国家自然科学基金(30700909)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 相关机构：华中科技大学郑州大学第一附属医院广州军区广州总医院更多>>
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- 子宫内膜基质细胞体外蜕膜化过程中的微小RNA差异表达谱及其对细胞周期的调控被引量：3
- 2012年
- 目的 研究在子宫内膜基质细胞（ ESC）体外蜕膜化过程中的微小RNA （miRNA）差异表达谱及其细胞周期调控.方法 培养原代ESC,构建ESC体外蜕膜化模型（蜕膜化组）,并进行形态学及催乳素水平验证,鉴定其构建成功；以未经蜕膜化处理的ECS作为对照（对照组）.采用miRNA微阵列芯片技术筛选两组ESC中miRNA差异表达谱,利用实时荧光定量PCR技术对miRNA微阵列芯片检测结果进行验证.转染miR-222抑制物后,流式细胞仪检测两组体外蜕膜化ESC的细胞周期比例.结果 （1） miRNA微阵列芯片技术筛选结果显示,蜕膜化组与对照组中有49个ESCmiRNA表达水平具有显著差异,其中16个miRNA显著上调,33个miRNA显著下调.实时荧光PCR技术检测显示,hsa-miR-27b、30c、143、101、181b、29b、30d、507、23a、222、221的表达水平在蜕膜化组与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.（2）对照组转染阴性对照-6-羧基荧光素（NC-FAM）后S期细胞比例为（6.2±0.7）％,明显低于转染前的（10.9±0.8）％（P＜0.05）；而G0/G1期细胞[（77.5±1.3）％]较转染前[（73.0±1.6）％]有升高趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）.蜕膜化组转染后S期细胞比例[（3.3±0.6）％]较转染前[（7.8±0.9）％]明显减少（P＜0.05）；G0/G1期细胞比例[ （80.7±1.6）％]较转染前[（74.9±1.1）％]有升高趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组和蜕膜化组G2/M期细胞比例转染前、后比较,差异均无统计学意义（P均＞0.05）.结论 miRNA可能通过调控细胞周期进程参与ESC体外蜕膜化过程.
- 胡琳莉钱坤李海霞孙莹璞朱桂金
- 关键词：微RNAS间质细胞蜕膜微阵列分析细胞周期
- 雌、孕激素对Meis1在人子宫内膜细胞中的表达调控
- 2019年
- 目的探讨Meis1在人子宫内膜细胞中的表达及其受雌、孕激素调控的规律。方法通过免疫细胞化学和western blot的方法检测雌、孕激素对体外培养的在子宫内膜基质细胞(ESC)及Ishikawa细胞中Meis1的表达及调控。结果 Meis1在ESC和Ishikawa细胞均有表达,且均表达于细胞核中;在ESC中,E2、P4和E2+P4三组中Meis1平均蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05)。Meis1在E2、P4和E2+P4组之间的表达水平亦差异有统计学意义(P<0.05),表达强度E2+P4组>P4组>E2组;在Ishikawa细胞中,E2、P4和E2+P4使Meis1表达增强,表达强度P4组>E2+P4组>E2组,但与对照组比较无差异(P>0.05),E2、P4和E2+P4各组间亦无差异(P>0.05)。结论转录因子Meis1在ESC和Ishikawa细胞中受到雌、孕激素的调控,可能在子宫内膜容受性分子网络的构建中发挥着重要的作用。
- 李海霞夏正明钱坤章汉旺胡琳莉夏薇
- 关键词：ESCISHIKAWA细胞子宫内膜容受性
- Meis1在子宫内膜异位症不孕患者子宫内膜中的表达研究被引量：4
- 2010年
- 目的:初步探索HOXA10的辅因子(Meis1)与子宫内膜异位症(EMs)患者不孕和发病的相关性。方法:采用免疫组织化学方法进行组织学定位并进行半定量分析,采用Westernblot-ting方法在蛋白水平上进行定量分析,检测EMs不孕患者异位和在位子宫内膜中Meis1的表达水平。结果:免疫组织化学结果显示,Meis1在异位内膜和在位内膜中仅有弱表达,而在正常同期内膜中呈较明显的阳性表达,差异显著(P<0.01);比较Meis1在分泌中期在位内膜与正常内膜中的表达,差异亦有显著性(P<0.01)。Westernblotting显示,Meis1在分泌中期在位内膜中仅有弱表达,而在同期正常内膜中呈高表达(P<0.001)。结论:Meis1在EMs患者分泌中期在位内膜中低表达,可能是影响子宫内膜容受性的建立,从而影响胚胎着床导致不孕的重要因素之一。同时,Meis1在异位内膜中的低表达说明异位内膜可能对体内雌、孕激素正常调控具有抵抗性,异位内膜细胞具备了对抗凋亡的能力,提示Meis1可能参与了EMs的发生与发展。
- 李海霞钱坤章汉旺胡琳莉张金玉
- 关键词：子宫内膜容受性
