国家自然科学基金(30571987)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
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- 锂对视网膜色素变性小鼠光感受器细胞凋亡的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的研究锂在视网膜色素变性小鼠模型上对光感受器细胞凋亡的神经保护作用。方法实验研究。FVB／NJ视网膜色素变性小鼠出生后立刻用含锂的食物喂养，7和14d时摘除眼球做视网膜冰冻切片，同时取血测血清锂浓度。HE、TUNEL和视杆细胞免疫荧光染色进行视网膜组织形态、光感受器细胞凋亡分析。结果光镜下可见，对照组外核层可见TUNEL阳性细胞，出生后14d外核层厚度和细胞层数（3或4层）明显低于7d时的厚度（9或10层），而锂喂养组出生后14d外核层的厚度和细胞层数明显高于对照组，与出生7d时的外核层厚度及细胞层数无明显差异。结论锂能够保护视网膜色素变性小鼠光感受器细胞免于凋亡。
- 杨柳陈东风
- 关键词：锂光感受器细胞凋亡
- Bcl-2转基因小鼠视神经再生轴突长期存活的研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨出生3d的Bcl-2转基因小鼠视神经损伤后再生的神经轴突是否能够存活至成年并恢复功能。方法实验研究。出生3d的C5781／6J小鼠和Bcl-2转基因小鼠行视神经夹闭损伤手术，建立视神经损伤再生模型，夹闭后立刻向玻璃体腔内注射顺行性神经轴突标记物CTB-F标记再生的神经轴突，分别在手术后4、8、10、13、18和24d处死小鼠，做视神经和脑组织冰冻切片，行组织学染色和GAP-43免疫荧光染色，观察视神经轴突的再生。同样方法在小鼠视神经损伤后分别立刻玻璃体腔内注射MK801、视上丘放置NMDA或BDNF，术后10d和13d时进行视神经再生分析。结果在损伤后第4天视神经再生的轴突长人脑内的靶组织，维持到10d左右，10d后逐渐回缩；加入MK801、NMDA或BDNF，能够使再生轴突在脑内存活时间延长3d左右，13d后也逐渐回缩。结论出生3d的Bcl-2转基因小鼠视神经损伤后成功再生长人脑内靶组织，但再生的神经轴突在脑内存活10d后逐渐回缩，可能与不能建立突触连接有关。
- 杨柳彭媛陈东风
- 关键词：视神经基因BCL-2小鼠转基因轴突
- 丙戊酸钠对视网膜色素变性小鼠光感受器细胞的保护作用被引量：5
- 2009年
- 观察在视网膜变性小鼠(retinal degeneration mouse,rd小鼠)视网膜色素变性过程中,丙戊酸钠(valproate sodium,VPA)是否对光感受细胞具有保护作用。取48只新生rd小鼠,随机分为VPA组和正常对照组,每组24只。(1)VPA组,出生后每日以VPA100mg/kg的剂量进行腹腔注射;(2)对照组,出生后每日腹腔注射与VPA相同体积的生理盐水。于出生后7天、14天、21天、28天分别将VPA组和对照组的6只小鼠处死,取眼球做冰冻切片,行HE染色,对两组视网膜光感受器细胞数进行计数,并测量外核层厚度;用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxy-nucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling,TUNEL法)检测凋亡细胞数,并对凋亡细胞数目进行统计分析。结果显示:(1)出生后7天VPA组光感受器细胞数和外核层厚度与对照组相比并无统计学差异,出生后14天、21天、28天,VPA组光感受器细胞和外核层厚度多于对照组,两者具有统计学差异(P<0.05);(2)两组光感受器细胞均于出生后7天开始出现凋亡,在出生后7天、14天VPA组外核层凋亡数少于对照组,两者具有统计学差异。提示VPA具有对抗视网膜色素变性小鼠光感受器细胞凋亡的作用,能延缓光感受器细胞的进行性退变。
- 彭媛杨柳
- 关键词：丙戊酸钠视网膜色素变性光感受器细胞凋亡神经保护
