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湖南省卫生厅科研基金(B2007195)

作品数:4 被引量:20H指数:2
相关作者:黄生高凌天牖刘长庚莫业跃程自力更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院广州医科大学桃江县人民医院更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇灯盏
  • 3篇灯盏花
  • 3篇细胞
  • 2篇护骨素
  • 2篇骨细胞
  • 2篇核因子
  • 2篇OPG/RA...
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇牙龈
  • 1篇增殖
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙龈
  • 1篇受体
  • 1篇受体活化
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇牵张

机构

  • 4篇中南大学湘雅...
  • 1篇佛山市南海区...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇桃江县人民医...

作者

  • 3篇凌天牖
  • 3篇黄生高
  • 3篇刘长庚
  • 2篇莫业跃
  • 1篇罗建国
  • 1篇莫晖
  • 1篇冯云枝
  • 1篇程自力
  • 1篇肖立伟
  • 1篇吴汉江
  • 1篇文富强

传媒

  • 2篇临床口腔医学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇国际病理科学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
灯盏花对成骨细胞及破骨前体细胞OPG/RANKL/RANK表达的影响被引量:5
2013年
目的研究不同浓度和不同作用时间的灯盏花对体外培养的成骨细胞和破骨前体细胞中OPG/RANKL/RANK mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨灯盏花对骨改建的作用及其机制。方法体外培养人MG63细胞和小鼠RAW264.7细胞,分别取第三代细胞分为对照组和不同的实验组,分别应用不同浓度的灯盏花(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)干预48 h后提取总RNA和蛋白质,同时单独对0、1 mg组设12、24、48 h时间点提取蛋白质,采用半定量RT-PCR方法检测MG63细胞OPG mRNA和RANKL mRNA的表达以及RAW264.7细胞RANK mRNA的表达,采用Western blot法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达以及RAW264.7细胞RANK蛋白的表达。结果灯盏花随浓度(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)增高,干预48 h后MG63细胞OPG mRNA和蛋白表达逐步降低(P<0.05);MG63细胞RANKL mRNA和蛋白表达逐步增加(P<0.05);RAW264.7细胞RANK mRNA表达增加(P<0.05),但0.1 mg/mL组较0.01 mg/mL组mRNA表达稍降低,RANK蛋白表达逐步增加(P<0.05)。1 mg/mL灯盏花干预12、24、48 h后MG63细胞OPG蛋白表达随时间逐步降低(P<0.05)、RANKL蛋白表达随时间逐步增加(P<0.05);RAW264.7细胞RANK蛋白表达随时间逐步增加(P<0.05)。结论灯盏花大致上呈剂量和时间依赖性抑制成骨细胞OPG表达,促进成骨细胞RANKL的表达和破骨前体细胞RANK的表达,灯盏花可能有促进骨吸收的作用。
刘长庚罗启贤凌天牖莫业跃程自力黄生高莫晖
关键词:灯盏花成骨细胞护骨素
灯盏花对体外培养人牙龈成纤维细胞增殖的影响被引量:1
2008年
目的:体外评价中草药灯盏花对正常人体牙龈成纤维细胞增殖和量效关系的影响。方法:分离、培养正常人体牙龈成纤维细胞。将浓度为45mg/L、90mg/L、135mg/L、180mg/L、mg/L、270mg/L、315mg/L、360225mg/L的灯盏花注射液分别作用于第5代正常人体牙龈成纤维细胞,采用四唑盐比色试验(MTT试验),检测细胞的增殖,并测出各组的吸光度值(OD值)。结果:与对照组OD值相比,各灯盏花组随浓度升高其OD值依次下降,且有统计学差异(p<0.05)。结论:中草药灯盏花对体外培养的人牙龈成纤维细胞有抑制作用,提示灯盏花有防止牙龈纤维化的作用。
文富强刘长庚罗建国
关键词:灯盏花牙龈成纤维细胞细胞增殖
OPG/RANKL/RANK系统及其临床应用被引量:14
2007年
人OPG,RANK和RANKL是3个肿瘤坏死因子家族新成员,主要存在于人的骨髓及其他少数组织中。2000年美国骨与矿物质研究协会对其给予了标准化命名,并统称为OPG/RANKL/RANK系统。作为破骨细胞形成、分化和骨吸收调节的关键调节物,OPG/RANKL/RANK系统在骨质疏松、骨硬化病、类风湿性关节炎、骨肿瘤、Paget’s病、牙周炎及正畸牙移动等临床疾病的发病机制及治疗方面均取得了较大进展。
刘长庚凌天牖黄生高
关键词:骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体核因子ΚB受体活化因子
灯盏花联合机械牵张力对成骨细胞OPG和RANKL蛋白表达的影响被引量:1
2009年
目的:研究灯盏花、机械牵张力以及灯盏花与机械牵张力联合作用下对体外培养的成骨细胞OPG和RANKL蛋白表达的影响,探讨灯盏花对正畸骨改建的作用机理。方法:体外培养成骨样细胞株MG63细胞,细胞的机械牵张力刺激采用SXG4201型四点弯曲细胞力学加载仪。分别单用机械牵张力刺激(2000 μstrain,0.5Hz)、单用灯盏花(1mg/mL)干预、以及机械牵张力(2000 μstrain,0.5Hz)和灯盏花(1mg/mL)联合干预MG63细胞不同时间(3h,6h,12h,24h)后,提取细胞总RNA和蛋白质,用Western blot方法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达。结果:单用机械牵张力刺激MG63细胞后OPG蛋白表达上调,且呈时间依赖性,而RANKL蛋白表达无明显变化;单用灯盏花干预MG63细胞后OPG蛋白表达下调,RANKL蛋白表达增加;两者联合干预MG-63细胞后,OPG蛋白表达量减少,RANKL蛋白表达显著增加。结论:灯盏花能拮抗机械牵张力对成骨细胞OPG分泌的刺激作用,促进机械牵张力对成骨细胞RANKL分泌的刺激作用。
刘长庚凌天牖莫业跃黄生高肖立伟吴汉江冯云枝
关键词:灯盏花机械牵张力成骨细胞护骨素
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