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云南省自然科学基金(2009ZC175M)

作品数:12 被引量:49H指数:5
相关作者:李娟娟胡竹林黎铧韦春玲马璇更多>>
相关机构:云南省第二人民医院昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 3篇血管造影
  • 3篇眼底
  • 3篇眼底血管
  • 3篇眼底血管造影
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光素
  • 3篇荧光素眼底血...
  • 3篇造影
  • 2篇眼内
  • 2篇视网膜
  • 2篇内障
  • 2篇网膜
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇白内障
  • 2篇表型
  • 2篇病理
  • 2篇玻璃体
  • 1篇形态分析

机构

  • 9篇云南省第二人...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 10篇胡竹林
  • 10篇李娟娟
  • 7篇黎铧
  • 1篇张书林
  • 1篇郑志坤
  • 1篇韦春玲
  • 1篇吴敏
  • 1篇和丹
  • 1篇马璇
  • 1篇盛智超
  • 1篇张利伟

传媒

  • 3篇中华眼底病杂...
  • 3篇中华实验眼科...
  • 2篇中华眼外伤职...
  • 1篇临床眼科杂志
  • 1篇临床与实验病...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
眼外伤所致尖端赛多孢菌性眼内炎被引量:6
2011年
目的 探讨眼外伤所致尖端赛多孢菌性眼内炎的临床特点和治疗方法.方法 回顾分析我院2003年至2008年经玻璃体培养证实为尖端赛多孢菌的眼内炎12例(12眼),分析其发病原因、临床表现、治疗经过及治疗结果.结果 患者入院后均急诊行玻璃体切除术,并口服伊曲康唑.玻璃体标本细菌培养结果为尖端赛多孢菌.11例感染控制后出院,随访视力无光感1例,手动~数指8例,0.1~0.3者2例,随访期无复发.1例术后感染不能控制,行眼内容物摘除术,术后角膜病检提示为真菌性角膜溃疡.结论 尖端赛多孢菌是一种新出现的侵袭性真菌感染的病原菌,眼科临床工作者应提高对该病的认识.
李娟娟黎铧胡竹林
关键词:眼内炎玻璃体切割术
Stargardt病不同阶段荧光素眼底血管造影的临床观察被引量:3
2013年
Stargardt病是原发于视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)层的遗传性青少年黄斑营养不良,目前认为其发病与ABCA4基因突变相关,临床表现为黄斑区对称性进行性萎缩,荧光素眼底血管造影(fundusfluoresceangiography,FFA)能从形态学上反映病变进展的程度,在该病的诊断中具有重要价值。本研究分析Stargardt病患者不同阶段的FFA特征,报道如下。
李娟娟张书林黎铧胡竹林
关键词:STARGARDT病荧光素眼底血管造影视网膜色素上皮黄斑营养不良基因突变
家族性渗出性玻璃体视网膜病变的荧光素眼底血管造影分析被引量:10
2011年
目的分析家族性渗出性玻璃体视网膜病变的眼底表现及荧光素眼底血管造影(FFA)特征。方法收集我院诊治的家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者,进行眼底照相及FFA检查,进行对比分析。结果眼底特征性表现为,视盘颞侧一条索样皱襞,该部分视网膜血管分支密集、数目较多,终止与周边视网膜。周边视网膜检查可见一边界清晰的片状灰白色病灶,此处视网膜血管迂曲扩张。FFA特征为:周边视网膜FFA显示血管分支增多、迂曲扩张,呈"树枝样"改变,走行平直。血管末端发生吻合、呈扇形终止,此部分血管渗漏。结论眼底检查、FFA结合患者病史、家族史可明确诊断家族性渗出性玻璃体视网膜病变。
郑志坤黎铧李娟娟胡竹林
关键词:家族性渗出性玻璃体视网膜病变眼底照相荧光素眼底血管造影
无脉络膜症的荧光素眼底血管造影被引量:6
2011年
无脉络膜症是一类少见的X染色体连锁隐性遗传性眼底疾病,通常双眼发病,一般为男性发病,呈进行性发展。女性为携带者,症状较轻,且为非进行性。由于具有“椒盐状”眼底改变的特征,该病容易误诊为视网膜色素变性。荧光素眼底血管造影(FFA)检查对眼底疾病的诊断、鉴别诊断、治疗选择以及预后判断具有重要意义。为了解无脉络膜症的FFA特征,减少误诊,我们对一组不同阶段无脉络膜症患者的FFA检查资料进行分析。现将结果报道如下。
李娟娟黎铧和丹胡竹林
关键词:眼疾病遗传性荧光素血管造影术
云南省116例先天性白内障的临床形态分析被引量:2
2011年
背景先天性白内障是儿童主要的致盲眼病之一,其临床表现多样,并与遗传学有着密切联系。目的探讨云南省先天性白内障患者的临床形态特点。方法回顾性分析2005年1月至2010年1月在云南省红十字会医院眼科诊断和治疗的先天性白内障患者116例184跟,裂隙灯下检查患眼前后节,根据晶状体混浊的部位、形态等进行分类,分析晶状体混浊的形态学特点及各类型的发病情况,并探讨先天性白内障表现型和遗传型之间的关系。结果116例患者按晶状体混浊的临床形态特点分为10种类型,包括全白内障、核性白内障、后极性白内障、前极性白内障、缝性白内障、珊瑚状白内障、花冠状白内障、粉尘状白内障、板层白内障和蓝色白内障。所有患眼中核性白内障最多(双眼16例32眼,单眼4例4眼),蓝色白内障(单眼1例1眼)、珊瑚状白内障(双眼2例4眼,单眼4例4眼)这两型少见。双眼发病者以核性白内障最多见(16例32眼),单眼发病者全白内障最为多见(8例8眼)。116例患者中为常染色体显性遗传者44例,散发病例72例。结论具有遗传性的先天性白内障的位置、大小、形态都有着十分丰富的表现型,这些表现型的分析可以为溃侍类型的确宗槔供线索.并有针对件地讲行致病基因筛杏。
李娟娟马璇胡竹林
关键词:表型
先天性白内障合并先天性虹膜发育异常的临床表型被引量:1
2012年
背景先天性白内障临床类型与遗传基因位点存在一定的相关性,而不同致病基因的先天性白内障可伴发相同的眼部合并症,同时不同的眼部合并症可由同一致病基因引起,它们之间是否存在对应关系尚未明确。目的观察先天性白内障合并先天性虹膜发育异常的表现类型,总结其发病规律。方法对云南省第二人民医院眼科诊治的先天性白内障合并先天性虹膜发育异常患者15例进行眼科形态学观察,分析不同类型的先天性白内障伴发虹膜发育异常的特点。结果15例患者均为双眼发病,7例核性白内障并发完全性虹膜缺损,2例全白内障并发部分完全性虹膜缺损,5例全白内障并发无虹膜,1例缝性白内障并发无虹膜。结论不同类型白内障合并的虹膜发育不全有一定的规律性,为进一步研究其致病原因和发病机制提供依据。
韦春玲李娟娟胡竹林黎铧
关键词:先天性无虹膜临床表型
眼前段OCT在眼球穿孔伤术后的运用被引量:7
2011年
目的评估眼前段OCT在眼球穿孔伤术后的应用价值。方法连续收集我院所收治的眼球穿孔伤36例(36眼),术后进行眼前段裂隙灯显微镜检查,观察分析角膜,前房角等组织结构的变化。结果眼前段OCT显示出:21眼角膜水肿浑浊,实质层结构紊乱,表面不规则;5眼房角撕裂,12眼房角粘连关闭;8眼虹膜粘连于伤口;2眼晶状体前囊破裂,皮质溢出;3眼睫状体浅脱离。结论眼前段OCT对眼球穿孔伤术后评估眼球损伤程度,预后恢复等有较好的临床应用价值。
李娟娟盛智超胡竹林
关键词:眼球穿孔伤
眼内猪囊尾蚴病猪囊尾蚴的临床及病理特征被引量:2
2012年
猪囊尾蚴病是人误食猪肉绦虫虫卵或孕节后,在小肠内发育为猪囊尾蚴,并寄生在人的皮下组织、肌肉、脑、眼、心等处引起的人畜共患寄生虫病[1,2]。眼是其常见寄生部位[3]。眼内猪囊尾蚴临床表现及影像特征已有较多报道[4-6],但其临床病理特征报道较少。我们收集了一组手术治疗的眼内猪囊尾蚴病患者资料,观察了猪囊尾蚴的临床和病理特征。现将结果报道如下。
李娟娟张利伟黎铧胡竹林
关键词:囊尾蚴致病力疾病特征
眼结膜乳头状瘤的临床病理分析被引量:5
2011年
目的探讨眼结膜乳头状瘤的临床病理学特点。方法回顾云南省红十字会医院经病理确诊的结膜乳头状瘤患者18例(21眼),对大体标本及HE染色结果进行形态学观察并文献复习。结果病灶呈菜花状或桑椹样外观,质脆,血供丰富,触之易出血。裂隙灯下检查可见分叶状,每一小叶有一中央血管。HE染色后镜下观察可见肿物呈乳头状结构,表面为鳞状上皮细胞覆盖,中央有纤维血管组织,未见明显核分裂象和核异质性。结论眼结膜乳头状瘤是临床常见的良性肿瘤,病理检查是诊断和鉴别诊断的主要手段。
李娟娟吴敏胡竹林
关键词:病理
虹膜黑色素瘤的临床特征及其与“哨兵血管’’的关系被引量:1
2011年
虹膜黑色素瘤临床不多见,且无明显临床症状,常因患者自行发现或常规眼部检查发现.通常不易和虹膜黑色素痣、虹膜囊肿、虹膜黑色素细胞瘤等良性占位病变相鉴别.
李娟娟黎铧胡竹林
关键词:黑色素瘤
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