态性的分布及与原因不明复发性流产（unexplained recurrent spontaneous abortion，URSA）易感性的关系。方法应用序列特异性引物聚合酶链反应分析200对URSA夫妇（患者组）和200对无不良妊娠史夫妇（对照组）的DRB1基因型。结果（1）患者组DRB1＊09及DRB1＊13等位基因频率显著高于对照组（14．50％ vs．9．50％，7．00％佛．4．38％，均P〈0．05），DRB1＊04及DRB1＊12等位基因频率较对照组显著降低（7．13％ vs．10．75％，8．63％ vs．14．38％，均P〈0．05）。（2）患者组中女性DRB1＊09（14．00％）等位基因频率显著高于对照组女性（9．25％）（P=0．036），DRB1＊12（8．50％）等位基因频率较对照组女性显著降低（14．00％）（P=0．014）。（3）患者组中男性DRB1＊09及DRB1＊13等位基因频率显著高于对照组男性（15．00％ vs．9．75％，9．25％ vs．4．00％，均P〈0．05），DRB1＊04及DRB1＊12等位基因频率较对照组男性显著降低（5．75％ vs．12．25％，8．75％ vs．14．75％，均P〈0．05）。结论河南地区汉族人群中DRB1＊09及DRB1＊13可能是URSA的易感基因，而DRB1＊04及DRB1＊12可能对URSA的发生有保护作用；但是在患者组女性中，DRB1＊13及DRB1＊04位点与URSA的相关性不明显。
何淼康冰廖世秀杨科丁雪冰吴东郭谦楠侯巧芳
关键词：人类白细胞抗原原因不明复发性流产等位基因频率多态性
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