您的位置: 专家智库 > >

湖北省科技攻关计划(2005AA301C04)

作品数:8 被引量:51H指数:5
相关作者:王凯平张玉史琛盛小莉戴立泉更多>>
相关机构:华中科技大学华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇多糖
  • 7篇当归
  • 7篇当归多糖
  • 6篇当归多糖铁
  • 2篇多糖铁复合物
  • 2篇正交
  • 2篇生物利用度
  • 2篇释放度
  • 2篇犬体内
  • 2篇相对生物利用...
  • 2篇小鼠
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性研究
  • 1篇药动学
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交设计优化
  • 1篇正交试验

机构

  • 8篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 8篇王凯平
  • 6篇张玉
  • 3篇史琛
  • 1篇陈志祥
  • 1篇胡明惠
  • 1篇李珂
  • 1篇戴立泉
  • 1篇盛小莉
  • 1篇王珮珮

传媒

  • 4篇中国医院药学...
  • 2篇中成药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
正交设计优化当归多糖提取工艺被引量:15
2008年
盛小莉王凯平
关键词:当归多糖正交设计
当归多糖铁治疗溶血性贫血小鼠的实验研究被引量:9
2007年
目的:考察当归多糖铁复合物(APIC)对溶血性贫血小鼠的治疗效果。方法:腹腔注射苯肼建立溶血性贫血小鼠模型。随机分为阴性对照组(不进行造模)、模型组、3个试验组(包括APIC组、硫酸亚铁组及混合物组)和阳性对照组。阴性对照组和模型组给予去离子水,试验组分别给予APIC(高、中、低剂量)、硫酸亚铁、当归多糖+三氯化铁混合物,阳性对照组给予多糖铁复合物力蜚能,监测给药前后红细胞计数RBC、血红蛋白Hb、红细胞比积HCT等血液指标的变化。结果:除当归多糖铁低剂量组外,试验组和阳性对照组各项检测指标与模型组比较,差异均有显著性,且实验后Hb和HCT基本恢复至正常水平。当归多糖铁低剂量组各检测指标的变化值与模型组相比差异无显著性,但各项指标的恢复情况要略优于模型组。结论:当归多糖铁复合物具有一定的治疗溶血性贫血的作用,并存在量效关系。
张玉王珮珮王凯平胡明惠李珂
关键词:当归多糖多糖铁复合物溶血性贫血
当归多糖铁小鼠口服的急性毒性研究被引量:7
2009年
目的:研究当归多糖铁(APIC)经口服途径给药的急性毒性。方法:将小鼠设5个剂量组,间距为0.64,进行LD50的预试,最大给药剂量为成人日常用药量的250倍,连续观察14d,对其体质、体质量、饮食等进行记录,在第14天解剖小鼠观察内脏有无明显损伤。结果:5组小鼠均未出现任何明显的急性毒性反应,无法测出半数致死量LD50,因此进行最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为4800mg·kg-1,小鼠最大耐受倍数为960。结论:动物急性毒理研究表明,APIC口服毒性甚小,临床应用安全可靠。
王珮珮张玉王凯平
关键词:当归多糖铁口服急性毒性
当归多糖铁胃内漂浮缓释片的处方筛选及体外评价被引量:2
2008年
目的:研究当归多糖铁胃内漂浮缓释片(APIC-FSRT)的制备工艺及释放机理。方法:采用均匀设计优化处方,以丙烯酸树脂Ⅱ,羟丙基甲基纤维素,聚维酮等为辅料,全粉末直接压片。结果:筛选出体外释放10h,漂浮达12h的最优化处方,其释放曲线符合Higuchi方程。结论:为制备当归多糖铁胃内漂浮缓释片提供依据。
史琛张玉王凯平
关键词:当归多糖铁释放度
当归多糖铁胃内滞留缓释片的制备及其犬体内药动学被引量:1
2011年
目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其体外释放度,漂浮性能及制剂在犬体内的药动学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了日给药2次的当归多糖铁缓释片,考察其在人工胃液中的漂浮性,以及在0.1mol.L-1盐酸溶液中的释放度。建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度,采用DAS2.0统计软件估算Beagle犬服用对照组(力蜚能组)和受试试剂后的各个药动学参数,进行统计学分析。结果:所得胃滞留缓释片累积释放百分率符合Higuchi方程。在犬体内药动学参数为AUC0-t=6.0±1.0,MRT=7.4±0.5,Cmax=1.026±0.332,缓释片与力蜚能组比较,相对生物利用度为134%。结论:当归多糖铁胃内滞留缓释片制备工艺简单,缓释效果明显,与受试制剂比有显著差异。
史琛张玉王凯平
关键词:当归多糖铁相对生物利用度药动学释放度
正交试验优化当归多糖铁的合成条件研究被引量:11
2007年
张玉戴立泉王凯平
关键词:当归多糖当归多糖铁正交试验
当归多糖铁胃内滞留缓释片在犬体内的药物动力学研究被引量:1
2011年
目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其在犬体内的药物动力学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了1 d给药2次的当归多糖铁缓释片,建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度,采用DAS 2.0统计软件估算Beagle犬服用对照组(力蜚能组)和受试试剂后的各个药动学参数,进行统计学分析。结果:所得胃滞留缓释片在犬体内药动学参数为AUC(0-t)(6.024±0.950)mg.h.L-1,MRT(7.395±0.530)h,Cmax(1.026±0.332)mg.L-1,缓释片与力蜚能组比较,相对生物利用度为:134%。结论:当归多糖铁胃内滞留缓释片制备工艺简单,缓释效果明显,与受试制剂比有显著差异。
史琛张玉王凯平
关键词:当归多糖铁相对生物利用度药物动力学
多糖铁复合物的结构研究进展被引量:7
2008年
目的对多糖铁复合物的结构研究进行综述。方法综述了多糖铁复合物的结构模型及其铁核的精细结构研究进展。结果和结论多糖铁复合物可能以鞘状结构存在,其精细结构有待进一步深入。
陈志祥王凯平
关键词:多糖铁化合物
共1页<1>
聚类工具0