国家标准化管理委员会项目(20051870-T-326)
- 作品数：1 被引量：11H指数：1
- 相关作者：张艳梅范春林石玉秋庞国芳刘永明更多>>
- 相关机构：秦皇岛出入境检验检疫局河北大学更多>>
- 发文基金：国家标准化管理委员会项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱测定被引量：11
- 2008年
- 建立了同时测定蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。蜂蜜中喹诺酮类药物残留用0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)提取,样液过滤后,经Oasis HLB固相萃取柱净化,氢氧化铵-甲醇溶液(体积比1∶19)洗脱,蒸干定容后,用反相液相色谱分离,电喷雾正离子模式离子化,用多反应监测方式(MRM)监测,三重四极杆质谱测定。环丙沙星在0.4～100.0μg/kg,噁喹酸在0.4～50.0μg/kg,恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星在1.0～100.0μg/kg,氧氟沙星、单诺沙星、氟罗沙星、奥比沙星、麻保沙星在1.0～50.0μg/kg,司帕沙星、氟甲喹在2.0～100.0μg/kg范围内呈线性关系,相关系数r>0.997,在2.0、5.0、10.0、50.0μg/kg 4个添加水平,回收率为66%～111%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～13.6%。该方法操作简便,稳定性好,选择性好,灵敏度高,其检出限达1.0μg/kg。
- 曹彦忠庞国芳张进杰石玉秋李学民范春林刘永明贾光群刘晓茂张艳梅
- 关键词：蜂蜜喹诺酮类药物固相萃取液相色谱-串联质谱法
