国家自然科学基金(30972933)
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- 相关机构：第三军医大学第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Aromatase inhibitor,letrozole improve the sensitivity of breast cancer cells to cisplatin through decreasing fen1 expression
- Recent researches indicated that Flap endonuclease 1(FEN1) over-expressed in breast can-cer cells and other ca...
- Yang WangBin ChenXiao-Mei Jiang
- 关键词：TESTOSTERONE
- 文献传递
- 乳腺癌中IGF信号途径及其抑制剂研究进展
- 胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)家族包括IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ及胰岛素,这些生长因子通过具有跨膜酪氨酸蛋白激酶活性的IGF受体(IGF-IR、IGF-IIR)发挥作用。IG...
- 胡晨陈彬王越陈先华
- 文献传递
- 瓣状内切核酸酶1与肿瘤被引量：1
- 2011年
- 瓣状内切核酸酶1(flap endonuclease 1,FEN1)是一种结构特异性核酸酶,由一个核心结构域和一条尾链组成。FEN1在DNA修复过程中冈崎片段成熟时RNA引物的切除,长片段碱基切除修复中瓣状结构的切除等过程中发挥着重要作用。FEN1与不同的蛋白质相互作用,在不同的DNA复制和修复途径中发挥着重要作用。FEN1在肿瘤中有着异常的表达,这表明它可能是一种潜在的肿瘤标记物。
- 马进举陈彬卞士柱
- 关键词：DNA修复肿瘤
- E3B1在肿瘤中的作用及其机制
- 2011年
- EPS8的结合蛋白质E3B1具有广泛的生物学功能,参与细胞骨架的重塑、生长因子受体(GFR)介导的细胞应答,抑制细胞生长,并通过E3B1-EPS8-SOS1三联复合物参与Ras到Rac细胞信号转导,这些功能使得E3B1及其家族蛋白质具有潜在的肿瘤抑制作用,与肿瘤的发生、发展密切相关。目前对于E3B1的研究主要集中在其信号通路,对于E3B1在肿瘤中的作用及其机制的研究有待于进一步加强,这些研究可能为肿瘤的转移途径、转化方式的研究提供重要的理论线索。
- 卞士柱陈彬马进举
- 关键词：RACRAS肿瘤
- 雌激素受体α36
- 2011年
- 雌激素受体(estrogen receptor,ER)属核受体超家族成员之一,主要包括ER-α66、ER-α36、ER-α46和ER-β,它们通过与相应配体——雌激素的结合,在人体中发挥各种不同的功能。ER-α36是最近新发现的一种雌激素受体,它是ER-α66的独特变异体,主要分布于细胞膜和胞浆中,能抑制ER-α66和ER-β的反式激活功能,并参与雌激素的非基因组活性信号通路,介导了临床乳腺癌抗雌激素药物治疗抵抗。
- 饶军陈彬
- 关键词：乳腺癌
- 乳腺癌中胰岛素样生长因子信号途径及其抑制剂研究被引量：3
- 2009年
- 胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)信号途径不仅在乳腺的正常发育中起到一定作用,也调节了乳腺癌的增生、存活及转移。因此IGF信号途径的抑制已逐渐成为乳腺癌治疗的一个重要靶点。另外,该途径能与人体内其他信号途径串话并在引发内分泌治疗抵抗或赫赛汀(herceptin)治疗抵抗方面起重要作用。因此,IGF途径抑制剂与其他信号途径抑制剂联合用药在治疗乳腺癌,特别是伴随有内分泌治疗抵抗或赫赛汀治疗抵抗的乳腺癌方面的运用越来越广泛。本文对乳腺癌中IGF信号途径及其抑制剂的研究进展进行了综述。
- 胡晨陈彬王越陈先华
- 关键词：胰岛素样生长因子抑制剂乳腺癌
- Estrogen affects the sensitivity of Herceptin in ER positive breast cancer cells through ER non-genomic activity
- Both estrogen receptor(ER) and epidermal growth factor receptor(EGFR/HER2) signalings are involved in the phys...
- Xiao-Mei JianBin ChenYang WangFeng-tian He
- 文献传递
- E2通过ER非基因组活性干扰ER+乳腺癌细胞对Herceptin的敏感性
- 雌激素受体(estrogen receptor,ER)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR/HER2)途径是乳腺癌细胞增殖、存活、发育和分化等生理活动所依赖的主要...
- 陈彬姜晓梅王越李渝萍娄桂予张艳何凤田
- 关键词：HERCEPTIN乳腺癌ER
- 文献传递
- 非基因组活性对雌激素受体阳性乳腺癌细胞Herceptin敏感性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨雌激素(estrogen,E2)通过雌激素受体(estrogen receptor,ER)非基因组活性干扰ER阳性(ER+)乳腺癌细胞对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的人源化单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)的敏感性及其机制。方法采用Western blot和瞬时转染结合荧光素酶报告基因分析,确定BT-474乳腺癌细胞(ER+/HER2+)和SKBR-3乳腺癌细胞(ER-/HER2+)作为对比研究对象;在E2存在与否的情况下,采用细胞增殖分析比较Heregulin(HRG)诱导的BT-474和SKBR-3细胞对Herceptin敏感性的改变;采用Western blot检测HER2途径下游关键分子MAPK的磷酸化水平。结果在没有E2存在的情况下,Herceptin可有效抑制BT-474和SKBR-3细胞的增殖(P<0.01);在E2存在的情况下,Herceptin对BT-474细胞增殖的抑制效应消失(P<0.01),同时,Herceptin不能降低MAPK的磷酸化;这些现象在SKBR-3乳腺癌细胞中却不会出现。结论 E2可通过ER非基因组活性影响ER+的乳腺癌细胞Herceptin的治疗效果,并可能参与了Herceptin抵抗的发生。
- 姜晓梅陈彬韩谊王越王杨李渝萍娄桂予张艳何凤田
- 关键词：HERCEPTIN乳腺癌ER
