山西省回国留学人员科研经费资助项目(2005069)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 相关作者：侯丽虹杨林花刘秀娥胡豫杨涛更多>>
- 相关机构：山西医科大学第二医院华中科技大学更多>>
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- 重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的疗效观察被引量：3
- 2006年
- 目的观察重组人白细胞介素-11（rhIL-11）治疗急性白血病（AL）化疗后血小板减少的疗效.方法AL患者52例,其中27例在化疗结束后血小板计数（BPC）＜30×109/L时开始用rhIL-11治疗.ELISA法检测化疗前及BPC＜30×109/L后7、14 d促血小板生成素（Tpo）水平,流式细胞分析法测定网织血小板百分率（RP%）及其绝对值（RPC）.25例未用rhIL-11治疗者为非用药组,从化疗后BPC＜30×109/L开始观察14 d.30名正常人作为对照.结果①rhIL-11用药组第7、14天血小板计数较非用药组明显增高;用药患者组23例需要输注血小板,平均为4～10 U;对照组27例,平均为10～15 U.②急性白血病患者化疗前Tpo水平较对照降低,RP%与对照组比较差异无统计学意义,但RPC较对照组明显降低.③非用药组第7天患者血浆Tpo水平,RP%及RPC均较对照及化疗前明显降低,第14天Tpo水平,RP%、RPC有所升高但仍较对照低.④用药组第7天血浆Tpo水平,RP%及RPC均较非用药组高;Tpo水平,RP%与对照组比较差异无统计学意义而RPC较对照低,第14天均高于对照.结论rhIL-11治疗AL化疗后血小板减少有效;IL-11可能有利于骨髓基质的恢复,具有促进Tpo合成或释放作用,使巨核细胞的血小板生成能力增强从而血小板生成增多.
- 段朝霞侯丽虹杨林花
- 关键词：白细胞介素11白血病血小板减少
- 深静脉血栓形成患者组织因子基因多态性及其血浆水平研究
- 2010年
- 深静脉血栓形成（DVT）是严重危害人类健康和生命的疾病。据报道，60％以上的DVT患者存在遗传性危险因素，是一种多基因疾病。组织因子（TF）在启动内、外源凝血途径中均起到核心作用，并且参与血栓形成的整个过程。我们研究了TF基因多态性和血浆TF抗原及活性的相关性，现报道如下。
- 来晓炜杨林花刘秀娥侯丽虹冯建军陈剑芳
- 关键词：深静脉血栓形成基因多态性血浆水平多基因疾病
- 静脉血栓栓塞症组织因子途径抑制物C-399T和T-287C多态性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的分析静脉血栓栓塞症(VTE)患者组织因子途径抑制物(TFPI)基因C-399T和T-287C多态性,探讨TFPI基因多态性与VTE形成的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)的方法检测VTE组110例(其中深静脉血栓患者75例,肺血栓栓塞症患者35例),116例正常人对照组的C-399T和T-287C基因型频率和等位基因频率。结果VTE组和对照组C-399T和T-287C基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡。VTE组患者C-399T具有纯合突变型(TT)个体的频数(23.6%)高于正常对照组(12.1%,P<0.05);杂合突变型(CT)和野生型(CC)两组与正常对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。VTE组患者TFPIT-287C具有纯合突变型(CC)及杂合突变型(TC),个体的频数与正常对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论TFPI基因C-399T多态性与我国人群VTE易感性有关,纯合突变基因型可能是VTE的重要危险因素。而TFPI基因T-287C多态性与我国人群VTE易感性无关。
- 刘秀娥杨林花侯丽虹张丽杨涛董春霞朱镭王宏伟胡豫
- 关键词：静脉血栓栓塞组织因子途径抑制物基因多态性
- 静脉血栓栓塞症组织因子途径抑制物C-399T多态性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:分析静脉血栓栓塞症(VTE)患者组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)基因C-399T多态性,探讨TFPI基因多态性与VTE的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)的方法检测110例VTE患者(其中深静脉血栓患者75例,肺血栓栓塞症患者35例),116例正常对照TF-PI C-399T基因型频率和等位基因频率。结果:①VTE组和对照组TFPI C-399T基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡;②VTE组患者TFPI C-399T具有纯合突变型(TT)基因型个体的频数(23.6%)高于正常对照组(12.1%),差异有统计学意义(χ2=5.186,P<0.05);③杂合子突变型(CT)和正常纯合子(CC)2组与正常对照组比较均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:TFPI基因C-399T多态性与VTE易感性有关,纯合突变基因型可能是VTE的重要危险因素。
- 刘秀娥杨林花侯丽虹张丽杨涛董春霞朱镭王宏伟胡豫
- 关键词：静脉血栓栓塞症组织因子途径抑制物基因多态性
- 基质金属蛋白酶-9 C-1562T基因多态性与脑梗死相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因多态性与脑梗死的关系。方法选择山西医科大学第二医院神经内科住院的脑梗死患者57例,健康对照84名。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,根据凝胶电泳所见的条带区分各研究对象的基因型,并统计各基因型频率。与健康对照组上述指标进行比较。结果脑梗死组MMP-9 C-1562TT/T基因型与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论MMP-9C-1562TT/T基因型与脑梗死明显相关,该多态性可能是导致脑梗死后MMP-9表达增加的原因。
- 侯丽虹刘秀娥李红康建民杨林花
- 关键词：脑梗塞基因多态性
