国家自然科学基金(30260103)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：昆明医学院第一附属医院昆明医科大学陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 获取肿瘤抗原的研究方法
- 2011年
- 如何获取新的肿瘤抗原是目前肿瘤研究的热点。根据抗原表位和其配体结合的性质，通过某些特定的实验分析技术，从抗原刺激的T细胞和特异性单克隆抗体层面分离鉴定，可以得到未知抗原及其表位，甚至是它们的氨基酸序列，因此肿瘤免疫的分子机制将会越来越清楚。
- 方晓瑞郝萍
- 关键词：抗原肿瘤T淋巴细胞抗体
- HLA-A*02等位基因与云南宣威肺癌相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨HLA-A*02等位基因及其亚型在云南宣威肺癌患者中的分布频率,为肺癌高发区的防治研究提供群体遗传学资料。方法:选取宣威籍肺癌患者与健康对照组,运用序列特异性引物基因分型技术(PCR-SSP)进行HLA-A位点及其HLA-A*02亚型分型。按照病例-对照研究方法分析HLA-A等位基因在两组之间频率分布的差异及肺癌HLA-A*02亚型多态性分布。结果:肺癌组与健康对照组HLA-A*02阳性率分别为68.75%及47.50%,肺癌组HLA-A*02阳性率显著增加(P=0.004,OR=2.432,95%CI=1.314～4.500);两组间HLA-A*02等位基因频率分别为41.67%及25.00%,具有显著性差异(P<0.05);宣威健康人群HLA-A等位基因分布频率总体特征与中国南方汉族人群一致;HLA-A*02阳性的肺癌组样本经高分辨检出HLA-A*0201、0203、0206、0207四种等位基因亚型,频率分别为29.73%、16.22%、13.51%、40.54%,符合中国南方汉族人群以A*0207为主的特征。结论:HLA-A*02可能与宣威肺癌易感相关,肺癌患者HLA-A*02亚型以A*0207为主,宣威地区人群属于南方汉族人群。
- 唐睿珠雷雨李继梅郝萍
- 关键词：基因频率
- 抗人肺鳞癌单克隆抗体的制备和纯化
- 2013年
- 目的制备并纯化前期工作建立的杂交瘤细胞株C5所分泌的抗人肺鳞癌单克隆抗体,为研究该单抗对应肺癌相关抗原的生物学功能奠定基础.方法常规培养前期工作建立的C5杂交瘤细胞,有限稀释法进行克隆化培养,ELISA法检测培养上清,挑选检测阳性细胞继续克隆化培养,直至3次检测亚克隆均呈阳性.收集阳性培养上清,利用Protein A-sepharoseCL-4B亲和层析法纯化抗体,Western-Blot法对纯化后的抗体进行鉴定.结果得到了来源相同的亚克隆杂交瘤细胞株,克隆阳性率达100%.成功纯化出了目的单克隆抗体,并证实纯化产物系目的单抗,纯化后的C5杂交瘤细胞单克隆抗体重链分子量约为75 kDa.结论成功纯化出抗人肺鳞癌单克隆抗体,该单抗可能在肺癌的早期诊断、靶向治疗和肿瘤疫苗的研制等方面具有重要意义和潜在应用价值.
- 王红明唐睿珠马丽菊郝萍
- 关键词：单克隆抗体杂交瘤细胞
- 云南肺癌患者HLA-A,B基因多态性分析被引量：3
- 2010年
- 目的测定云南肺癌患者HLA-A,B等位基因出现频率,探讨我省肺癌发病与HLA-I类等位基因位点的相关性,为肺癌易感的相关机制研究提供有意义的群体遗传资料.方法应用病例-对照相关分析方法,采用PCR-SSP(序列特异性引物基因分型技术)选取籍贯云南的30例云南肺癌患者和30例健康个体(均为随机抽样且无血缘关系),测定其HLA-A,B等位基因出现频率,将其结果与同地区正常组进行比对,计算相对危险因子(relativerisk,RR).对正、负相关值以内的等位基因遗传因素和临床性状数据进行相关分析.结果肺癌组HLA-A*02(90%)(以A*0201为主),B*46(40%)的频率明显高于对照组HLA-A*02(43.3%),B*46(0%),Pc<0.05,RR>1;肺癌组A*31(3.3%),A*33(6.7%),B*27(3.3%),B*52(6.7%)的频率则明显低于对照组A*31(23.3%),A*33(26.7%),B*27(26.7%),B*52(26.7%),Pc<0.05,RR<1.结论云南肺癌患者HLA-A,B等位基因中以HLA-A*02出现频率尤高(90%),可能与云南肺癌易感相关;HLA-A*31,A*33,B*27,B*52的超低频出现提示在云南肺癌发病中有保护作用.
- 王红明刘铮李继梅唐睿珠郝萍
- 关键词：人类白细胞抗原等位基因
- 云南肺癌易感性与HLA-A,HLA-B,DRB1,DQB1等位基因频率的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的:测定云南肺癌患者人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-A、B、DRB1、DQB1等位基因出现频率,探讨HLA各等位基因位点与云南省肺癌发病易感性的相关性。方法:采用病例-对照相关分析方法,选取云南籍肺癌患者和健康个体各30例,应用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1及HLA-DQB1等位基因频率进行测定,与正常组对比测算相对危险因子(relative risk,RR)。结果:肺癌组的HLA-A~*02频率为90.0%(A~*0201为主),B~*46频率为40.0%,DRB1~*15频率为40.0%,较对照组的43.30%、0%、10.0%明显升高(Pc<0.05,RR>1)。肺癌组的HLA-A~*31频率为3.30%,A~*33频率为6.70%,B~*27频率为3.30%,B~*52频率为6.70%,DRB1~*03频率为0%,DRB3~*01频率为60.0%,DQB1~*02频率为0%,DQB1~*06频率为0%,较对照组的23.30%、26.70%、26.70%、26.70%、23.30%、86.70%、23.30%、26.70%降低明显,(RR<1,Pc<0.05)。结论:云南肺癌易感性可能与HLA-A~*02的频率(90%)具有相关性;而HLA-A~*31、HLA-A~*33、HLA-B~*52、HLA-B~*27、HLA-DRB1-~*03、HLA-DRB3~*01、HLA-DQB1~*02及HLA-DQB1~*06在肺癌患者中的频率较低,在云南肺癌发病中可能具有遗传拮抗作用。
- 刘铮印卫锋任晔郝萍王江
- 关键词：人类白细胞抗原等位基因
